Патенты автора Крылов Василий Николаевич (RU)
Способ оценки биологического возраста // 2695022
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может использоваться для оценки биологического возраста. Производят измерение систолического давления (САД), массы тела (МТ). Дополнительно измеряют: жизненную емкость легких (ЖЕЛ), динамометрию правой кисти (ДПК), процентное содержание жировой массы тела (ЖМТ%), процентное содержание активной клеточной массы (АКМ%), процентное содержание общей воды в организме (ОВ%), основной обмен веществ (ОсОб), уровень холестерина (ХЛ), уровень глюкозы (ГЛ), лодыжечно-плечевой индекс (ЛГГИ), показатель активности регуляторных систем (ПАРС). Вычисляют жизненный индекс (ЖИ) как отношение ЖЕЛ/МТ и силовой индекс (СИ) как отношение ДПК/МТ. После чего у полученных показателей определяют номера центильных интервалов (ЦИ) в соответствии с таблицами 1-6, содержащимися в описании. Производят количественную оценку ЦИ в баллах 5, 4, 3, 2, 1 в соответствии с таблицей 8 в описании. Для каждого балла определяют коэффициент по формуле kb=log5b, где b - величина градации параметров от 1 до 5. Оценку биологического возраста (БВ) представляют в виде суммы коэффициентов ЦИ измеренных показателей, деленной на количество этих показателей по формуле: БВ=(kЦИ-ЖМТ%+kЦИ-АКМ%+kЦИ-ОВ%+kЦИ-ОсОб+kЦИ-САД+kЦИ-ХЛ+kЦИ-ГЛ+kЦИ-ЛПИ+kЦИ-ЖИ+kЦИ-СИ+kПАРС)/n, где n - число использованных морфофункциональных и биохимических показателей, kЦИ-ЖМТ% - коэффициент ЦИ ЖМТ%, kЦИ-АКМ% - коэффициент ЦИ АКМ%, kЦИ-ОВ% - коэффициент ЦИ ОВ%, kЦИ-ОсОб - коэффициент ЦИ ОсОб, kЦИ-САД - коэффициент ЦИ САД, kЦИ-ХЛ - коэффициент ЦИ уровня ХЛ, kЦИ-ГЛ - коэффициент ЦИ уровня ГЛ, kЦИ-ЛПИ - коэффициент ЦИ ЛПИ, kЦИ-ЖИ - коэффициент ЦИ ЖИ, kЦИ-СИ - коэффициент ЦИ СИ, kПАРС - коэффициент ПАРС. Значение полученного результата биологического возраста (БВ) определяют по шкале оценки биологического возраста «Bio-age», в соответствии с таблицей 9, содержащейся в описании. Способ обеспечивает повышение точности и объективности определения биологического возраста человека за счет комплексного применения антропометрических, биоимпедансных и биохимических показателей. 10 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике для определения степени апоптоза эритроцитов in vitro. Для этого эритроциты отмывают в 10-кратном объеме физиологического раствора, а полученный супернатант инкубируют с хлористым гадолинием до конечной концентрации 400-600 мкМ. После интенсивного перемешивания смесь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 5 мин. В полученном осадке, содержащем микрочастицы, определяют активность ацетилхолинэстеразы. По активности ацетилхолинэстеразы судят о степени апоптоза эритроцитов. Изобретение обеспечивает простой и быстрый способ определения степени апоптоза эритроцитов при скрининге лекарственный препаратов. 3 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАКТИКИ ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ АНЕМИЯМИ // 2542507
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. Сущность способа оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией состоит в том, что в периферической крови определяют показатель электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ) периферической крови непосредственно перед трансфузией, через 60 минут после ее окончания и далее ежедневно до стабилизации состояния, и при понижении показателя ЭФПЭ периферической крови реципиента от 1,05±0,01 до 1,17±0,01мкм×см×В-1с-1, то есть до 80-90% от значений нормы, оценивают проведенную гемотрансфузию как эффективную и достаточную, при снижении показателя ЭФПЭ от 0,98±0,01 до 1,02±0,01 мкм×см×В-1с-1 от значения нормы, то есть более чем на 21-25% на фоне показателя гемоглобина ниже 80 г/л на следующие за измерением сутки, оценивают проведенную гемотрансфузию как неэффективную и назначают проведение повторной гемотрансфузии, при норме показателя ЭФПЭ 1,31±0,02 мкм×см×В-1с-1. Использование заявленного способа позволяет повысить точность оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. 2 пр.
Изобретение относится к трансфузиологии, а именно к физико-химическим способам исследования биологического материала, и предназначено для определения годности и/или готовности консервированной эритроцитарной массы к переливанию. Для осуществления способа пробу консервированной крови - 2 мл перед трансфузией смешивают с озонированным раствором натрия хлорида 0,9% с концентрацией озона 2 мг/л в эквивалентном объеме. Затем через 15 минут экспозиции в полученной эритроцитарной взвеси определяют концентрацию 2,3 дифосфоглицерата. Концентрация 2,3 дифосфоглицерата в эритроцитарной взвеси выше 6 мкмоль/л свидетельствует о высокой эффективности планируемой гемотрансфузии. Использование изобретения повышает точность определения годности консервированной эритроцитарной массы к трансфузии, что обеспечивает повышение эффективности лечения тяжелых больных за счет быстрой и устойчивой коррекции показателей доставки и потребления кислорода преимущественно функционально полноценными эритроцитами. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Определяют показатели коэффициента резерва кровообращения и коэффициента дыхательных изменений ударного объема. При значениях коэффициента резерва кровообращения выше 130% и коэффициента дыхательных изменений ударного объема выше 140% через 30-40 минут прогнозируют клиническую манифестацию рецидива желудочно-кишечного кровотечения. Способ позволяет с высокой чувствительностью, специфичностью и неинвазивностью прогнозировать рецидив желудочного кровотечения у больных с неварикозным желудочно-кишечным кровотечением за 30-40 минут до проявления клинической манифестации за счет информативности, надежности и своевременности выявляемых гемодинамических критериев, изменение которых более чувствительно к возобновлению внутреннего кровотечения. 1 пр.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ // 2466410
Изобретение относится к медицине, а именно к магнитотерапии
Изобретение относится к медицине, а именно к области фтизиатрии, и может быть использовано для диагностики потенциально активного туберкулеза
Изобретение относится к ветеринарной и медицинской радиобиологии и используется для лечения нарушенных параметров системы гемостаза и других осложнений, возникающих в организме животных под влиянием гамма-облучения
