Патенты автора Шишкина Лариса Николаевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора. В 96-луночных планшетах получают монослои чувствительных к вирусу перевиваемых культур клеток и готовят раствор противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb, в мкг/мл) и исследуемый биоматериал в виде гомогената органов или сыворотки крови лабораторных животных, получавших этот противовирусный препарат, с неизвестной концентрацией (Сх, в мкг/мл), которая является искомой. Готовят последовательные кратные разведения раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) в питательной среде, которые последовательно вносят равными объемами (мл) в ряды лунок 96-луночных планшетов с монослями клеток. В несколько рядов лунок вносят вирус в дозе, вызывающей 100%-ный цитопатический эффект в контроле вируса, и используют для оценки противовирусной активности раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх). В ряды лунок с контролем вируса вносят вирус в дозе, вызывающей 100%-ный цитопатический эффект, и питательную среду, а в ряды лунок с контролем клеток вносят только питательную среду; при этом во всех рядах лунок планшетов с монослоем клеток находится одинаковый суммарный объем культуральной жидкости. Все планшеты с монослоями клеток выдерживают в термостате при температуре +37°С в течение времени, достаточного для развития 100%-ного цитопатического эффекта в контроле вируса. В каждую лунку планшетов добавляют раствор витального красителя - нейтрального красного, инкубируют в течение времени, достаточного для его поглощения оставшимися жизнеспособными клетками. После удаления непоглощенного красителя путем промывания лунок планшетов физиологическим раствором в них вносят раствор, лизирующий клетки. Во всех лунках измеряют оптическую плотность перешедшего в раствор красителя для оценки противовирусной активности раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) с использованием планшетного ридера в качестве приборного анализатора при длине волны 490 нм. Результаты измерения оптической плотности в зависимости от концентрации присутствующего в лунках препарата представляют в виде диаграмм в полулогарифмической системе координат, на которых по оси абсцисс в логарифмической шкале измерения приведены объемы (в мл) раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх), находящиеся в последовательных рядах лунок планшетов, а по оси ординат в линейной шкале измерения - оптическая плотность раствора красителя в лунках планшетов. С использованием компьютерной программы SoftMaxPro-4.0 рассчитывают 50%-ную вирус-ингибирующую концентрацию (IC50, в мл) раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) в лунках планшетов, где IC50 - это концентрация препарата в питательной среде, при которой не разрушаются и остаются жизнеспособными 50% клеток в инфицированном монослое. Для раствора противовирусного препарата, приготовленного с известной концентрацией (Cb, в мкг/мл), IC50 определены в виде Vb (в мл), а для исследуемого биоматериала с неизвестной искомой концентрацией (Сх, в мкг/мл) IC50 определены в виде Vx (в мл). В результате на основании известной концентрации Cb раствора противовирусного препарата и полученных показателей Vb раствора противовирусного препарата с известной концентрацией (Cb) и Vx исследуемого биоматериала с неизвестной концентрацией (Сх) рассчитывают искомую концентрацию препарата Сх в исследуемом биоматериале лабораторных животных по формуле: Сх (мкг/мл) = Cb (мкг/мл) × Vb (мл) : Vx (мл). Способ обеспечивает возможность определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных за счет определения концентрации препарата с помощью колориметрического метода, не требующего использования сложного, высокотехнологичного оборудования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии. Готовая лекарственная форма содержит в качестве активного соединения, обладающего антиортопоксвирусной активностью, 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту (субстанция НИОХ-14), лактозы моногидрат, аморфный диоксид кремния безводный (аэросил), магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал картофельный, натрия хлорид и воду очищенную, в указанных в формуле изобретения количествах. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала готовых лекарственных форм, используемых в медицине и ветеринарии для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1a-f, где R1 - фрагменты (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метила (1a, 1b), (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этила (1c, 1d), (2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)метила (1e, 1f), R2 - остаток 1- или 2-адамантана (1a-f), и 2. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве эффективных ингибиторов репродукции вирусов из рода Orthopoxvirus., обладающих высокой антивирусной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I а-с. Технический результат: получены новые соединения, которые могут использоваться в качестве ингибиторов репродукции ортопоксвирусов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта культуры «бородатых корней» («hairy roots») селитрянки Шобера (Nitraria schoberi L.), представляющему собой сухой растительный экстракт. Сухой растительный экстракт содержит сухие экстрактивные вещества в количестве не менее 42,7%, суммарные белки в количестве не менее 28±6 мг/г, полисахариды в количестве не менее 205±17 мг/г, фенольные соединения в количестве не менее 9±1 мг/г, флавоноиды в количестве не более 5 мг/г. Изобретение обеспечивает расширение сырьевой базы для изготовления противовирусных средств и ассортимента противовирусных средств в отношении вируса гриппа А субтипов Н3N2 и Н5N1. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противовирусному средству. Противовирусное средство на основе экстракта базидиомицета Coprinus comatus (O.F. .) Pers., которое содержит сухой экстракт указанного гриба, приготовленный методом высушивания этанольного извлечения биологически активных веществ из измельченного и гомогенизированного сырья, при определенном содержании компонентов в сухом экстракте, водный раствор которого в концентрации не менее 1,0 мг/мл обладает противовирусной активностью в отношении РНК-геномного вируса гриппа А субтипов H3N2 и H5N1. Вышеописанное средство эффективно в отношении РНК-геномного вируса гриппа А субтипов H3N2 и H5N1. 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта ксилотрофного базидиомицета Bjerkandera adusta (Willd.) P. Karst, представляющему собой сухой экстракт гриба, приготовленный методом высушивания водного извлечения биологически активных веществ из измельченного и гомогенизированного сырья, при определенном содержании компонентов в сухом экстракте. Вышеописанное средство обладает противовирусной активностью в отношении РНК-геномного вируса гриппа А субтипов H1N1, H3N2 и H5N1. 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы. Способ включает введение в организм инбредных разнополых 18-21-суточных мышей иммунодефицитной линии SCID массой 12-14 г контрольной и испытуемой группы по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Заражают интраназально мышей штаммом вируса натуральной оспы Индия-3а в дозе 4,5-5,5 lg БОЕ. Инкубируют вирус в организме мышей и определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей снижения концентрации вируса в легких, по величине которых судят о противовирусной активности препарата, причем для оценки лечебно-профилактического действия исследуемого препарата его вводят в организм животных за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса. Предложенное изобретение позволяет обеспечить более адекватную оценку активности экстренно-профилактических препаратов против натуральной оспы, предназначенных для людей с подавленной функцией иммунной системы. 1 ил., 3 табл., 5 прим.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего. Способ получения лечебно-профилактического средства против ВНО включает последовательное растворение и взаимодействие гидразида 4-трифторбензойной кислоты и 3,3а,4,4а,5,5а,6.6а-октагидро-1,3-диоксо-4,6-этено-циклопроп[f]-фурана в соотношении молей 1:1 в растворителе с последующим перемешиванием полученной суспензии до получения осадка, который удаляют из раствора, отфильтровывают и сушат с получением конечного продукта - химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14). В качестве растворителя используют этиловый или изопропиловый спирт, процессы приготовления суспензии реагентов, отделения и фильтрации осадка осуществляют при температуре +2-10°C, а выход сухого продукта составляет 96,0%. Изобретение обеспечивает менее токсичное производство лечебно-профилактического средства, обладающего высокой активностью в отношении вируса натуральной оспы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании оспенными вакцинами, характеризующееся тем, что содержит 7-[N′-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту, а также способ применения такого средства в дозах 3,3-50 мг/кг массы тела один раз в сутки в день вакцинации и в течение двух суток после вакцинации, не снижающий иммуногенности вакцин. 2 н.п. ф-лы, 5 прим., 4 табл.
Изобретение относится к вирусологии и касается штамма вируса осповакцины. Предложенный штамм выделен из гомогената тканей легких морских свинок, инфицированных 7-м пассажем вируса осповакцины. Штамм депонирован в Государственной коллекции Роспотребнадзора возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером № V-624. Штамм вызывает при интраназальном заражении морских свинок с массой тела 200-300 г острую летальную инфекцию с более ярко выраженной клинической картиной, моделируя таким образом оспенное заболевание человека. Штамм может быть использован для исследования in vivo эффективности противовирусных препаратов и оценки схем купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению 2-R1-4-R2-6-полинитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы: где n=0, X=NO2, Cl, Br, R1=R2=OR3, OAr (R3=CH3, С2Н5, СН2(СН2)6СН3, CH2CH2Cl, Ar=мета-С6Н4СН3), R1=OR3, OAr, R2=N(C2H5)2; n=1, X=Cl, R1=OR3, R2=NH(CH2)2NH2, N(CH2CH2)2NCH3 в качестве соединений, обладающих антибактериальной активностью. Техническим результатом является выявление соединений на основе производных 1,3.5-триазина, обладающих высокой антибактериальной активностью. 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата. Проводят интраназальное заражение их штаммом вируса оспы обезьян с последующей инкубацией вируса в организме животных. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей. В качестве модели животных используют обыкновенных степных разнополых сурков Marmota bobak 1-2-годовалого возраста. В качестве штамма вируса оспы обезьян используют штамм вируса оспы обезьян V79-1-005, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-309. Заявленное изобретение позволяет более адекватно оценить активность лечебных противооспенных препаратов и вакцин. 2 пр., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, иммунологии, фармакологии, и касается защиты от инфекции, вызванной штаммами субтипа H1N1 вируса гриппа А препаратом на основе альфа-2 интерферона человека. Для этого вводят реаферон-ЕС-липинт сублингвально или перорально в разовой дозе от 10000 до 30 МЕ/кг веса. При этом для профилактики инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 1 раз в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца в дозе 20000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 10000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Для лечения инфекции препарат вводят за 30 минут до еды 2 раза в сутки ежедневно в течение 3-5 дней в дозе 30000 МЕ/кг взрослым и детям старше 15 лет и в дозе 15000 МЕ/кг детям с 3 до 15 лет. Такая схема введения обеспечивает профилактику и/или эффективное лечение гриппа, вызванного штаммами вируса субтипа H1N1, у пациентов разных возрастных групп при минимальных побочных эффектах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Способ оценки активности лечебно-профилактических препаратов против вируса натуральной оспы включает введение в организм модельных животных контрольной и испытуемой групп по заданной схеме суспензии исследуемого противовирусного препарата, интраназальное заражение их штаммом вируса натуральной оспы, инкубацию вируса в организме животных и определение концентрации вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей снижения концентрации вируса в легких. Препарат вводят в организм животных за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса. В качестве модели животных используют аутбредных разнополых белых мышей ICR массой 7-9 г. В качестве штамма вируса натуральной оспы − штамм Индия-3а, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером V-45. Техническим результатом предлагаемого изобретения является адекватное воспроизведение заболевания натуральной оспы человека с использованием высоковирулентного штамма вируса натуральной оспы и модели животных. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого препарата. Интраназальное заражение их проводят штаммом вируса оспы обезьян V79-1-005. Штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» под регистрационным номером №V-309. Определяют концентрацию вируса в легких животных с последующим вычислением оценочных показателей (индексов), по величине которых судят о противовирусной активности препарата. Исследуемый препарат вводят в организм мышей за сутки до заражения, в день заражения и ежедневно в течение времени инкубации вируса в организме животного. Способ обеспечивает адекватную клиническим проявлениям у человека модель заболевания и эффективную оценку активности препаратов за счет создания условий наибольшей вирулентности вируса в организме выбранного для проведения эксперимента животного, имеющего наибольшее с человеком сходство первичных органов мишеней для вируса. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству

Изобретение относится к противовирусным средствам и может быть использовано в медицине, вирусологии и фармакологии
Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии и касается нового противовирусного средства, обладающего противовирусной активностью, относительно высокопатогенного вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (A/H5N1)
Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии и касается нового штамма Bacillus thuringiensis (Bt), обладающего противовирусной активностью, в частности, относительно высокопатогенного вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (A/H5N1) и антикандидозной активностью, в частности, относительно Candida albicans 620
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики натуральной оспы и вирусного гепатита В

 


Наверх