Патенты автора Анисеня Илья Иванович (RU)
ЭНДОПРОТЕЗ КЛЮЧИЦЫ (ВАРИАНТЫ) // 2786325
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для первичного и ревизионного эндопротезирования пораженной ключицы или пораженного участка ключицы. Эндопротез состоит из тела с двумя соединительными элементами. Тело эндопротеза ключицы, замещающее пораженную ключицу или пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%. Эндопротез ключицы по первому варианту содержит основное тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженную ключицу, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%, с одной стороны которого выполнен соединительный элемент в виде грудино-ключичного соединения, представляющего собой винт с шаровой головкой. Поверхность части винта, предназначенная для введения в грудину, имеет ячеистую структуру. Шаровая головка размещена в полости вкладыша, выполненного из полимера высокой плотности, закрепленного в полусфере конца тела эндопротеза. По окружности полусферы равномерно расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а с другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде акромиально-ключичного соединения С-образной формы для охвата сверху и снизу акромиального отростка лопатки, на верхней и нижней поверхностях которого расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а внутренняя его поверхность, контактирующая с отростком лопатки имеет ячеистую структуру. Грудино-ключичное и акромиально-ключичное соединения выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Эндопротез ключицы по второму варианту содержит тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%, с одной стороны которого выполнен соединительный элемент в виде грудино-ключичного соединения. Грудино-ключичное соединение представляет собой винт с шаровой головкой. Поверхность части винта, предназначенная для введения в грудину, имеет ячеистую структуру, а шаровая головка размещена в полости вкладыша, выполненного из полимера высокой плотности, закрепленного в полусфере конца тела эндопротеза. По окружности полусферы равномерно расположены отверстия для проведения крепежных лигатур. С другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде интрамедуллярной ножки с нанесенной на ее поверхность ячеистой структурой и имеющей анатомическую форму внутреннего канала кости ключицы. Тело и грудино-ключичное соединение выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Эндопротез ключицы по третьему варианту содержит тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%. С одной стороны тела выполнен соединительный элемент в виде интрамедуллярной ножки с нанесенной на ее поверхность ячеистой структурой и имеющей анатомическую форму внутреннего канала кости ключицы, с другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде акромиально-ключичного соединения С-образной формы для охвата сверху и снизу акромиального отростка лопатки, на верхней и нижней поверхностях которого расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а внутренняя его поверхность, контактирующая с отростком лопатки, имеет ячеистую структуру. Тело и акромиально-ключичное соединение выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Изобретения обеспечивают повышенную интеграцию с окружающими костными структурами и улучшение анатомических и функциональных результатов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.
Индивидуальный имплантат проксимального суставного конца плечевой кости с биоактивными свойствами // 2785011
Изобретение относится к области медицины. Индивидуальный имплантат проксимального суставного конца плечевой кости с биоактивными свойствами, выполненный в виде цельной конструкции из титанового сплава Ti6Al4V, состоит из интрамедуллярной ножки, тела с балочной структурой на основе тетраэдра, и полированной головки. В проксимальном отделе интрамедуллярная ножка имеет арочный переход в тело имплантата. На дистальной части тела имплантата выполнена пористая площадка. Вокруг основания полусферы головки выполнена пористая манжета с отверстиями для фиксации суставной капсулы. Пористая структура манжеты и площадки выполнены трехмерными, с ячейками, представляющими собой додекаэдр. На наружной стороне тела выполнены расположенные в одной плоскости верхние отверстия для подшивания вращательной манжеты и нижние сквозные отверстия для подшивания дельтовидных мышц. Шероховатость полированной головки не ниже Ra 0,8, а на поверхность интрамедуллярной ножки и тела нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Изобретение обеспечивает повышение надежности конструкции и увеличение срока эксплуатации, а также полноценную фиксацию суставной сумки, связок и сухожилий. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к ортопедии, травматологии и онкологии. Имплантат для замещения дистального участка лучевой кости изготовлен на основании данных КТ-исследования конкретного пациента методом аддитивных технологий из титанового сплава с отверстиями для фиксации связок, имеет тело и интрамедуллярный штифт, выполненный пористым, а на конце с участком, имеющим гладкую поверхность, и имеет ответную часть замка-фиксатора для закрепления вкладыша с поверхностью, повторяющей контуры здоровой кости и хряща с одной стороны. Тело имплантата выполнено с внутренними вырезами для облегчения и снабжено перемычками для увеличения прочности. Перемычки переходят во внутреннюю часть интрамедуллярного штифта. Изобретение позволяет исключить риски, связанные с ослаблением структуры кости в местах перфорации, риск воспалительного поражения мягких тканей и риск миграции накостной пластины. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и может применяться для хирургической профилактики патологических переломов на фоне остеопороза различного генеза. У пациентов с остеопорозом конечностей выполняют рентгенологическое исследование, подбирают по рентгенологическим снимкам фиксатор необходимого размера и определяют местоположения полостей. Далее проводят кюретаж костной ткани в местах полостей и заполняют полости биокомпозитным материалом. Затем осуществляют установку армирующего фиксатора в кость, при этом армирующий фиксатор является биодеградируемым и вводится в кость антеградно или ретрогадно через перфорацию наружной кортикальной. В качестве армирующего используется фиксатор, выполненный в виде спицы, изогнутой в форме витой цилиндрической пружины, витки которой параллельны друг другу и расположены под углом 30-50 градусов, при этом конечная часть проксимального витка фиксатора заканчивается захватом под установочный инструмент. При этом для антеградного введения используют фиксатор, три дистальных витка которого выполнены в виде пружины конической формы, а для ретроградного введения - фиксатор с цилиндрической дистальной частью. Способ обеспечивает расширение арсенала средств армирования и профилактики переломов длинных трубчатых костей с одновременным предупреждением прогрессирования их асептического некроза и стимуляцией процесса образования нового здорового естественного костного материала за счет совокупности приемов заявленного изобретения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и раскрывает способы нанесения антибактериальных кальцийфосфатных покрытий на ортопедические имплантаты, в частности интрамедуллярные фиксаторы и пины. Способ включает распыление мишени, в плазме высокочастотного разряда в вакуумной камере магнетронной распылительной системы, в атмосфере аргона на ортопедическом имплантате, размещенном в оснастке для фиксатора или пина, на поворотном столе вакуумной камеры, причем мишень выполнена из цинкзамещенного гидроксиапатита или медьзамещенного гидроксиапатита. Покрытие формируют следующим образом: - откачивают вакуумную камеру до остаточного давления (5±0,5)*10-6 Торр, заполняют аргоном и вакуумируют до рабочего давления (8±0,5)*10-4 Торр, проводят ионную очистку фиксатора или пина; зажигают ВЧ магнетронный разряд при рабочем давлении (2±1)*10-3 Торр на мощности 50 Вт с последующим ступенчатым интервалом в 50 Вт подъемом мощности до 250 Вт и выдержкой по 10 минут на каждой ступени; проводят процесс ВЧ магнетронного распыления доведением рабочего вакуума до значения (9±1)*10-4 Торр, введением пина или фиксатора в соответствующей оснастке в зону магнетрона с выдержкой в этой позиции в течение соответственно 240 или 380 мин. Заявленные способы позволяют улучшить антибактериальные свойства и/или повысить биосовместимость покрытия поверхности имплантатов, а также обеспечивают равномерность нанесения покрытия на ортопедические имплантаты, в частности фиксаторы или пины. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для интраоперационного гипертермического воздействия на костную ткань. Для этого устанавливают место расположения и размер опухоли кости. Далее определяют область гипертермического воздействия, включающую область кости, пораженную опухолью и не менее 1 см здоровой костной ткани. Скелетируют кость в области гипертермического воздействия. После этого на область гипертермического воздействия кости накладывают соединенные с блоком стабилизации температуры гибкие поверхностные нагреватели, охватывая эту область кости со всех сторон. Осуществляют нагрев области гипертермического воздействия кости до значений температуры не менее 70°С. При этом в течение первых 8-12 минут температуру поднимают до величины не менее 50°С, а общее время высокотемпературного воздействия составляет не менее 30 минут. При этом заданную температуру стабилизируют в течение всего времени высокотемпературного воздействия на заданном уровне. Способ обеспечивает эффективную равномерную стабильную высокотемпературную абляцию кости, пораженной злокачественным новообразованием, имеющую большую площадь и объем при упрощении способа, снижении его травматичности. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине. Модуль для каркасной реконструкции грудной клетки выполнен из сверхэластичного никелида титана. Модуль выполнен в виде плоской регулярной, однонаправленно транслированной проволочной структуры из последовательности петлеобразных изгибов, расположенных относительно оси трансляции. Изобретение обеспечивает повышение состоятельности операции и увеличение срока функционирования. 2 ил.
КРИОАППЛИКАТОР // 2580037
Изобретение относится к криогенной технике и может использоваться в криомедицине. Криоаппликатор содержит депо для жидкого криоагента, выполненное из проницаемо-пористого никелида титана в форме продолговатого цилиндра с рабочим участком на торце одного конца и термоизолированной рукоятью на втором конце. Депо для жидкого криоагента образовано объемом гранул никелида титана, сформованным и зафиксированным тканевой оболочкой из никелида титана, а поверхность рабочего участка депо для жидкого криоагента выполнена выпуклой. Использование изобретения позволяет расширить область применения устройства в труднодоступных местах и объектах нерегулярной формы. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики неспецифических воспалительных процессов и злокачественных новообразований опорно-двигательного аппарата
Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для топографического позиционирования тканей, сохранившихся после обширной резекции патологических участков
