Патенты автора Недугов Герман Владимирович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования тяжести COVID-19. Определяют количественное содержание цитокинов IL-8, IL-10, МСР-1, IFN-γ, фактора неоангиогенеза VEGF, относительное содержание CD3-8+, CD3+8+, CD19+-лимфоцитов, абсолютное содержание CD3-8+, CD3+25+ и CD3-16+56+-лимфоцитов. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести COVID-19. Определяют степень тяжести COVID-19, за которую принимают клиническую форму, соответствующую функции классификации с наибольшим значением. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования тяжести COVID-19 в первые 12 суток после появления его симптомов за счет определения у больного COVID-19 уровней цитокинов, фактора роста эндотелия сосудов, иммунологических показателей крови и использования классификационных расчетных уравнений. 1 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинико-лабораторной диагностике, и может быть использовано для клинико-лабораторного прогнозирования тяжести COVID-19. Пациенту проводят количественное определение ферритина в сыворотке крови, определяют продолжительность заболевания, относительное содержание моноцитов и палочкоядерных нейтрофилов. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести COVID-19 по формулам:KF1=0,1806х1+0,4969х2+0,1130х3+0,0036х4-3,2735,KF2=0,7264x1+1,0115x2+0,3372х3+0,0119х4-14,8048,где KF1 - значение функции классификации, соответствующее легкой степени COVID-19; KF2 - значение функции классификации, соответствующее средней или тяжелой степени COVID-19; х1 - продолжительность заболевания, сутки; х2 - относительное содержание моноцитов, %; х3 - относительное содержание палочкоядерных нейтрофилов, %; х4 - количественное содержание ферритина, мкг/л. Прогнозируют степень тяжести COVID-19 по значению функции классификации с наибольшим значением. Способ обеспечивает возможность раннего прогнозирования степени тяжести COVID-19 за счет определения у больного COVID-19 клинико-лабораторных показателей крови, продолжительности заболевания и вычисления прогностического критерия степени тяжести заболевания с помощью математического аппарата. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к судебной медицине, и предназначено для определения давности острых субдуральных гематом, причиненных и повлекших наступление смерти потерпевшего в период его нахождения в состоянии алкогольного опьянения. В острой субдуральной гематоме, венозной крови и моче из мочевого пузыря определяют концентрацию этанола. При наличии этанола в содержимом гематомы и в моче вычисляют точечную оценку, а также нижний и верхний толерантные пределы давности острой субдуральной гематомы. Изобретение позволяет вычислять точечную оценку, а также нижний и верхний толерантные пределы давности острой субдуральной гематомы. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли и последующее вычисление значения дискриминантной функции по формуле:DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,где DF - значение дискриминантной функции;x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнения значения дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозирования развития, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозирования отсутствия развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни. Изобретение обеспечивает прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Способ реализуется путем определения у больного хроническим гепатитом С следующих лабораторных показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, липопротеина (а), аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гомоцистеина, интерлейкина 4 и показателя тимоловой пробы. Вычисляют значения двух функций классификации по формулам где КF1 - значение функции классификации отсутствия липидного дистресс-синдрома; КF2 - значение функции классификации развития липидного дистресс-синдрома; х1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л; x2 - концентрация липопротеина (а), мг/дл; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы, Ед/л; x4 - концентрация аспартатаминотрансферазы, Ед/л; x5 - концентрация щелочной фосфатазы, Ел/л; x6 - тимоловая проба, Ед; х7 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л; x8 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл; 565,556 и 586,213 - константы функций классификации, полученные путем дискриминантного анализа; 146,232; 0,488; 0,110; - 0,041; 0,133; 4,468; 4,182; 43,587; 141,800; 0,671; 0,135; - 0,009; 0,168; 4,873; 4,584 и 44,909 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем дискриминантного анализа. Определяют функцию классификации с наибольшим значением. Если это значение КF1, то определяют отсутствие, а если это значение КF2, то это означает развитие липидного дистресс-синдрома в течение последующих 7 лет жизни без проведения противовирусной терапии. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С при отсутствии противовирусной терапии с повышением показателей чувствительности и прогностической ценности отрицательного результата прогнозирования до 100%. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу для прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома, включающему иммунологическое исследование крови с определением концентрации интерлейкина 4 и гамма-интерферона, отличающемуся тем, что пациенту однократно определяют в крови концентрации интерлейкинов 2 и 10, а также проводят биохимическое исследование крови и определяют концентрацию триглицеридов и гомоцистеина, вычисляют значение дискриминантной функции, сравнивают ее значение с константой, и при значении более 275,107 прогнозируют отсутствие устойчивого ответа, а при значении менее или равном 275,107 – стойкий вирусологический ответ. Технический результат заключается в обеспечении прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома определением у пациента в крови концентрации триглицеридов, гомоцистеина, интерлейкинов 2, 4 и 10 и гамма-интерферона. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ ретроспективного определения уровня этанолемии у потерпевших в момент причинения травмы с образованием гематом. В гематоме определяют концентрацию этанола и вычисляют точечную оценку и двусторонний толерантный интервал, верхний и нижний толерантные пределы уровня этанолемии на момент причинения травмы по формулам: где CB - точечная оценка и двусторонний толерантный интервал концентрации этанола в крови на момент причинения травмы, ‰; СМАХ - верхний толерантный предел концентрации этанола в крови на момент причинения травмы, ‰; CMIN - нижний толерантный предел концентрации этанола в крови на момент причинения травмы, ‰; CH - концентрация этанола в гематоме, ‰; - значение двустороннего t-критерия при требуемом уровне значимости α и 18 степенях свободы; tα;18 - значение одностороннего t-критерия при требуемом уровне значимости α и 18 степенях свободы. Изобретение обеспечивает возможность ретроспективного определения точечных и интервальных оценок уровня этанолемии при любых уровнях доверительной вероятности. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита. Способ реализуется путем определения у больного абсолютного содержания лейкоцитов, концентрации гемоглобина, аланинаминотрасферазы, ферритина, общего белка в крови и содержания лейкоцитов в моче, вычисления значения дискриминантной функции по формуле DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, 109/л; x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л; x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л; x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л; x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения. Полученное значение сравнивают с константой, равной 24,561 и при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у пациента геморрагической лихорадки с почечным синдромом, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у больного обострения хронического пиелонефрита. Изобретение обеспечивает раннюю дифференциальную диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита с высокой точностью. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования тяжести геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Для этого пациенту проводят общее и биохимическое исследование крови, определяют: определяют гематокрит, относительное содержание сегментоядерных и палочкоядерных лейкоцитов и моноцитов, концентрацию креатинина и С-реактивного белка. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести ГЛПС по формулам: где KF1 - значение функции классификации легкой формы ГЛПС; KF2 - значение функции классификации среднетяжелой формы ГЛПС; KF3 - значение функции классификации тяжелой формы ГЛПС; x1 - гематокрит, %; х2 - относительное содержание сегментоядерных лейкоцитов, %; х3 - относительное содержание палочкоядерных лейкоцитов, %; x4 - относительное содержание моноцитов, %; x5 - концентрация креатинина, мкмоль/л; x6 - концентрация C-реактивного белка, мг/л, определяют степень тяжести ГЛПС, за которую принимают индекс функции классификации с наибольшим значением. Использование данного способа позволяет прогнозировать тяжесть геморрагической лихорадки с почечным синдромом, что дает возможность оптимизировать лечебную тактику данных больных. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и может быть использовано для прогнозирования развития метаболического синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Для этого у больного хроническим гепатитом С определяют индекс массы тела и концентрацию следующих показателей крови: аланинаминотрансферазы, липопротеидов низкой плотности, иммунореактивного инсулина, общего тироксина. Затем вычисляют значение дискриминантной функции по формуле, после чего на номограмме определяют в процентах значение вероятности развития метаболического синдрома у пациентов с хроническим гепатитом С через 5-10 лет при отсутствии противовирусной терапии. Изобретение позволяет повысить точность прогнозирования вероятности развития метаболического синдрома у пациентов с хроническим гепатитом С через 5-10 лет при отсутствии противовирусной терапии. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Для этого способ включает измерение у больного суточного диуреза. Дополнительного выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели: вертикальный косой размер правой доли печени, краниокаудальный размер левой доли печени, передне-задний размер левой доли печени и площадь селезенки. Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DF=0,007x1+0,229x2-0,411x3+0,168x4+0,422x5, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - суточный диурез, мл; x2 - вертикальный косой размер правой доли печени, мм; x3 - краниокаудальный размер левой доли печени, мм; x4 - передне-задний размер левой доли печени, мм; x5 - площадь селезенки, см2. При значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС, а при значениях DF равных 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента. Использование данного способа позволяет проводить раннюю диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом через 3 суток от начала заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного определения стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом. Пациенту проводят общее и биохимическое исследование крови и УЗИ органов брюшной полости. Определяют возраст, абсолютное содержание тромбоцитов, тимоловую пробу, относительное содержание альбумина крови, толщину правой доли печени, длину селезенки, ширину селезенки, площадь сечения селезенки, отношение суммы площадей сечений правой и левой долей печени к площади сечения селезенки, диаметр селезеночной вены. Вычисляют значения функций классификации стадий фиброза KF1-KF4 по заявленным формулам. Определяют стадию фиброза печени, за которую принимают индекс функции классификации с наибольшим значением. Способ позволяет точно и неинвазивно определить стадии фиброза печени за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и предназначено для прогнозирования исходов стандартной противовирусной терапии хронического гепатита В. Для этого у пациента определяют в крови концентрацию α-интерферона сывороточного и α-интерферона индуцированного. Выполняют эхографию селезенки, измеряя величину ее сечения. Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DF=5,3769x1-0,8186x2-0,4369x3, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - сечение селезенки, мм; x2 - концентрация α-интерферона сывороточного, МЕ/мл; x3 - концентрация α-интерферона индуцированного, МЕ/мл. Значения 5,3769; - 0,8186; и - 0,4369 - коэффициенты дискриминантной функции. Полученное значение дискриминантной функции сравнивают с константой, равной 296,1005. При значении дискриминантной функции более 296,1005 прогнозируют рецидив, а при значении дискриминантной функции, менее или равной 296,1005, прогнозируют стойкий ответ после стандартной противовирусной терапии хронического гепатита B. Использование данного способа позволяет прогнозировать исходы стандартной противовирусной терапии хронического гепатита B до ее начала, выполняя эхографию селезенки и определяя в крови концентрации α-интерферона. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и предназначено для прогнозирования исходов стандартной противовирусной терапии хронического гепатита В
Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и предназначено для неинвазивного определения стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине и патологической анатомии

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и предназначено для определения давности субдуральных гематом
Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине и патологической анатомии
Изобретение относится к медицине, а именно к таким ее областям, как инфекционные болезни и гепатология, и предназначено для неинвазивного определения индекса гистологической активности у пациентов с хроническим вирусным гепатитом

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления холестероза желчного пузыря у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С

Изобретение относится к области медицины, а именно к таким ее областям, как патологическая анатомия и судебная медицина, и предназначено для определения гестационного возраста плодов и новорожденных

Изобретение относится к судебной медицине и патологической анатомии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх