Патенты автора РАО Дхармарадж Рамачандра (IN)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АЭРОЗОЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2565438

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую аэрозольную композицию, содержащую по меньшей мере один газ-вытеснитель на основе гидрофторалкана; по меньшей мере одно активное вещество, образовавшее комплекс с адъювантом; и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, где адъювант представляет собой поливинилпирролидон в количестве от 0,5% до 100% по массе активного вещества, где активное вещество выбирают из тиотропия, ипратропия, аклидиния, атропина или окситропия, и где активное вещество подвергают комплексообразованию с адъювантом с помощью способа, включающего растворение активного вещества и адъюванта в массовом соотношении активный компонент:поливинилпирролидон, равном 2:1, в растворителе с получением раствора и удаления растворителя из раствора под вакуумом с получением по меньшей мере одного активного вещества, образовавшего комплекс с адъювантом. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности аэрозольной композиции. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМАТИНИБА В ВИДЕ СВОБОДНОГО ОСНОВАНИЯ ИЛИ В ВИДЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ // 2415849

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил)-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина формулы (I) (иматиниба) в виде свободного основания или в виде кислотно-аддитивной соли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОРФОВ ИНГИБИТОРА ПОВТОРНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА (ВАРИАНТЫ) // 2376279

ПОЛИМОРФЫ ФЕКСОФЕНАДИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2352561

Изобретение относится к новому безводному кристаллическому гидрохлориду 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-а,а-диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадин) формы С, отличающийся тем, что имеет рентгенограмму дифракционных полос с характерными пиками (2 ): 8,9712°, 14,8293°, 16,0514°, 17,0775°, 18,3418°, 19,3099°, 19,7703°, 21,1340°, 21,5207°, 23,0743° и 23,8286°

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУЛОКСЕТИНА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЭТОМ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2351594

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫМ СПОСОБОМ // 2345075

НОВЫЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РОСИГЛИТАЗОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ // 2342385

ПЕРИНДОПРИЛ // 2339645

Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли периндоприла формулы (I), которую получают из защищенного соединения-предшественника формулы (II), где R представляет собой карбоксизащитную группу, и заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают удалению защиты с карбоксильной группы COOR, присоединенной к гетероциклическому кольцу, с получением, таким образом, соответствующей свободной кислоты, это удаление защиты осуществляют в присутствии основания, которое образует фармацевтически приемлемую соль с указанной свободной кислотой, и, при необходимости, с последующим гидратированием фармацевтически приемлемой соли периндоприла

АЛЕНДРОНАТ МОНОНАТРИЯ В АМОРФНОЙ ФОРМЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ РЕЗОРБЦИИ КОСТЕЙ У БОЛЬНОГО // 2334751

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКЛИТАКСЕЛА // 2326876

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения паклитаксела, который содержит: (а) ацетилирование 10-деацетил-баккатина III в позиции С-10 в присутствии третичного аминооснования для выделения баккатина III; (b) защиту баккатина III в позиции С-7 путем реагирования баккатина III с защитной группой, такой как 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат в присутствии в качестве катализатора третичного амина; (с) преобразование продукта, полученного на этапе (b), в паклитаксел

КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ S-ОМЕПРАЗОЛА (ЭСОМЕПРАЗОЛА) С ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ // 2313343

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАМИНО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗОТИАЗОЛА // 2305097

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-диамино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола, включающему следующие последовательные стадии: (i) взаимодействие брома с водным раствором 4-ацетамидоциклогексанона с получением 2-бром-4-ацетамидоциклогексанона; (ii) добавление тиомочевины с получением 6-ацетиламино-2-амино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола; (iii) добавление водного раствора бромоводородной кислоты с получением 2,6-диамино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола без выделения 6-ацетиламино-2-амино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола, полученного на стадии (ii); (iv) выделение 2,6-диамино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола; и при необходимости разделение 2,6-диамино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола, выделенного на стадии (iv), на R(+) и S(-) энантиомеры и выделение R(+) и/или S(-) энантиомера