Патенты автора Эпштейн Олег Ильич (RU)

Изобретение относится к технологии получения керамики, а именно к модификатору, изменяющему электрофизические и магнитные свойства высокотемпературной сверхпроводящей керамики или пьезокерамики. Модификатор представляет собой водный или водно-спиртовой раствор одного или нескольких компонентов шихты указанного керамического образца, керамического образца как такового, промежуточного продукта, полученного после стадии обжига соответствующего керамического образца, известного легирующего агента или их комбинацию, полученный путём многократного последовательного разведения исходного вещества в сочетании с внешним механическим воздействием – многократным встряхиванием каждого разведения. Для изменения электрофизических и магнитных свойств керамики сухую смесь шихты насыщают заявленным модификатором с последующим обжигом и спеканием согласно технологии получения соответствующей керамики. Изобретение обеспечивает получение модифицированной керамики, обладающей улучшенными электрофизическими и магнитными свойствами, без образования примесных дефектов в кристаллической структуре полученной керамики. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 19 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения бактериальных инфекций. Лекарственное средство для лечения бактериальных инфекций, вызванных бактериями, выбранными из Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pyogenes, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Chlamydophila pneumonia, а также бактериями Klebsiella pneumoniae, резистентными к амоксициллину и клавулановой кислоте, бактериями Salmonella enterica, резистентными к стрептомицину или налидиксовой кислоте, представляющее собой смесь, включающую в эффективном количестве в виде десятичных и сотенных разведений в соотношении 1:1, 1:2 или 2:3 продукта технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходных субстанций антител к β1 - домену молекулы главного комплекса гистосовместимости класса 2 (HLA-DRB1) и продукта технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к β2-микроглобулину (β2-МГ), где продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител представляет собой водный или водно-спиртовой раствор, полученный путем многократного последовательного разведения матричного исходного раствора антител в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения, при этом в качестве матричного раствора используется концентрация антител 0,5÷5,0 мг/мл. Изобретение обеспечивает эффективное лечение бактериальных инфекций, снижение резистентности антибиотиков, повышение эффективности терапевтического действия антибиотиков, в том числе в отношении резистентных бактерий. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения инфекционных заболеваний. Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, выбранными из Pseudomonas aeruginosa, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus Pneumanie, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus и ОРВИ, представляющее собой смесь, включающую в эффективном количестве в виде десятичных и сотенных разведений в соотношении 1:1:1:1 а) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к β1 - домену молекулы главного комплекса гистосовместимости класса 2 (HLA-DRB1), б) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к 02-микроглобулину (β2-МГ), в) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к интерферону-гамма (IFN-γ), г) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к CD4, где продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител представляет собой водный или водно-спиртовой раствор, полученный путем многократного последовательного разведения матричного исходного раствора антител в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения, при этом в качестве матричного раствора используется концентрация антител 0,5÷5,0 мг/мл. Вышеописанное средство позволяет эффективно лечить инфекционные заболевания, вызванные бактериями, выбранными из Pseudomonas aeruginosa, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus Pneumanie, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus и ОРВИ. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области микрофлюидной технологии, а именно к микрофлюидному чипу смешения, состоящему из двух герметично спеченных между собой пластин с прорезанным в одной из пластин каналом, имеющим в своей траектории две точки ввода, два канала дестабилизации подаваемых потоков, перекресток смешения каналов с точкой смешения, канал смешения, точку вывода продукта. Изобретение обеспечивает эффективное перемешивание жидкостей в чипе без дополнительного оборудования, например, мешалок, с получением однородных растворов и большого объема смеси, включая получения растворов сверхвысоких разведений веществ. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения функциональной дееспособности пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК) по ишемическому типу в бассейне сонных артерий. Предложено введение в острый период в первые 48 часов от начала развития инсульта пациенту средства в виде обработанного нейтрального носителя, полученного путем пропускания электрического тока под действием разности потенциалов, приложенной к помещенным в исходный жидкий нейтральный носитель, представляющий собой воду или водно-спиртовой раствор, токовым электродам, которая пропорциональна разности биоэлектрических потенциалов, зарегистрированных - отведенных с различных точек головного мозга - поверхности кожи головы пяти здоровых доноров. Дополнительно средство активируют в процессе последовательного многократного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - встряхиванием каждого разведения по гомеопатической технологии. Изобретение обеспечивает повышение функциональной дееспособности пациентов у указанной группы пациентов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 23 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к гомеопатии. Предложено средство для использования в гомеопатической технологии, представляющее собой нейтральный носитель, обработанный путем пропускания электрического тока под действием разности потенциалов, приложенной к помещенным в исходный нейтральный носитель электродам, которая пропорциональна по амплитуде разности биоэлектрических потенциалов, отведенных с различных точек головного мозга. Также предложен способ получения указанного средства и устройство для его получения. Группа изобретений обеспечивает получение нейтрального носителя для гомеопатической технологии. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 8 ил., 28 табл., 31 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к ветеринарии, а именно к способу нормализации эмоционально-психического состояния домашних животных. Для этого в организм животных вводят лекарственное средство, содержащее действующую субстанцию в виде активированной - потенцированной формы антител к мозгоспецифическому белку S-100. Изобретение обеспечивает создание эффективного способа нормализации эмоционально-психического состояния домашних животных путем использования нетоксичного лекарственного средства, влияющего на функции нервной системы. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Настоящая группа изобретений относится к ветеринарии и касается повышения эффективности иммунизации и профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний у млекопитающих. Для этого вводят композицию, содержащую активированную - потенцированную форму антител к рецептору инсулина, или активированную - потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную - потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека, или активированную - потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную - потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную - потенцированную форму антител к CD4 рецептору, или активированную - потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную - потенцированную форму антител к CD4 рецептору. Введение такой композиции обеспечивает эффективную иммунизацию млекопитающих за счет усиления гуморального иммунитета и синергетического действия компонентов композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и урологии, и касается повышения фармакологической активности активированной-потенцированной формы антител к простатоспецифическому антигену. Для этого вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей активированную-потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной ΝΟ-синтазе. Активированные-потенцированные антитела к эндотелиальной ΝΟ-синтазе повышают терапевтическую эффективность антител к простатоспецифическому антигену, что обеспечивает эффективное лечение заболеваний предстательной железы. 2 н. и 6 з.п ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармации и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства вещества, состоящего из молекул, структурно схожих с молекулами исходного вещества, при воздействии на него указанным носителем. Для этого аналитическими методами определяют наличие или отсутствие молекул исходного вещества в указанном носителе, и при наличии молекул исходного вещества перед измерением характерного параметра из носителя удаляют молекулы исходного вещества, и измеряют аналитическими методами один или несколько характерных параметров вещества, структурно схожего с исходным, до и после взаимодействия с ним указанного носителя, при этом степень выраженности модифицирующей активности определяют по величине изменения характерного параметра в относительных единицах активности, рассчитываемых по формуле (1): где X - количество единиц активности (ЕА); С - безразмерный коэффициент пропорциональности; А - значение характерного параметра вещества, структурно схожего с исходным веществом, до взаимодействия с ним указанного активированного носителя; Am - значение того же характерного параметра вещества, структурно схожего с исходным веществом, после взаимодействия с ним указанного активированного носителя. Изобретение обеспечивает определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства исходного вещества при воздействии на него указанным носителем. Для этого аналитическими методами определяют наличие или отсутствие молекул исходного вещества в указанном носителе и, при наличии молекул исходного вещества, перед измерением характерного параметра из носителя удаляют молекулы исходного вещества, и измеряют аналитическими методами один или несколько характерных параметров исходного вещества до и после взаимодействия с ним указанного носителя, при этом степень выраженности модифицирующей активности определяют по величине изменения характерного параметра в относительных единицах активности, рассчитываемых по формуле (1): где X - количество единиц активности (ЕА); С - безразмерный коэффициент пропорциональности; А - значение характерного параметра исходного вещества до взаимодействия с ним указанного активированного носителя; Ам - значение того же характерного параметра исходного вещества после взаимодействия с ним указанного активированного носителя. Изобретение позволяет определить выраженность модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Настоящая группа изобретений относится к ветеринарии и касается улучшения жизнеспособности и стимуляции прироста живой массы сельскохозяйственных животных, млекопитающих и птиц. Для этого вводят композицию, содержащую активированные-потенцированные антитела к рецептору инсулина, или к рецептору инсулина и к гамма-интерферону, или к рецептору инсулина, к гамма интерферону и к CD4 рецептору, или к рецептору инсулина и к CD4 рецептору. Введение этих композиций обеспечивает повышение продуктивности сельскохозяйственных животных при отсутствии побочных эффектов. 