Патенты автора Захарова Галина Степановна (RU)

Изобретение относится к способу получения композита Mn3O4/C. Способ включает обработку в сольвотермальных условиях реакционной смеси, содержащей водный раствор перманганата калия KMnO4 и углеродсодержащего реагента. При этом способ характеризуется тем, что в качестве углеродсодержащего реагента используют яблочную кислоту C4H6O5 при соотношении компонентов (моль): перманганат калия : яблочная кислота = 1 : (0.75÷1.25), а сольвотермальную обработку осуществляют в условиях микроволнового излучения с частотой 2.45 ГГц и мощностью 15-20 Вт при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин при температуре 160–220 °С и давлении 10-20 бар в течение 5–20 мин, полученный осадок фильтруют, промывают этанолом и сушат на воздухе. Способ позволяет повысить качество получаемого продукта. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к получению композита монооксид марганца/углерод MnO/C, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литий-ионных источников тока, катодного материала цинк-ионных источников тока. Способ получения указанного композита включает обработку в гидротермальных условиях реакционной смеси, содержащей водный раствор смеси источника марганца и источника углерода, с последующим фильтрованием, промывкой, сушкой и отжигом в токе инертной атмосферы. В качестве источника марганца используют перманганат калия KMnO4, а в качестве источника углерода – винную кислоту C4H6O6 при мольном соотношении перманганат калия : винная кислота = 1:(0,75÷2,5). Гидротермальную обработку осуществляют в условиях микроволнового излучения с частотой 2,45 ГГц и мощностью 15-20 Вт при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин при температуре 160-200°С и давлении 10-20 бар в течение 5-20 мин. Отжиг проводят при температуре 490-650°С в атмосфере азота. Изобретение позволяет получить композит монооксид марганца/углерод МnO/C с большим объемом мезопор без использования экологически вредных соединений, сократить длительность процесса. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к получению химических соединений в нанодисперсном состоянии, в частности монооксида марганца MnO, который может быть использован в качестве эффективного электродного материала литий-ионных и цинк-ионных источников тока, а также в качестве антидиабетических и антиоксидантных препаратов. Способ включает получение смеси водных растворов перманганата калия KMnO4 и органической кислоты с последующим фильтрованием, промывкой, сушкой и отжигом в инертной атмосфере. При этом в качестве органической кислоты используют аскорбиновую кислоту C6H8O6 при соотношении компонентов, моль: перманганат калия : аскорбиновая кислота = 1 : (1,5-2,5), а отжиг ведут со скоростью нагрева 3-5 град/мин в токе азота при температуре 500-650°С в течение 1-2 ч. Обеспечивается получение монооксида марганца без примесей, а также сокращение длительности процесса. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии производства наночастиц диоксида молибдена MoO2, который может быть использован в качестве селективного катализатора окисления олефинов, ион-электронного преобразователя твердофазных ионоселективных электродов для определения ионов калия в растворе, эффективного анодного материала литиевых источников тока, в качестве анодных материалов суперконденсаторов на основе водных электролитов, материала для фототермической терапии онкологических заболеваний, газосенсорного материала для определения концентрации паров этанола и ацетона. Способ получения наночастиц диоксида молибдена МoО2 включает гидротермальную обработку исходного раствора, содержащего источник молибдена и винную кислоту, с последующим промыванием и сушкой, при этом исходный раствор получают добавлением порошка металлического молибдена к 30%-ному раствору пероксида водорода в соотношении, равном т : ж = 1 : (30÷40), с последующим добавлением винной кислоты при молярном соотношении молибден : винная кислота = 1 : (1÷2). Простой и технологичный способ получения диоксида молибдена MoO2 обеспечивает получение высоких значений удельной поверхности сферических наночастиц за счет наличия мезопористой структуры. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении анодных и электродных материалов для химических источников тока и суперконденсаторов. Готовят реакционную смесь, содержащую водный раствор перманганата калия KMnO4 и органического соединения - аскорбиновой кислоты C6H8O6 при их мольном соотношении 1:(1-5) соответственно. Полученную реакционную смесь обрабатывают в гидротермальных условиях при воздействии микроволнового излучения с частотой 2,45 ГГц и мощностью 15-20 Вт при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин при температуре 180-220оС и давлении 10-20 бар в течение 5-20 мин. Затем осадок отфильтровывают, промывают, сушат и отжигают в атмосфере воздуха. Полученные наночастицы триоксида марганца γ-Mn2O3 имеют размер 80-90 нм и объем мезопор 0,3 см3/г. Изобретение позволяет сократить длительность синтеза без использования экологически вредных соединений. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к металлургии, в частности к способу получения микросфер оксида железа Fe3O4, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала химических источников тока, цианобактерицидного реагента, предотвращающего размножение сине-зеленых водорослей, сенсорного материала для измерения ультрафиолетового излучения и магнитного, в качестве рентгеноконтрастного агента в магниторезонансной томографии, магнитного компонента системы, используемой для гипертермического лечения онкологических больных, а также адресной доставки лекарственных препаратов. Предложенный способ включает микроволновую и гидротермальную обработку раствора, полученного растворением соли железа в органическом растворителе, в присутствии в растворе ацетат-иона и последующую сушку полученных и отфильтрованных из раствора микросфер оксида железа Fe3O4. При этом раствор готовят путем растворения ацетата железа Fe(CH3COO)2 в 96%-ном этаноле при массовом соотношении ацетат железа(II):этанол=1:(31-43), а микроволновую обработку осуществляют с частотой 2,45 ГГц и мощностью 500-850 Вт в гидротермальных условиях при давлении 15-25 бар и при температуре 210-220°С при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин. Обеспечивается сокращение длительности процесса без использования экологически вредных соединений. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения оксида вольфрама, допированного кобальтом, который может быть использован в качестве фотокатализатора, активного в видимом диапазоне света. Способ получения оксида вольфрама, допированного кобальтом, состава W1-xCoxO3 (0,01 ≤ x ≤ 0,09) включает получение реакционной смеси, содержащей водный раствор хлорида кобальта гексагидрата и вольфрамата гидрата, добавление раствора соляной кислоты, отделение осадка и сушку, при этом в качестве вольфрамата гидрата используют паравольфрамат аммония гидрата состава (NH4)10(H2W12O42)·4H2O, взятый по отношению к хлориду кобальта гексагидрату состава CoCl2·6H2O в молярном соотношении в пересчете на металл W : Co = (0,99-0,91) : (0,01-0,09), а реакционную смесь подвергают гидротермальной обработке при температуре 160–200ºС и избыточном давлении 360–617 кПа в течение 20-26 ч. Предлагаемый способ является простым и технологичным и обеспечивает получение допированного кобальтом оксида вольфрама со значительным уменьшением ширины запрещенной зоны, что приводит к повышению фотокаталитической активности материала при облучении видимым светом. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения композита триоксид ванадия/углерод состава V2O3/C, который может быть использован в качестве эффективного электродного материала литиевых источников тока. Способ получения композита триоксид ванадия/углерод включает получение водного раствора яблочной или лимонной кислоты и гидроксида ванадила при молярном соотношении, равном (0,75-2):1, сушку и отжиг в инертной атмосфере, при этом осуществляют гидротермальную обработку полученного раствора при температуре 160-200°С и избыточном давлении 617-1554 кПа в течение 12-24 ч, а отжиг ведут при температуре 600-700°С в течение 1-2 ч. Изобретение позволяет получать композит триоксид ванадия/углерод V2O3/C высокого качества за счет структурной стабильности продукта с морфологией частиц в виде сфер и структурой ядро-оболочка благодаря увеличению толщины оболочки и равномерному распределению частиц компонентов. 3 ил., 5 пр.

