Патенты автора Фоменко Владислав Викторович (RU)
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для химической аблации тканей и её применению с целью получения в области введения организованной васкуляризованной соединительной ткани. Фармацевтическая композиция для химической аблации тканей включает дисульфирам и изобутиловый и этиловый спирт или водный раствор этилового спирта с содержанием спирта 96,4-97 мас.% при следующем соотношении компонентов, мас.%: дисульфирам - 0,1-3, изобутиловый спирт - 24-34, этиловый спирт или водный раствор этилового спирта с содержанием спирта 96,4-97 мас.% - остальное. Применение фармацевтической композиции для химической аблации участка миокарда, изолированных новообразований паренхиматозных органов и сосудистых мальформаций путем инъекций в ходе операций, проводимых открытым способом, и в ходе эндоваскулярных вмешательств с помощью инъекционного катетера или микрокатетера. Вышеуказанная группа изобретений обеспечивает эффективность аблации тканей и снижает риск развития рецидива заболевания в отдаленном периоде. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии, фармакологии, и может быть использовано для количественного определения 2-феноксиэтанола в биологических средах. Используют метод газовой хромато-масс-спектрометрии, предусматривающий экстрагирование определяемого вещества ацетонитрилом. Осуществляют хроматографирование при температурном градиенте колонки и регистрацию масс-спектра с последующим обнаружением целевого соединения. Для качественного анализа на присутствие 2-феноксиэтанола выбирают ионы с m/z = 138, 107, 95, 94, 79, 77. Для количественного анализа содержания 2-феноксиэтанола выбирают ион с m/z = 94. Расчет концентрации 2–феноксиэтанола в исследуемых образцах проводят по формуле:
, где Sобразца – площадь хроматографического пика 2-феноксиэтанола в исследуемом образце по выбранному иону с m/z = 94, ед.; mнавески_образца – масса навески образца, из которой производилась экстракция 2-феноксиэтанола, г; Собразца – концентрация 2-феноксиэтанола в исследуемом образце, мкг/г. Способ обеспечивает возможность высокоэффективного количественного определения 2-феноксиэтанола в различных биологических средах, включая кровь и биологические ткани млекопитающих, с высокой чувствительностью, точностью и специфичностью определения, и который мог быть использован при выполнении рутинных анализов за счет предложенного качественного и количественного анализа на наличие 2-феноксиэтанола в исследуемых образцах. 9 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и предназначено для терапии и профилактики метаболического синдрома. Представлено новое соединение N-[3-оксолуп-28-оил]-2-(4-(2-(4-((S)2-этокси-3-пропаноил)фенокси)этил)фенокси)этанамид структуры 5. Технический результат: эффективный липидный и гликемический контроль. 4 ил., 1 табл., 4 пр.
Способ определения антагонистической активности штаммов бактерий в отношении Pseudomonas aeruginosa // 2704115
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антагонистической активности штаммов бактерий в отношении Pseudomonas aeruginosa, включающему культивирование Pseudomonas aeruginosa и тестируемых штаммов на питательных средах, отличающемуся тем, что выявление антагонистической активности тестируемых штаммов осуществляют путем оценки продукции оксифеназинов P. aeruginosa в присутствии тестируемых штаммов в сравнении с чистой культурой P. aeruginosa на основе спектрофотометрической оценки их содержания в экстрактах, и при установлении факта подавления продукции оксифеназинов выявляют антагонистическую активность тестируемого штамма. Использование способа позволяет оценивать антагонистическую активность штаммов бактерий, подавляющих рост P. aeruginosa и препятствующих накоплению факторов патогенности, ассоциируемых с образованием биопленок. 4 пр., 2 табл.
Изобретение относится к способу количественного определения дисульфирама в биологических средах, включающему экстракцию определяемого вещества этилацетатом из биологической ткани с последующим определением его методом высокоэффективной жидкостной хромато-масс-спектрометрии с градиентным режимом элюирования с использованием в качестве подвижной фазы 0,1% раствора муравьиной или уксусной кислоты в воде и 0,1% раствора муравьиной или уксусной кислоты в метаноле или ацетонитриле. Способ позволяет количественно определять дисульфурам в различных биологических тканях. 1 ил., 9 табл., 9 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для химической аблации гипертрофированого участка миокарда. Для этого при проведении эксперимента выделяют бедренную артерию и устанавливают артериальный катетер-интродьюсер, проводник. Вводят через инъекционный рентген-контрастный микрокатетер склерозирующий препарат, а именно амиловый или изобутиловый спирт или смесь этого спирта с этиловым спиртом в соотношении 1:1. При этом инъекцию склерозирующего препарата осуществляют в предварительно определенный участок гипертрофии на глубину не менее 1/2 толщины миокарда в объеме 0,3-0,4 мл. После этого удаляют микрокатетер с проводником и регистрируют градиент артериального давления на сердечном клапане в выводном отделе желудочка. Способ обеспечивает повышение эффективности аблации гипертрофированного участка миокарда, что может способствовать уменьшению риска развития рецидива заболевания в отдаленном периоде. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический состав, обладающий способностью ингибировать сердечные аритмии, включающий ботулотоксин типа А и мукополисахарид, выбранный из группы, содержащей хитозан, гепарин, надропарин, гиалуроновую кислоту, взятые в соотношении 1: (103- 109), предпочтительно 1:(106-108) по массе соответственно, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает повышение фармакологической активности, уменьшение необходимой разовой дозы для достижения необходимого терапевтического эффекта, пролонгацию действия ботулотоксина и уменьшение побочных эффектов ботулотоксина. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению 2,3-эпоксипинана формулы I Способ заключается в следующем: скипидар, содержащий 75.6% -пинена, обрабатывают разбавленной перекисью водорода в ацетонитриле в условиях каталитического действия сульфата марганца в присутствии бикарбоната натрия и салициловой кислоты
Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к способу получению 3,4-эпоксикарана формулы I с одновременным получением 3-карен-5-она формулы II и 3-карен-2,5-диона формулы III, заключающемуся в следующем: 3-карен обрабатывают разбавленной перекисью водорода в ацетонитриле в условиях каталитического действия сульфата марганца в присутствии бикарбоната натрия и салициловой кислоты с последующей экстракцией реакционной смеси хлористым метиленом, вакуумной разгонкой эпоксида-сырца и выделением 3,4-эпоксикаран 88%-ной чистоты с выходом 45%
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(ОКСИРАН-2-ИЛ)-ЭТАНОЛА // 2384577
Изобретение относится к новому способу получения 2-(оксиран-2-ил)-этанола формулы (1), являющемуся ценным полупродуктом для получения различных биологически активных веществ, в том числе и в энантиомерно чистом виде
СПОСОБ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ // 2347620
Изобретение относится к горнорудной промышленности, а именно к измельчению минерального сырья, и может быть использовано при переработке рудного и нерудного минерального сырья, в частности, при обогащении полезных ископаемых методом флотации
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭПОКСИДОВ ЛИМОНЕНА // 2324690
Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению смеси пространственных изомеров диэпоксида лимонена (1,2-8,9-диэпоксид-п-ментанов), которые используют в качестве компонентов смол и композиционных материалов для технических целей, а также в тонком органическом синтезе и в парфюмерии
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,10-ЭПОКСИПИНАНА // 2303034
Изобретение относится к области химии терпеновых соединений, а именно к получению 2,10-эпоксипинана (эпоксида -пинена)
