Патенты автора Антонюк Марина Владимировна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки и прогнозирования риска развития дисфункции малых дыхательных путей (МДП) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, легкой степени тяжести, ассоциированной с ожирением I и II степени. Для этого определяют индекс массы тела в кг/м2, показатель функции внешнего дыхания по данным спирометрии (ОФВ1/ФЖЕЛ) в %, показатель иммунного ответа - уровень цитокина ИЛ-17А в пг/мл. Затем, на основании полученных данных, по оригинальной математической формуле рассчитывают коэффициент (К) в условных единицах, являющийся критериальным показателем для оценки наличия и степени риска прогрессирования дисфункции МДП. При значении К менее 114 у.е. устанавливают отсутствие дисфункции МДП, прогноз благоприятный; при значении К в пределах от 114 до 140 у.е. устанавливают наличие дисфункции МДП и риск прогрессирования дисфункции МДП оценивают как низкий; при значении К более 140 у.е. устанавливают наличие дисфункции МДП и риск прогрессирования дисфункции МДП оценивают как высокий, прогноз неблагоприятный. Способ позволяет достоверно оценивать и прогнозировать риск развития дисфункции МДП у данной категории пациентов на ранних стадиях заболевания для повышения эффективности лечения за счет своевременной его коррекции и предупреждения прогрессирования заболевания. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки степени риска развития дисфункции малых дыхательных путей (МДП) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) уже на ранних стадиях заболевания. У пациента определяют возраст, индекс массы тела, результат теста ACQ-5 в баллах, отражающий уровень выраженности симптомов астмы, уровень ОФВ1/ФЖЕЛ - функциональный показатель, характеризующий наличие бронхиальной обструкции. Затем определяют оценочный коэффициент риска (R), по величине которого судят о степени риска развития дисфункции МДП. Коэффициент рассчитывают по оригинальной расчетной формуле. При значении R<112 у.е. степень риска развития дисфункции МДП оценивают как низкую, при значении R≥112 у.е. устанавливают наличие дисфункции МДП и возможность её дальнейшего развития. Способ обеспечивает возможность наиболее точно и своевременно определять степень риска развития дисфункции малых дыхательных путей у пациентов и своевременно предупреждать обострение заболевания. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, неврологии, восстановительному лечению, и может быть использовано для оценки реабилитационного потенциала (РП) с возможностью прогнозирования результата реабилитации у пациентов старшей возрастной группы с дисциркуляторной энцефалопатией III стадии, в учреждениях лечебно-профилактического профиля. Способ определения реабилитационного потенциала (РП) характеризуется тем, что в процессе медицинского обследования пациентов тестируют относительно наличия интеллектуально-мнестических, когнитивных, эмоционально-волевых расстройств, двигательных нарушений согласно оценочных шкал. На основании полученных данных оцениваются в условных единицах уровни функциональных показателей (ФП) повседневной и инструментальной жизни пациента, его кратковременная и долговременная память, продуктивность познавательной деятельности, неврологические расстройства: при значении ФП, равном 1 у.е., нарушения оценивают как легкие; при значении ФП, равном 2 у.е., нарушения оценивают как умеренные; при значении ФП, равном 3 у.е., нарушения оценивают как тяжелые. Реабилитационный потенциал рассчитывают суммированием значений функциональных показателей по формуле: РП=ФПнш+ФПIADL+ФПпк+ФПпд+ФПкп, где ФПнш - функциональный показатель неврологической шкалы (ФПнш); ФПIADL - функциональный показатель шкалы IADL; ФПпк - функциональный показатель памяти кратковременной (ФПпк); ФПпд - функциональный показатель памяти долговременной; ФПкп - функциональный показатель корректурной пробы. РП признают как высокий при значении от 5 до 7 у.е., как средний при значении от 8 до 11 у.е., как низкий при значении от 12 до 15 у.е. Технический результат состоит в создании несложного способа, максимально достоверно определяющего реабилитационный потенциал; использование способа позволит дать реабилитационный прогноз, что способствует повышению эффективности лечения. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, аллергологии и физиотерапии, и может быть использовано для медицинской реабилитации больных с частично контролируемой бронхиальной астмой лёгкой степени. Для этого проводят базисную ингаляционную терапию препаратом мометазона фуроат 400 мкг по 1 ингаляции один раз в день. Одновременно осуществляют КВЧ-терапию. При этом воздействуют на биологически активные точки акупунктуры VC 21 (сюань-цзи), G14 (хэ-гу), VG 14(13) (да-чжуй), VG10(9) (лин-тай), VG9(8) (чжи-ян) электромагнитным излучением миллиметрового диапазона. Способ обеспечивает улучшение параметров внешнего дыхания, сокращение сроков достижения полного контроля над заболеванием, иммуномодулирующее действие с нормализацией системы клеточного звена иммунитета. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и физиотерапии. Проводят базисную терапию и осуществляют электростимулирующее воздействие импульсным током транскраниально с длительностью импульса 4-5 мс, частотой 76 Гц, силой тока от 0,5 мА до 2,75 мА. Продолжительность процедуры 20-30 минут. Курс лечения включает 10 ежедневных процедур в утренние часы. При этом, начиная со второй процедуры, силу тока увеличивают на 0,25 мА и длительность каждой последующей процедуры увеличивают на 1 минуту. Способ позволяет повысить эффективность восстановительного лечения и увеличить период ремиссии, что достигается за счет разработанного режима проведения транскраниальной электростимуляции. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ ЗРЕЛОГО ВОЗРАСТА // 2596507
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается восстановительного лечения больных обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) зрелого возраста. Для этого осуществляют озонотерапию путем внутривенного введения 200,0 мл озонированного физиологического раствора со скоростью 8-10 мл/мин. При этом до проведения курса озонотерапии определяют исходный уровень пероксидации по соотношению уровней малонового диальдегида (МДА_ с общим уровнем пероксидации (АОА). При значении МДА/АОА, превышающем контрольные показатели на 50% и более, проводят 8 процедур озонотерапии с концентрацией озона 600 мкг/л. При значении МДА/АОА менее 50% проводят 5 процедур озонотерапии с концентрацией озона 2000 мкг/л. Такой дифференцированный подход обеспечивает уменьшение окислительного стресса и активацию защитной системы клеток без истощения клеточных ресурсов и повреждения геномного аппарата. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования инфекционного осложнения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Для этого в сыворотке крови определяют концентрации цитокинов: интерлейкина 17 (IL-17), интерлейкина 21 (IL-21), гамма-интерферона (IFNγ) фактора некроза опухоли-альфа (TNFα), после чего по величине расчетного значения отношения (IL-17 + IL-21) : (IFNγ + TNFα) судят о риске инфекционного осложнения. При отношении, равном или меньшем (≤) чем 3,89 у.е., прогнозируют благоприятное течение ХОБЛ с низким риском инфекционного осложнения, а при отношении, равном или большем (≥) чем 3,90 у.е., прогнозируют неблагоприятное течение ХОБЛ с высоким риском инфекционного осложнения. Изобретение позволяет предотвратить возможность инфекционного осложнения и прогрессирования бронхиальной обструкции у больных с ХОБЛ. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки риска развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у пациентов с хроническим бронхитом. Способ основан на идентификации и анализе состава жирных кислот мембран эритроцитов крови пациентов с последующим расчетом коэффициента риска (R) по соотношению жирных кислот С20:4n-6 и С20:5n-3. При значении R до 10,40-10,64 степень риска развития ХОБЛ оценивают как низкую; при значении R от 10,65 до 14,71-17,31 степень риска развития ХОБЛ оценивают как среднюю; при значении R в диапазоне от 17,32 до 29,80-35,4 диагностируют наличие ХОБЛ легкой степени. Использование способа позволяет в более ранние сроки от начала заболевания устанавливать возможность риска развития ХОБЛ, прогнозировать динамику развития болезни и проводить своевременное лечение. Предложенный способ является достоверно информативным и точным методом ранней диагностики ХОБЛ, не имеющим противопоказаний, который позволяет прогнозировать развитие заболевания при минимальных клинических проявлениях патологического процесса. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки риска метаболического синдрома (МС). Определяют диагностические показатели клинико-лабораторными и функциональным методами с последующим расчетом прогностического индекса. У пациента в комплексе определяют следующие диагностические параметры: антропометрический - индекс Кетле, липидного обмена - апопротеиновый коэффициент атерогенности, функционального состояния печени - аланинаминотрансфераза, липопероксидации - отношение малонового диальдегида к антиоксидантной активности, показатели центральной гемодинамики - систолическое артериальное давление и сердечный индекс. В качестве прогностического показателя, определяющего степень выраженности метаболических нарушений, используют прогностический индекс как суммарное значение определенных клинико-лабораторными и функциональным методами значений диагностических показателей, который определяют по формуле. По полученному значению формулы прогнозируют отсутствие риска развития метаболического синдрома, низкий риск, средний риск или высокий риск развития метаболического синдрома. Способ позволяет прогнозировать выраженность МС за счет оценки диагностических показателей и своевременно проводить терапию для предотвращения прогрессирования МС и сердечно-сосудистых осложнений. 3 табл., 2 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ // 2511068
Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает сочетание аппликаций пелоида с ультразвуковым воздействием. При этом проводят нанесение аппликаций пелоида на области переднебоковых поверхностей бедер и переднюю стенку живота. Области нанесения аппликации чередуют через день. В качестве пелоида используют сульфидно-иловую грязь Мелководненского месторождения. Грязь наносят толщиной слоя до 10 мм, при температуре 34-36°C. Затем на аппликации воздействуют ультразвуком частотой 880 кГц в непрерывном режиме. Причем на область аппликации передней стенки живота воздействие ультразвуком проводят с интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см2 в течение 5 - 10 минут. На переднебоковые поверхности бедер воздействуют ультразвуком интенсивностью 0,4-0,6 Вт/см2 , по 6-8 минут на каждое бедро. По окончанию процедуры пациента накрывают гидрофобной тканью, одеялом и оставляют на 10 минут. На курс лечения 10 процедур. Способ обеспечивает эффективное снижение ожирения за счет воздействия на гормональную активность жировой ткани, обеспечивает сохранение полученных результатов в течение трех месяцев. 2 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА У ПАЦИЕНТОВ С СОПУТСТВУЮЩИМ ВТОРИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ // 2496527
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с хроническим бронхитом в сочетании со вторичным иммунодефицитом. Для этого в стадии ремиссии пациенту проводят 6 процедур с интервалом в 1 день озонотерапии, путем внутривенного введения озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной газовой смеси 600 мкг/л. Через неделю после озонотерапии у пациента производят забор крови из вены и в течение 2 процедур с интервалом в 7 дней подвергают ее ультрафиолетовому облучению. При этом на первой процедуре объем облучаемой крови составляет 0,8 мл/кг массы больного, а на 2-й процедуре - 1 мл/кг. Способ обеспечивает эффективное лечение данной категории пациентов за счет активации клеточного, фагоцитарного и гуморального звеньев иммунитета без использования медикаментозной терапии вследствие подобранного режима комбинированного воздействия. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается коррекции липопероксидации при гиполипидемической терапии пациентов с метаболическим синдромом
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, физиотерапии
СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ // 2403922
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и предназначено для восстановительного лечения больных артериальной гипертензией с метаболическими нарушениями
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и кардиологии, может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки степени тяжести метаболических нарушений и риска развития метаболического синдрома у больных, страдающих хроническим холециститом
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается коррекции инсулинорезистентности при метаболическом синдроме
СПОСОБ ВЫБОРА ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ХОЛЕЦИСТИТОМ В ФАЗЕ РЕМИССИИ // 2347571
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается выбора восстановительной терапии у больных хроническим холециститом в фазе ремиссии
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для моделирования кардиовазоренальной артериальной гипертензии у крыс
СПОСОБ ВЫБОРА КОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ // 2310864
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для выбора корригирующей терапии нарушений липидного обмена у больных хроническим пиелонефритом (ХП)
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения хронического пиелонефрита