Изобретение предназначено для прямого потенциометрического определения концентрации ионов калия в водных растворах и может быть использовано для анализа природных и сточных вод, биологических жидкостей. Ионоселективный материал для определения ионов калия содержит диоксид молибдена и углерод при следующем соотношении компонентов, мас.%: диоксид молибдена MoO2 83-66; углерод 7-34. Структура материала представляет собой матрицу из углерода, в которой распределены частицы диоксида молибдена MoO2 размером 10-12 нм. Изобретение позволяет получить ионоселективный материал, обладающий возможностью определения концентрации К+ в водных растворах в широком интервале концентраций определяемого иона и высоким угловым коэффициентом электродной функции. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к технологии получения титаната натрия Na2Ti3O7, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых и натриевых источников тока, фотокатализатора в ультрафиолетовом и видимом диапазоне света, газочувствительного сенсора для определения влажности воздуха, сепаратора химического источника тока, предотвращающего замыкание электродов и обеспечивающего ионный ток в электролите. Способ включает получение реакционной смеси, содержащей водный раствор гидроксида натрия и титансодержащего соединения, гидротермальную обработку, промывание водой и сушку, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего соединения используют хлорид титана состава TiCl3 и 3,5-15 М водный раствор гидроксида натрия при молярном соотношении компонентов, равном TiCl3 : NaOH = 1:(10÷40), а гидротермальную обработку осуществляют при температуре 140–160°С и избыточном давлении 360–617 кПа в течение 24-26 ч. Технический результат заключается в простоте и технологичности способа, обеспечивающего высокую чистоту конечного продукта за счет получения однофазного продукта, не содержащего примесных фаз. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения наночастиц оксида железа (III) α-Fe2O3, который может быть использован в качестве пигмента, катализатора, сенсибилизатора солнечных батарей, эффективного анодного материала химических источников тока, газочувствительного сенсора для определения паров этанола C2H5OH, монооксида углерода CO, водорода H2, композитного адсорбционного материала для очистки сточных вод от водорастворимых красителей. Cпособ получения наночастиц оксида железа (III) α-Fe2O3 включает микроволновое облучение при нагревании водного раствора гексагидрата хлорида железа FeCl3⋅6H2O и соединения, содержащего аммоний-ион, промывание и сушку, при этом в качестве соединения, содержащего аммоний-ион, используют дигидроортофосфат аммония NH4H2PO4 и дополнительно сульфат натрия Na2SO4 при молярном соотношении компонентов, равном FeCl3⋅6H2O:NH4H2PO4:Na2SO4=40:0,25:1, в водном растворе при соотношении т:ж=0,5491: 90 ÷ 110, а микроволновое облучение осуществляют при температуре 200-220°С в течение 5-20 мин с мощностью 17-19 Вт под давлением 10-20 бар при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин. Изобретение обеспечивает получение частиц оксида железа (III) ромбоэдрической сингонии, имеющих сферическую форму диаметром 80 нм простым и технологичным способом. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к получению композита ортованадат лития/углерод Li3VO4/C в мелкодисперсном состоянии, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала химических источников тока. Способ получения указанного композита включает гидротермальную обработку реакционной смеси, содержащей соединение ванадия, соединение лития и глюкозу, с последующим фильтрованием, промывкой, сушкой и отжигом в инертной атмосфере. В качестве соединения ванадия используют метаванадат аммония. В качестве соединения лития используют моногидрат гидроксида лития. Молярное соотношение компонентов смеси метаванадат аммония:моногидрат гидроксида лития:глюкоза составляет 1:3:(5÷2). Гидротермальную обработку осуществляют микроволновым излучением мощностью 17-19 Вт при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин при температуре 160-220°С и давлении 10-15 бар в течение 5-20 мин. Отжиг ведут при температуре 500-650°С в течение 1-2 ч. Изобретение позволяет сократить длительность получения композита ортованадат лития/углерод в виде частиц сферической формы типа ядро-оболочка, предотвратить агрегацию частиц. 3 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в качестве электродного материала в химических источниках тока, носителя катализаторов и сорбента медицинского назначения. Металлорганическое соединение - глицеролат цинка состава Zn(С3Н7О3)4 - термообрабатывают в инертной атмосфере при 500-750°С. Полученный продукт обрабатывают водным раствором соляной кислоты, промывают и сушат. Высококачественный конечный продукт - мезопористый углерод - характеризуется уменьшенным содержанием кислорода, отсутствием примеси ионов хлора, высоким удельным объемом пор за счет увеличения объемной доли мезопор и полного отсутствия макропор. Способ прост и технологичен. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения серебросодержащих тканей, обладающих антибактериальными свойствами. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения включает обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH4+, с последующими отделением ткани, промывкой и сушкой, причем водный раствор готовят путем добавления в 0.05-0.1 М водный раствор нитрата серебра в качестве восстановителя сульфат ванадила гидрат, взятый в эквимолярном количестве по отношению к нитрату серебра, и в качестве соединения, содержащего группу NH4+, 10-45 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония до рН 7.0-10.0, а обработку ткани, взятой в массовом количестве 2:1 по отношению к нитрату серебра, осуществляют при комнатной температуре в течение 1-10 мин. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения обеспечивает снижение температуры процесса и сокращение длительности процесса, а также увеличение закрепления частиц серебра на поверхности ткани после промывки. 2 ил., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения композитов в мелкодисперсном состоянии, в частности композита диоксид молибдена/углерод MoO2/C, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых источников тока. Способ включает растворение порошка металлического молибдена в пероксиде водорода с последующим добавлением углеродсодержащего агента, сушку и отжиг в инертной атмосфере. В качестве углеродсодержащего агента используют винную кислоту, вводимую в молярном соотношении молибден:винная кислота = 1:0,75÷ 2. Отжиг ведут при температуре 490-550°С в течение 1-2 часов. Обеспечивается простой и технологичный способ получения композита диоксид молибдена/углерод МоO2/C, позволяющий значительно сократить длительность процесса. 3 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано для получения электродного материала литиевых источников тока. Способ получения композита триоксид ванадия/углерод V2O3/C включает растворение в воде карбоновой кислоты, добавление оксидного соединения ванадия, сушку и последующий отжиг. В качестве карбоновой кислоты используют яблочную или лимонную кислоту. В качестве оксидного соединения ванадия используют гидроксид ванадила. Молярное соотношение яблочная или лимонная кислота : гидроксид ванадила равно (0,75-2):1. Отжиг ведут в инертной атмосфере при температуре 490-550°C в течение 1-2 ч. Изобретение позволяет исключить использование вредных или ядовитых ингредиентов, обеспечить получение продукта с равномерным распределением частиц компонентов, уменьшить агломерацию частиц, сократить длительность процесса. 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и электротехнике и может быть использовано при изготовлении электродных материалов в химических источниках тока. Для получения композита триоксид молибдена/углерод состава MoO3/С порошок молибдена добавляют к пероксиду водорода в соотношении (1÷2):(30÷32) соответственно и проводят гидротермальную обработку в присутствии углеродсодержащего реагента - муравьиной кислоты - в количестве, достаточном для установления 1≤рН≤3. Гидротермальнотермальную обработку осуществляют путем использования микроволнового излучения мощностью 17-19 Вт под давлением 10-12 бар при постоянном перемешивании со скоростью 100-300 об/мин. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат. Способ прост и технологичен, исключено использование вредных или ядовитых ингредиентов. Частицы компонентов в полученном композите равномерно распределены, что исключает их агломерацию и, как следствие, повышает качество целевого продукта. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способам получения нано- и микроразмерных магнитных материалов, в частности к способу получения ванадата аммония со структурой фресноита состава (NH4)2V3O8. Способ включает получение исходного водного раствора метаванадата аммония, добавление в раствор сульфата ванадила гидрата в молярном соотношении 1:2 по отношению к метаванадату аммония и добавление по каплям 25%-ного раствора гидроксида аммония до установления pH, равного 7-10, термообработку полученной смеси, отделение осадка, промывку и сушку. Изобретение обеспечивает технологичный и низкотемпературный способ получения ванадата аммония с морфологией микропластин, исключение образования побочных продуктов в виде примесных фаз, а также расширение технологических параметров проведения синтеза. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способам получения наноразмерных материалов, а именно к способу получения диоксида гафния с морфологией наностержней, который используется в полупроводниковой индустрии как материал, обладающий большой диэлектрической проницаемости, в качестве каталитической подложки и фотокатализатора в фотоячейках, при изготовлении теплостойких, высокоотражающих оптических покрытий, сенсоров, а также как фотолюминесцентный материал. В качестве исходного сырья для получения наностержней диоксида гафния используют глицеролат гафния. Способ включает прокаливание глицеролата гафния при 600-800°C в токе воздуха в течение 20-60 мин. Обеспечивается получение наноразмерного диоксида гафния без использования вредных или ядовитых ингредиентов. 