2н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 2ил., 7пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения инфекционных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к гамма -интерферону человека в сочетании с активированной - потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов и активированной - потенцированной формой антител к гистамину. Это обеспечивает эффективное лечение инфекционных, в том числе вирусных заболеваний, за счет синергетического действия компонентов, входящих в состав лекарственного средства. 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 5 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения рассеянного склероза в эксперименте. Для этого вводят лекарственное средство, представляющее собой активированные-потенцированные антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Введение этого лекарственного средства экспериментальным животным отодвигало сроки появления признаков аутоиммунного энцефаломиелита и снижало тяжесть клинических проявлений заболевания. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения ожирения и сопутствующих метаболических расстройств. Для этого вводят активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, полученного в процессе последовательного многократного разведения матричного раствора антител к каннабиноидному рецептору человека в водном или водно-спиртовом растворителе и промежуточного внешнего механического воздействия - вертикального встряхивания. Способ обеспечивает снижение массы тела за счет нормализации углеводного и липидного обмена при отсутствии побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения инфекционных заболеваний и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики различных инфекционных вирусных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека в сочетании с активированной потенцированной формой антител к CD4 рецептору Т-лимфоцитов. Это обеспечивает эффективное лечение инфекционных, в том числе вирусных, заболеваний за счет синергетического действия компонентов лекарственного средства. 13 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения инфекционных заболеваний. Для этого в организм вводят активированную-потенцированную форму антител к одному или нескольким цитокинам, выбранным из интерферона альфа, интерферона гамма и фактора некроза опухоли альфа, в сочетании с активированной-потенцированной формой антител к рецептору лимфоцитов CD4, или СD8, или к их сочетанию. Это обеспечивает повышение эффективности лечения бактериальных или вирусных инфекций за счет активации гуморального и клеточного иммунитета. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 пр., 19 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения вегето-сосудистой дистонии. Для этого вводят активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 в сочетании с активированной потенцированной формой антител к эндотелиальной NO-синтазе. Такое сочетанное введение обеспечивает эффективное лечение вегето-сосудистой дистонии за счет синергетического действия вводимых соединений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 16 табл., 4 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения кинетозов. Для этого вводят активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 в сочетании с активированной потенцированной формой антител к эндотелиальной NO-синтазе. Такое сочетанное введение обеспечивает эффективное лечение кинетозов за счет синергетического действия вводимых лекарственных средств. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и неврологии, и касается лечения головокружений различного генеза. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Введение такой композиции обеспечивает эффективное лечение головокружений за счет синергетического действия компонентов композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 табл.,2 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и фармакологии, и может быть использована для повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства. Для этого лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к антигену, участвующему в патогенезе заболевания, вводят в сочетании с активированной потенцированной формой антител к эндотелиальной NO-синтазе. Такое сочетанное введение обеспечивает повышение терапевтической эффективности лекарственного средства за счет усиливающего действия активированных потенцированных антител к NO-синтазе. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 26 табл., 16 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к вирусологии, и касается лечения и профилактики инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена H1N1, у домашних животных и птиц. Для этого вводят эффективное количество лекарственного средства, представляющего собой гомеопатически активированную потенцированную форму, полученную равномерным уменьшением концентрации путем последовательного разведения матричного раствора аффинно очищенных антител к гамма-интерферону человека в нейтральном растворителе с многократным встряхиванием каждого полученного разведения. Введение такого лекарственного средства обеспечивает эффективную профилактику, а в случае развившегося заболевания - уменьшения тяжести симптомов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается лечения заболеваний, связанных с нарушениями эндоканнабиноидной системы. Для этого предложено лекарственное средство на основе антител к каннабиноидному рецептору человека, полученное в процессе многократного последовательного разведения этих антител и промежуточного внешнего механического воздействия. Введение такого лекарственного средства обеспечивает нормализацию метаболических нарушений, включая ожирение. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 4пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого на фоне лечения диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами дополнительно вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении дозы инсулина и гипогликемических препаратов, что, в свою очередь, приводит к уменьшению побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и абактериального простатита. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Это обеспечивает эффективное лечение указанных урологических заболеваний за счет синергетического действия компонентов, входящих в состав лекарственного средства.2 н. и 29 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и фармакологии, и касается воздействия на функциональную активность каннабиноидного рецептора. Для этого в организм вводят активированную - потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека. При этом используют активированную - потенцированную форму антител к цельной молекуле или полипептидному фрагменту каннабиноидного рецептора I типа человека. Способ обеспечивает эффективную коррекцию нарушений эндоканнабиноидной системы при отсутствии побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения ожирения и сопутствующих метаболических расстройств. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную-потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека I типа. Это обеспечивает эффективное снижение веса и коррекцию метаболических нарушений при отсутствии побочных эффектов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к С-концевому фрагменту AT1 рецептора ангиотензина II. Введение такого средства обеспечивает как профилактику, так и эффективное лечение эндотелиальной дисфункции, вплоть до полного восстановления нормальной функции эндотелия. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к эндотелиальной синтазе оксида азота в комплексе с активированной - потенцированной формой антител к С-концевому фрагменту AT1 рецептора ангиотензина II. Введение такого средства обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции за счет синергетического действия входящих в него компонентов. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения вегетососудистой дистонии, синдрома головокружения различного генеза и кинетозов. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и в качестве дополнительного - усиливающего - компонента активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Это обеспечивает эффективное лечение указанных патологических состояний за счет синергетического действия компонентов, входящих в состав лекарственного средства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 табл., 4 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения болезни Альцгеймера. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Введение такой композиции обеспечивает эффективное лечение болезни Альцгеймера за счет синергетического неропротективного, противоишемического и анксиолитического действия компонентов композиции. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл.,3пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения эректильной дисфункции. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и в качестве дополнительного усиливающего компонента - активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Введение такой композиции обеспечивает эффективное лечение эректильной дисфункции за счет антивоспалительных, антипролиферативных и улучщающих васкуляризацию свойств входящих в нее компонентов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и фармакологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят активированную-потенцированную форму антител к С-концевому фрагменту AT1 рецептора ангиотензина II. Введение этого средства в качестве монотерапии обеспечивает практически полную нормализацию функции эндотелия. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии и фармакологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого белым крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней на фоне внутрибрюшинного введения L-NAME в дозе 12,5 мг/кг в сутки внутрижелудочно вводят смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к фактору роста сосудистого эндотелия (VEGF) 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Введение гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF предотвращает развитие L-NAME индуцированной эндотелиальной дисфункции в специфических условиях эксперимента. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения неврологическо-поведенческих расстройств развития, в том числе синдрома дефицита внимания (СДВ), синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Для этого вводят лекарственное средство, выполненное в виде фармацевтической композиции, содержащее активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и в качестве дополнительного - усиливающего компонента активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Это обеспечивает эффективное лечение указанной патологии за счет синергетического нейротропного действия компонентов лекарственного средства. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят лекарственное средство, представляющее собой активированную потенцированную форму антител к интерлейкинам. Введение этого средства, активность которого обусловлена процессом многократного последовательного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения, обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции. 7 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения органических заболеваний нервной системы, в том числе психоорганического синдрома и энцефалопатий различного генеза. Для этого вводят композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и в качестве дополнительного усиливающего компонента активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Такой состав композиции обеспечивает эффективное лечение органических заболеваний нервной системы за счет синергетического нейротропного действия входящих в нее компонентов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения болезни Альцгеймера. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100, и в качестве дополнительного - усиливающего компонента активированную - потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Такое комплексное лекарственное средство обеспечивает эффективное лечение болезни Альцгеймера за счет синергетического действия входящих в него компонентов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и касается создания лекарственных средств, обладающих антиретровирусной активностью. В качестве такого средства предложена фармацевтическая композиция, содержащая активированную-потенцированную форму антител к белку или пептиду ВИЧ. 12 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и касается создания лекарственных средств, обладающих антиретровирусной активностью. В качестве такого средства предложена фармацевтическая композиция, содержащая активированную потенцированную форму антител к белку или пептиду иммунной системы, который взаимодействует с ВИЧ или содержание и/или функциональная активность которого изменяется в связи с инфицированием ВИЧ. 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и касается лечения зависимости от психоактивных веществ, в частности от алкоголизма и табакокурения. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и активированную потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека, предпочтительно к каннабиноидному рецептору человека I типа. Это обеспечивает подавление как физической, так и психологической зависимости от алкоголизма и табакокурения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии, и касается лечения функциональных нарушений кишечника. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированные-потенцированные формы антител к гистамину, к фактору некроза опухоли - альфа (ФНО - α) и к мозгоспецифическому белку S-100. Введение такой композиции обеспечивает лечение функциональных нарушений кишечника за счет спазмолитического действия и нормализации моторно-эвакуаторной функции кишечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения заболеваний предстательной железы. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и в качестве дополнительного усиливающего компонента активированную -потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Введение такого комбинированного лекарственного средства обеспечивает эффективное лечение заболеваний предстательной железы за счет синергетического действия входящих в него компонентов, заключающегося в усилении антипролиферативного, противовоспалительного эффектов и улучшении функционального состояния простаты. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцированные формы антител к рецептору инсулина и к эндотелиальной NO-синтазе. Это обеспечивает эффективное лечение сахарного диабета за счет синергетического действия компонентов композиции на основные патогенетические механизмы заболевания - уменьшение резистентности к инсулину и снижение уровня глюкозы в крови. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения органических заболеваний нервной системы, в том числе психоорганического синдрома и энцефалопатий различного генеза. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Это обеспечивает эффективное лечение органических заболеваний нервной системы за счет синергетического действия компонентов композиции. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5пр., 5 таб.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и сопровождающего эти заболевания синдрома кашля. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцрованные антитела к брадикинину, морфину и гистамину. Это обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний и патологических состояний за счет суммации противокашлевого, противовоспалительного и антиаллергического действия компонентов композиции. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр., 5 табл.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и синдрома кашля. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцированные антитела к брадикинину, к морфину и к гистамину. Это обеспечивает выраженный противокашлевой эффект при кашле инфекционно-воспалительной и аллергической природы за счет синергетического действия компонентов, входящих в состав композиции. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 4 пр., 2 ил., 5 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят активированную - потенцированную форму антител к эндотелиальной синтазе оксида азота в сочетании с активированной - потенцированной формой антител к С-концевому фрагменту AT1 рецептора ангиотензина II. Такое сочетанное воздействие обеспечивает эффективную коррекцию функции эндотелия за счет синергетического действия активированных - потенцированных форм антител. 4 н.п. ф-лы, 1 таб., 1 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и вирусологии, и касается лечения и профилактики инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена H1N1. Для этого вводят лекарственное средство, включающее действующую субстанцию в виде гомеопатически активированной потенцированной формы, полученной путем многократного последовательного разведения матричного раствора аффинно очищенных антител к гамма-интерферону человека с концентрацией 0,3÷5,0 мг/мл. Введение такого лекарственного средства обеспечивает эффективное лечение и профилактику указанных выше инфекционных заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии и фармакологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого белым крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней на фоне внутрибрюшинного введения L-NAME в дозе 12,5 мг/кг в сутки внутрижелудочно вводят смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к интерлейкину-1, 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Введение гомеопатических разведений моноклональных антител к интерлейкину-1 предотвращает развитие L-NAME индуцированной эндотелиальной дисфункции. 1 табл.

 


Наверх