Патенты автора Краснюк Иван Иванович (RU)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение триазатрициклотетрадекана, являющееся положительным аллостерическим модулятором, в частности композиции в форме суппозитория для ректального введения. Кроме того, изобретение относится к способу получения фармацевтчиеской композиции. Также изобретение относится к готовой лекарственной форме, полученной по способу для применения в качестве лекарственного средства для купирования болевых симптомов различной этиологии. 2 н.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил., 9 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике и касается состава и способа получения быстрорастворимых лекарственных форм фуразолидона. Быстрорастворимая лекарственная форма фуразолидона в виде шипучего гранулята или таблетки включает фуразолидон, поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 24000±23500, гранулирующий агент, шипучую пару - кислотный и основный компоненты и скользящее вспомогательное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: фуразолидон - 0,010-1,200; ПВП-24000±23500 - 0,001-12,000; гранулирующий агент - 0,010-10,000; основный компонент - 0,010-76,000; кислотный компонент - 0,010-76,000; скользящее вещество - 0,500-4,000. Способ получения указанной быстрорастворимой лекарственной формы фуразолидона включает получение кислотного и основного гранулятов, их опудривание скользящим веществом, смешивание в соотношении, необходимом для достижения pH 6,0±0,5 при растворении лекарственной формы в воде, таблетирование или фасовку в герметичные упаковки. Изобретение позволяет получить состав быстрорастворимых шипучих гранул и таблеток фуразолидона, характеризующихся повышенной растворимостью и высоким высвобождением фуразолидона из ЛФ, обеспечивающих получение в растворе терапевтически эффективной концентрации фуразолидона менее чем за 5 мин. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к быстрорастворимой лекарственной форме индометацина в виде шипучего гранулята или таблетки, включающей индометацин, поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 11000±9000, гранулирующий агент, шипучую пару - кислотный и основный компоненты и скользящее вспомогательное вещество, при следующем соотношении компонентов, мас.%: индометацин 0,40-3,00, ПВП-11000±9000 0,10-30,00, гранулирующий агент 0,01-10,00, основный компонент 20,00-75,00, кислотный компонент 20,00-75,00. Скользящее вещество 0,50-3,00 также относится к способу получения быстрорастворимых лекарственных форм индометацина в виде шипучего гранулята или таблетки без содержания компонентов с кристаллизационной водой, характеризующемуся тем, что органический растворитель делят на две части, в одной части растворяют смесь индометацина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 11000±9000, при этом на 1 часть смеси берут от 1 до 100 частей растворителя при температуре 95±5°С, полученным раствором гранулируют порошок основного компонента, в другой части органического растворителя готовят 1-10% раствор гранулирующего агента при температуре 95±5°С, полученным раствором гранулируют порошок кислотного компонента, полученные основный и кислотный грануляты опудривают скользящим веществом, смешивают в соотношении, необходимом для достижения pH 6,0±0,5 при растворении лекарственной формы в воде, таблетируют или фасуют в герметичные упаковки, и также относится к способу получения быстрорастворимых лекарственных форм индометацина в виде шипучего гранулята с содержанием по меньшей мере одного компонента, содержащего кристаллизационную воду, характеризующемуся тем, что в органическом растворителе растворяют смесь индометацина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 11000±9000, при этом на 1 часть смеси берут от 1 до 100 частей растворителя при температуре 95±5°С, полученным раствором гранулируют порошок основного компонента, в воде готовят 1-10% раствор гранулирующего агента при температуре 95±5°С, полученным раствором гранулируют порошок кислотного компонента, полученные основный и кислотный грануляты опудривают скользящим веществом и раздельно фасуют в герметичные упаковки в соотношении, необходимом для достижения pH 6,0±0,5 при растворении лекарственной формы в воде. Группа изобретений обеспечивает разработку состава быстрорастворимых шипучих гранул и таблеток индометацина, характеризующихся повышенной растворимостью и высоким высвобождением индометацина из ЛФ (99 ±1%), обеспечивающих получение в растворе терапевтически эффективной концентрации индометацина менее чем за 5 мин (в пределах временного интервала 2,5±0,5 мин). 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 15 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к композиции, обладающей ноотропным действием. Композиция представляет собой капсулу, содержащую в качестве действующего вещества 6-[4метокси-3-(1Н-пиразол-1-илметил)бензил]-1,11диметил-3,6,9-триазатрицикло[7.3.1.1]тетрадекан-4,8,12-триона - бициклононан, а в качестве вспомогательных веществ - альгинат натрия, прежелатинизированный кукурузный крахмал (ПКК), натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный и кальция хлорид, взятые в определенных количествах. Применение вышеописанной композиции для лечения и профилактики нарушений памяти, головокружений, снижения концентрации внимания, эмоциональной лабильности, деменции вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера в пожилом возрасте, для улучшения когнитивных показателей после перенесенного повреждения мозга, для лечения абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме и нарушениях обучаемости у детей. Вышеописанная ноотропная композиция обладает хорошей растворимостью и стабильностью. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 15 табл., 11 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения повреждений кожи, а также к способу получения данного средства (варианты). Средство для лечения повреждений кожи включает в качестве действующего вещества фурацилин и гелевую основу - редкосшитый полимер акриловой кислоты, поливинилпирролидон с молекулярной массой 10000±2000, воду очищенную и необязательно глицерин, в определенных соотношениях. Способ получения средства характеризуется тем, что фурацилин и поливинилпирролидон растворяют в очищенной воде при температуре 95±5°С, добавляют редкосшитый полимер акриловой кислоты, доводят рН до значений 4-9, добавляют оставшийся раствор фурацилина и поливинилпирролидона с последующим введением глицерина при его наличии в составе средства, перемешивают полученную массу до образования геля. Способ получения средства с содержанием фурацилина 0,01-0,03 масс. % характеризуется тем, что воду очищенную делят на две части, из одной части готовят раствор фурацилина и поливинилпирролидона при температуре 95±5°С и охлаждают полученный раствор до комнатной температуры; из другой части готовят гелевую основу посредством растворения в воде редкосшитого полимера акриловой кислоты, доводят рН до значений 4-9; полученный водный раствор фурацилина и поливинилпирролидона смешивают с гелевой основой, добавляют глицерин при его наличии в составе средства и перемешивают полученную массу до образования геля. Средство, полученное вышеописанным способом (варианты), характеризуется высокой степенью высвобождения фурацилина из геля 55-60%, высокой терапевтической концентрацией в очаге повреждения кожи до 0,18-0,20 г/л, выраженным антимикробным эффектом. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а также к фармацевтическому производству, и касается средства для лечения грибка ногтей. Средство содержит нафтифин гидрохлорид, спирт этиловый, полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1000, при следующем соотношении компонентов, мас.%.: нафтифин гидрохлорид - 1.4%; спирт этиловый 95% - 20.3%; полиэтиленглоколь-400 - 63%; полиэтиленгликоль-1000 - 15.3%. Изобретение обеспечивает стабильность раствора в течение двух лет при хранении препарата в естественных условиях. 2 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и раскрывает способ получения геля нифедипина. Способ включает смешивание гелеобразователя с водой, очищенной при соотношении (вес.ч.) 1:30-60, до образования однородной массы, добавление триэтаноламина до рН 5,5-6,5, одновременно приготовление раствора нифедипина в полиэтиленгликоле с молекулярной массой 200-300 (ПЭГ) при соотношении (вес.ч.) 1,00:150,0-350,0 при температуре 25±5°C, затем смешивание вышеуказанных растворов. Предложенный способ получения геля нифедипина включает две стадии, он является быстрым (не более одного часа), экономичным, не предполагает использование сложного, дорогостоящего оборудования, обладает низкой трудоемкостью. Способ обеспечивает высокую биологическую доступность малорастворимого в воде нифедипина, что позволяет снижать дозировку действующего вещества и уменьшать риск развития нежелательных эффектов. 2 пр.

Предложен способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смешивают нифедипин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500±1000 (ПЭГ) в соотношении 1,00:2,00-4,00. Смесь нифедипина и ПЭГ растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1,00:13,00-15,00 при температуре 25±5°С. Полученный раствор вводят в расплавленную при температуре 95±5°С смесь ПЭГ с молекулярной массой 400 (70,00 частей) и ПЭГ с молекулярной массой 1500 (30,00 частей) при соотношении раствор:основа 1,00:5,00-11,00. Полученную мазь тщательно перемешивают и фасуют в герметичные упаковки. Предложен вариант 2. Способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смесь нифедипина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1,00:0,50-1,50 растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1:26,00-30,00 при температуре 25±5°С, полученный раствор вводят в ланолин безводный при соотношении раствор:ланолин безводный 1:2,15-4,55, добавляют вазелин медицинский, в соотношении смесь с ланолином:вазелин 1:1,05-1,25. Полученную мазь тщательно перемешивают и фасуют в герметичные упаковки. Предложенные варианты способа получения мази нифедипина позволяют повысить биологическую доступность малорастворимого в воде нифедипина, обеспечивая лучшее высвобождение за счет повышения растворимости и скорости растворения ЛВ. Следствием этого является снижение дозы и побочного действия ЛВ на организм. При использовании эмульсионных и гидрофильных основ повышается комфортность применения мазей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Предложен способ получения капсул диклофенака. Смесь диклофенака и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000±400 при соотношении компонентов по массе 1:1-1,5 растворяют в этаноле при соотношении по массе смеси и этанола 1:0,3-0,6 при температуре 80±5°C. Полученным раствором при соотношении по массе 1:1,75-2 гранулируют смесь вспомогательных веществ: коллидона 90F, полипласдона XL, крахмала-1500, лактозы, микрокристаллической целлюлозы-101, взятых в соотношении по массе (1:1,9-2,0; 4,6-11,7; 11,7-12,0; 36,0-36,1). В полученный гранулят вносят магния стеарат в количестве 0,5-1,5% и аэросил марки 300 в количестве 2,5-7,5% от массы гранулята. Гранулят дозируют в твердые желатиновые кислотоустойчивые капсулы. Способ получения капсул по изобретению позволяет повысить биодоступность несолевой формы диклофенака. 3 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтике и представляет собой способы получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина: в первом варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в этаноле 1:100-300 при 95±5°C, половиной полученного раствора гранулируют порошок гидрокарбоната натрия в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты в соотношении 1,0:39,0-39,5 от общей массы фурацилина, грануляты смешивают 1,00:1,12-1,14 и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки; во втором варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона 1:1-3 помещают в этанол 30-40% при соотношении 1:9-12 при 95±5°C, половиной полученной взвеси гранулируют порошок гидрокарбоната натрия в соотношении 1,00:2,58-2,60 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты в соотношении 1,00:2,96-3,00 от общей массы фурацилина, грануляты смешивают 1,00:1,05-1,10, таблетируют или фасуют в герметичные упаковки. Осуществление группы изобретений обеспечивает упрощение получения и применения лекарственных форм фурацилина, повышает его биодоступность. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь повидона и лудипресса, затем вносят магния стеарат и таблетируют. Заявленный способ получения рутина позволяет повысить его биодоступность.1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическому производству, и касается получения таблетированной лекарственной формы
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию вагинальных суппозиторий для расширения шейки матки

 


Наверх