Патенты автора Константинов Дмитрий Юрьевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом на ранних этапах заболевания. Проводят определение в сыворотке крови больного геморрагической лихорадкой с почечным синдромом на первой неделе заболевания уровня мочевины и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), а также процента Т-клеток с фенотипами CD3+CD8+CD314+ и СD3+CD8+FoxP3+ среди лимфоцитов (CD45+) крови. На основе указанных показателей вычисляют прогностический критерий тяжелого течения заболевания (ПКТТ ГЛПС) по формуле: ПКТТ ГЛПС = 2,015 + 0,072 * [АЛТ] + 0,516 * [мочевина] + 0,364 * [СD3+CD8+CD314+] - 0,381 * [CD3+CD8+FoxP3+]. При значениях ПКТТ ГЛПС выше 19 прогнозируют развитие тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Способ обеспечивает возможность раннего прогнозирования риска развития тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом за счет определения широкого спектра лабораторных данных, включая иммунологические показатели. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования тяжести COVID-19. Определяют количественное содержание цитокинов IL-8, IL-10, МСР-1, IFN-γ, фактора неоангиогенеза VEGF, относительное содержание CD3-8+, CD3+8+, CD19+-лимфоцитов, абсолютное содержание CD3-8+, CD3+25+ и CD3-16+56+-лимфоцитов. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести COVID-19. Определяют степень тяжести COVID-19, за которую принимают клиническую форму, соответствующую функции классификации с наибольшим значением. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования тяжести COVID-19 в первые 12 суток после появления его симптомов за счет определения у больного COVID-19 уровней цитокинов, фактора роста эндотелия сосудов, иммунологических показателей крови и использования классификационных расчетных уравнений. 1 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинико-лабораторной диагностике, и может быть использовано для клинико-лабораторного прогнозирования тяжести COVID-19. Пациенту проводят количественное определение ферритина в сыворотке крови, определяют продолжительность заболевания, относительное содержание моноцитов и палочкоядерных нейтрофилов. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести COVID-19 по формулам:KF1=0,1806х1+0,4969х2+0,1130х3+0,0036х4-3,2735,KF2=0,7264x1+1,0115x2+0,3372х3+0,0119х4-14,8048,где KF1 - значение функции классификации, соответствующее легкой степени COVID-19; KF2 - значение функции классификации, соответствующее средней или тяжелой степени COVID-19; х1 - продолжительность заболевания, сутки; х2 - относительное содержание моноцитов, %; х3 - относительное содержание палочкоядерных нейтрофилов, %; х4 - количественное содержание ферритина, мкг/л. Прогнозируют степень тяжести COVID-19 по значению функции классификации с наибольшим значением. Способ обеспечивает возможность раннего прогнозирования степени тяжести COVID-19 за счет определения у больного COVID-19 клинико-лабораторных показателей крови, продолжительности заболевания и вычисления прогностического критерия степени тяжести заболевания с помощью математического аппарата. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, гомоцистеина, интерлейкинов 4 и 10 и фактора некроза опухоли и последующее вычисление значения дискриминантной функции по формуле:DF=347,612x1+15,403x2+61,848х3+3,560х4+110,687х5,где DF - значение дискриминантной функции;x1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л;х2 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л;х3 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл;х4 - концентрация интерлейкина 10, пг/мл;х5 - концентрация фактора некроза опухоли, пг/мл;347,612; 15,403; 61,848; 3,560 и 110,687 - коэффициенты дискриминантной функции, сравнения значения дискриминантной функции с константой, равной 3211,09, и при значении дискриминантной функции более 3211,09 прогнозирования развития, а при значении дискриминантной функции менее или равном 3211,09, прогнозирования отсутствия развития липидного дистресс-синдрома в течение последующих 10 лет жизни. Изобретение обеспечивает прогнозирование развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С, а также повышение точности прогнозирования. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Способ реализуется путем определения у больного хроническим гепатитом С следующих лабораторных показателей крови: концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности, липопротеина (а), аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гомоцистеина, интерлейкина 4 и показателя тимоловой пробы. Вычисляют значения двух функций классификации по формулам где КF1 - значение функции классификации отсутствия липидного дистресс-синдрома; КF2 - значение функции классификации развития липидного дистресс-синдрома; х1 - концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности, ммоль/л; x2 - концентрация липопротеина (а), мг/дл; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы, Ед/л; x4 - концентрация аспартатаминотрансферазы, Ед/л; x5 - концентрация щелочной фосфатазы, Ел/л; x6 - тимоловая проба, Ед; х7 - концентрация гомоцистеина, ммоль/л; x8 - концентрация интерлейкина 4, пг/мл; 565,556 и 586,213 - константы функций классификации, полученные путем дискриминантного анализа; 146,232; 0,488; 0,110; - 0,041; 0,133; 4,468; 4,182; 43,587; 141,800; 0,671; 0,135; - 0,009; 0,168; 4,873; 4,584 и 44,909 - коэффициенты дискриминантной функции, полученные путем дискриминантного анализа. Определяют функцию классификации с наибольшим значением. Если это значение КF1, то определяют отсутствие, а если это значение КF2, то это означает развитие липидного дистресс-синдрома в течение последующих 7 лет жизни без проведения противовирусной терапии. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С при отсутствии противовирусной терапии с повышением показателей чувствительности и прогностической ценности отрицательного результата прогнозирования до 100%. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу для прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома, включающему иммунологическое исследование крови с определением концентрации интерлейкина 4 и гамма-интерферона, отличающемуся тем, что пациенту однократно определяют в крови концентрации интерлейкинов 2 и 10, а также проводят биохимическое исследование крови и определяют концентрацию триглицеридов и гомоцистеина, вычисляют значение дискриминантной функции, сравнивают ее значение с константой, и при значении более 275,107 прогнозируют отсутствие устойчивого ответа, а при значении менее или равном 275,107 – стойкий вирусологический ответ. Технический результат заключается в обеспечении прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома определением у пациента в крови концентрации триглицеридов, гомоцистеина, интерлейкинов 2, 4 и 10 и гамма-интерферона. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита. Способ реализуется путем определения у больного абсолютного содержания лейкоцитов, концентрации гемоглобина, аланинаминотрасферазы, ферритина, общего белка в крови и содержания лейкоцитов в моче, вычисления значения дискриминантной функции по формуле DF=0,9495x1-0,2679x2+0,1304x3-0,0088x4+0,7695x5+0,4872x6, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - абсолютное содержание лейкоцитов в общем анализе крови, 109/л; x2 - концентрация гемоглобина в общем анализе крови, г/л; x3 - концентрация аланинаминотрасферазы в биохимическом анализе крови, МЕ/л; x4 - содержание ферритина в биохимическом анализе крови, мкг/л; x5 - содержание общего белка в биохимическом анализе крови, г/л; x6 - содержание лейкоцитов в моче, число в поле зрения. Полученное значение сравнивают с константой, равной 24,561 и при значении дискриминантной функции менее или равной 24,561 делают вывод о наличии у пациента геморрагической лихорадки с почечным синдромом, а при иных ее значениях делают вывод о наличии у больного обострения хронического пиелонефрита. Изобретение обеспечивает раннюю дифференциальную диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) от обострения хронического пиелонефрита с высокой точностью. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования тяжести геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Для этого пациенту проводят общее и биохимическое исследование крови, определяют: определяют гематокрит, относительное содержание сегментоядерных и палочкоядерных лейкоцитов и моноцитов, концентрацию креатинина и С-реактивного белка. Вычисляют значения функций классификации степеней тяжести ГЛПС по формулам: где KF1 - значение функции классификации легкой формы ГЛПС; KF2 - значение функции классификации среднетяжелой формы ГЛПС; KF3 - значение функции классификации тяжелой формы ГЛПС; x1 - гематокрит, %; х2 - относительное содержание сегментоядерных лейкоцитов, %; х3 - относительное содержание палочкоядерных лейкоцитов, %; x4 - относительное содержание моноцитов, %; x5 - концентрация креатинина, мкмоль/л; x6 - концентрация C-реактивного белка, мг/л, определяют степень тяжести ГЛПС, за которую принимают индекс функции классификации с наибольшим значением. Использование данного способа позволяет прогнозировать тяжесть геморрагической лихорадки с почечным синдромом, что дает возможность оптимизировать лечебную тактику данных больных. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и может быть использовано для прогнозирования развития метаболического синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Для этого у больного хроническим гепатитом С определяют индекс массы тела и концентрацию следующих показателей крови: аланинаминотрансферазы, липопротеидов низкой плотности, иммунореактивного инсулина, общего тироксина. Затем вычисляют значение дискриминантной функции по формуле, после чего на номограмме определяют в процентах значение вероятности развития метаболического синдрома у пациентов с хроническим гепатитом С через 5-10 лет при отсутствии противовирусной терапии. Изобретение позволяет повысить точность прогнозирования вероятности развития метаболического синдрома у пациентов с хроническим гепатитом С через 5-10 лет при отсутствии противовирусной терапии. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Для этого способ включает измерение у больного суточного диуреза. Дополнительного выполняют ультразвуковое исследование органов брюшной полости, определяя следующие ультразвуковые размерные показатели: вертикальный косой размер правой доли печени, краниокаудальный размер левой доли печени, передне-задний размер левой доли печени и площадь селезенки. Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DF=0,007x1+0,229x2-0,411x3+0,168x4+0,422x5, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - суточный диурез, мл; x2 - вертикальный косой размер правой доли печени, мм; x3 - краниокаудальный размер левой доли печени, мм; x4 - передне-задний размер левой доли печени, мм; x5 - площадь селезенки, см2. При значении DF менее 32,0 делают вывод о наличии у пациента ГЛПС, а при значениях DF равных 32 и более делают вывод об отсутствии ГЛПС у пациента. Использование данного способа позволяет проводить раннюю диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом через 3 суток от начала заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для изготовления деталей из труднообрабатываемых токопроводящих материалов комбинированным методом, преимущественно к устройствам для точной прецизионной резки, где в качестве режущего инструмента применяют преимущественно алмазные диски. Электрод-инструмент выполнен в виде диска с возможностью вращения и перемещения в направлении разрезаемой заготовки под прямым углом в зону резания, имеет электроизолирующий материал и алмазоносный слой, при этом каркас электрода-инструмента выполнен из токопроводящего материала зигзагообразного профиля, во впадинах которого в шахматном порядке выполнены отверстия для накопления электролита, при этом зигзагообразный профиль выполнен симметрично относительно плоскости вращения электрода-инструмента и расположен за плоскостью крепления, причем толщина электрода-инструмента выполнена равномерно увеличивающейся по высоте гребня зигзагообразного профиля от плоскости крепления к периферии диска. Техническим результатом изобретения является создание высокоэффективного электрода-инструмента путем расширения функциональных возможностей и повышения долговечности за счет повышения прочности и срока службы электрода-инструмента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного определения стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом. Пациенту проводят общее и биохимическое исследование крови и УЗИ органов брюшной полости. Определяют возраст, абсолютное содержание тромбоцитов, тимоловую пробу, относительное содержание альбумина крови, толщину правой доли печени, длину селезенки, ширину селезенки, площадь сечения селезенки, отношение суммы площадей сечений правой и левой долей печени к площади сечения селезенки, диаметр селезеночной вены. Вычисляют значения функций классификации стадий фиброза KF1-KF4 по заявленным формулам. Определяют стадию фиброза печени, за которую принимают индекс функции классификации с наибольшим значением. Способ позволяет точно и неинвазивно определить стадии фиброза печени за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и предназначено для прогнозирования исходов стандартной противовирусной терапии хронического гепатита В. Для этого у пациента определяют в крови концентрацию α-интерферона сывороточного и α-интерферона индуцированного. Выполняют эхографию селезенки, измеряя величину ее сечения. Вычисляют значение дискриминантной функции по формуле: DF=5,3769x1-0,8186x2-0,4369x3, где DF - значение дискриминантной функции; x1 - сечение селезенки, мм; x2 - концентрация α-интерферона сывороточного, МЕ/мл; x3 - концентрация α-интерферона индуцированного, МЕ/мл. Значения 5,3769; - 0,8186; и - 0,4369 - коэффициенты дискриминантной функции. Полученное значение дискриминантной функции сравнивают с константой, равной 296,1005. При значении дискриминантной функции более 296,1005 прогнозируют рецидив, а при значении дискриминантной функции, менее или равной 296,1005, прогнозируют стойкий ответ после стандартной противовирусной терапии хронического гепатита B. Использование данного способа позволяет прогнозировать исходы стандартной противовирусной терапии хронического гепатита B до ее начала, выполняя эхографию селезенки и определяя в крови концентрации α-интерферона. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита C. Посредством данной группы изобретений выявлено новое лекарственное средство, обладающее выраженным противовирусным действием и эффективное в лечении вирусного гепатита C. Разработана эффективная комбинация лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, позволяющая существенно снизить частоту побочных эффектов противовирусной терапии. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 пр., 22 табл.

Изобретение относится к машиностроению, к устройствам, обеспечивающим нормальную эксплуатацию машин, для соединения деталей осью, а именно к разборным соединениям двух деталей, одна из которых совершает качающие эксплуатационные движения на оси относительно второй неподвижно закрепленной детали, и в конструкциях, у которых отсутствуют подшипники как отдельная деталь, и направлено на устранение трения между торцевыми поверхностями деталей при обеспечении достаточной надежности соединения

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и предназначено для прогнозирования исходов стандартной противовирусной терапии хронического гепатита В

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и предназначено для неинвазивного определения стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и предназначено для прогнозирования вероятности рецидива хронического гепатита С у больных через три месяца от начала противовирусной терапии
Изобретение относится к медицине, а именно к таким ее областям, как инфекционные болезни и гепатология, и предназначено для неинвазивного определения индекса гистологической активности у пациентов с хроническим вирусным гепатитом
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронического вирусного гепатита В
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и предназначено для профилактики рецидива хронического вирусного гепатита С
Изобретение относится к медицине, а именно к области инфектологии, и предназначено для диагностики жировой болезни печени у больных хроническим гепатитом С (ХГС)
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронического вирусного гепатита С

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления холестероза желчного пузыря у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается базисного лечения хронического вирусного гепатита

 


Наверх