5 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве эффективных электродных материалов в химических источниках тока, сорбентов. Для получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C проводят термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере. В качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(C3H7O3)4, который нагревают со скоростью 5 град/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Изобретение позволяет получить нанокомпозит диоксид титана/углерод с разнообразной кристаллографической симметрией и с морфологией слабоагломерированных наностержней. 2 ил., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве термохромного материала, катодного материала литиевых источников тока, терморезисторов, термореле, переключающих элементов. Для получения наночастиц диоксида ванадия моноклинной сингонии проводят гидротермальную обработку смеси метаванадата аммония NH4VO3 и органической кислоты и последующий отжиг полученного продукта в вакууме или инертной атмосфере. В качестве органической кислоты используют лимонную кислоту. Гидротермальную обработку осуществляют при рН 4,0-5,5 и температуре 180-220°С в течение 2-20 мин. Отжиг продукта проводят при температуре 350-370°С в течение 5-60 мин. Изобретение позволяет уменьшить температуру и длительность при получении диоксида ванадия моноклинной сингонии, получить частицы с морфологией гофрированных нанопластин. 2 ил., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве катодного материала химических источников тока, а также термисторов, резисторов, устройств для записи и хранения информации. Способ получения наноигл оксидной ванадиевой бронзы натрия состава α'-NaV2O5 включает получение реакционной смеси, содержащей метаванадат натрия гидрат NaVO3·2H2O, и добавление к смеси гидроксида натрия до установления pH 7,5-9,5. Реакционную смесь помещают в автоклав и проводят гидротермальную обработку, нагревая до 140-180°C и выдерживая при этой температуре 24-48 часов. Реакционная смесь дополнительно содержит сульфат ванадила гидрат состава VOSO4·3H2O, взятый в эквимолярном количестве по отношению к метаванадату натрия гидрату. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат. Изобретение позволяет исключить использование вредных или ядовитых веществ, входящих в состав реакционной смеси. 2 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Гидратированную оксидную ванадиевую бронзу аммония состава (NH4)0,5V2O5·0,5H2O используют в качестве ионоселективного материала для селективного определения концентрации ионов аммония в растворах. Для получения гидратированной оксидной ванадиевой бронзы аммония указанного состава метаванадат аммония NH4VO3 растворяют в воде и добавляют при постоянном перемешивании по каплям водный раствор лимонной кислоты до установления кислотности раствора 2,0≤pH≤6,0. Затем смесь обрабатывают при температуре 140-180°C в течение 24-48 часов в автоклаве. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат. Изобретение позволяет получить ионоселективный материал для простого и надежного определения концентрации NH4 + в растворах. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к электротехнике и электрохимии и касается катодного материала водоактивируемых резервных батарей, которые преимущественно предназначены для энергопитания метеорологических радиозондов, шаров-пилотов, морских сигнальных устройств, спасательных средств, буев, аварийных радиомаяков. Предлагается катодный материал для резервной батареи, активируемой водой, на основе оксидной ванадиевой бронзы щелочного металла, при этом в качестве оксидной ванадиевой бронзы щелочного металла используют бронзу состава Na1.1V2O5·1.2H2O и дополнительно хлорид меди (II) CuCl2·2Н2O и/или сульфат меди CuSO4·6H2O при следующем соотношении компонентов, масс.%: оксидная ванадиевая бронза щелочного металла 83,3÷52,6, сульфат и/или хлорид меди (II) 47,4÷16,7, при этом смешивание компонентов проводят путем мокрого тонкого помола в присутствии воды и/или спирта, например этанола. Технический результат заключается в разработке состава катодного материала, характеризующегося высоким и стабильным разрядным напряжением, низкой скоростью разряда и высокой температурой саморазогрева. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способам получения наноразмерных материалов, в частности к способу получения карбида молибдена с морфологией наночастиц, который используют в производстве сталей, в качестве антикоррозионного, жаропрочного и жаростойкого материала, в качестве восстановителя, раскислителя, катализатора

