Патенты автора Савельева Ирина Константиновна (RU)
Предполагаемое изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой питательную среду, которая может быть использована в лабораторной практике для определения патогенных свойств вибрионов в тесте Канагава при диагностике пищевых токсикоинфекций, раневых инфекций и септицимий бактериальной природы. Сущность предполагаемого изобретения заключается в том, что среда дополнительно включает стимулятор роста гемофильных микробов, глюкозу, натрия карбонат, метиленовый фиолетовый, а питательная основа представляет собой ферментативный перевар мяса при следующих количественных соотношениях компонентов, г/л: ферментативный перевар мяса (ГМФ - бульон) - 20,0±2,0, стимулятор роста гемофильных микробов (СРГМ) - 5,0±0,5, агар микробиологический - 15,0±2,0, глюкоза - 5,0±1,0, маннит - 5,0±1,0, натрия хлорид - 50,0±2,0натрия карбонат - 1,5±0,2, калия гидрофосфат - 5,0±0,5, метиленовый фиолетовый - 0,002±0,0005, эритроциты отмытые - 50±1,0, при рН 8,0. 6 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для изготовления питательных сред в лабораторной диагностике легионеллеза. Способ получения питательной основы сред для выделения и культивирования легионелл предусматривает отмывание фарша селезенки в дистиллированной воде в соотношении 1:3. Перемешивают вручную в течение 30 минут. После этого отделяют осадок центрифугированием при 2500 об/мин в течение 10 мин при температуре 20-25°С. Надосадочную жидкость сливают, а осадок ресуспендируют в соотношении 1:2 дистиллированной водой. Затем корректируют реакцию смеси до рН 3,0 и проводят автолиз в термостате при температуре 45-50°С в течение 96 часов с периодическим перемешиванием не более одного-двух раз в сутки. После этого автолизат осветляют центрифугированием при 2500 об/мин в течение 10 мин. Разливают в стеклянные баллоны объемом с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и сохраняют в холодильнике под 1%-ным хлороформом при температуре 2-8°С. изобретение позволяет повысить выход биомассы легионелл. 10 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к медицинской микробиологии. Предложены питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ получения предложенной среды (варианты). Среда содержит питательную основу из пептона ферментативного, агара микробиологического, сахарозы, бромтимолового синего с добавлением калия карбоната, калия сульфита, желчи КРС, экстракта дрожжевого сухого и смеси алкилсульфатов. В качестве идентифицирующей добавки используют натрий хлорид. Способы предусматривают расплавление кипячением при 100°С при перемешивании питательной основы и добавленных реагентов с последующим охлаждением до 45-50°С. Изобретения обеспечивают идентификацию галофильных патогенных парагемолитических вибрионов. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Питательная среда для выделения Legionella pneumophila содержит автолизат селезенки КРС, агар микробиологический, уголь активированный, калия фосфат однозамещенный, калия фосфат двузамещенный, мезоинозит, L-цистеин, соль Мора, полимиксин, ванкомицин, амфотерицин и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить чувствительность питательной среды к Legionella pneumophila. 3 табл., 6 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выявления возбудителя пневмонии человека