Изобретение относится к области потенциометрических методов контроля и управления технологическими процессами, в частности к материалам, предназначенным для использования в качестве чувствительного элемента ионоселективных электродов для количественного определения концентрации ионов свинца в водных растворах

Изобретение относится к области потенциометрических методов контроля и управления технологическими процессами, в частности к датчикам для их осуществления, и может быть использовано, например, для определения кислотности растворов и концентрации ионов щелочного металла

Изобретение относится к сложному оксиду молибдена состава (VO)0.09V0.18Mo0.82O 3·0.54Н2O, а также к способу его получения

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в качестве магнитных материалов в электронных приборах или при производстве электрохимических устройств

Изобретение относится к способам получения наноразмерных частиц диоксида титана, которые могут быть использованы в качестве фотокатализаторов, светочувствительных материалов солнечных батарей, фотолюминофоров, в качестве катодных материалов химических источников тока

Изобретение относится к способам получения аллотропных форм оксидов подгруппы ванадия или хрома, которые могут быть использованы в качестве магнитных материалов для создания спинтронных устройств, полевых транзисторов, химических источников тока, фотохромных и каталитически активных материалов

Изобретение относится к способам получения новых аллотропных форм оксидов ванадия, в частности нанотрубок оксида ванадия, допированных катионами металла, которые могут быть использованы в качестве магнитных материалов для создания спинтронных устройств, полевых транзисторов, катодных материалов химических источников тока и катализаторов
Изобретение относится к способам получения оксидных ванадий-титановых катализаторов окислительно-восстановительных реакций, например промышленных процессов получения фталевого ангидрида окислением оксилола, селективного восстановления оксидов азота и обезвреживания хлорорганических соединений

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх