Патенты автора Кратасюк Валентина Александровна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к общественному здравоохранению и спортивной медицине, и предназначено для определения уровня работоспособности спортсмена. Для осуществления способа исследуют слюну с помощью биолюминесцентного анализа. Измеряют величину максимальной интенсивности свечения пробы I0 (без слюны) и Ik0, Ik (пробы слюны до и после физической нагрузки). Рассчитывают величину остаточного свечения Lk0 и Lk: до получения физической нагрузки Lk0=Ik0-I0 (%); и после получения физической нагрузки Lk=Ik-I0 (%). Затем рассчитывают индекс ингибирования свечения Ii (разница между показателями интенсивности свечения до физической нагрузки и показателями свечения после физической нагрузки, %) по формуле Ii=Lk0-Lk. При Ii от +10% до -10% включительно наблюдается высокая работоспособность спортсмена. При Ii от -10% до -50% - уровень работоспособности спортсмена снижен (указывает на снижение эффективности тренировки). Использование изобретения позволяет повысить эффективность выявления уровня работоспособности спортсмена. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен ферментативный способ оценки интегральной токсичности воздушной среды. Способ включает отбор проб с использованием содержащих поглотительный раствор поглотительных сосудов, приготовление контрольной и анализируемой проб с использованием раствора препарата «КРАБ» или препарата «Энзимолюм», измерение интенсивности свечения и расчет люциферазного индекса токсичности по формуле. Изобретение обеспечивает повышение точности определения токсичности воздушной среды. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области контроля загрязнений окружающей среды и представляет собой способ определения соединений антихолинэстеразного действия в воде и водных экстрактах, включающий измерение скорости ферментативного гидролиза бутирилтиохолина, согласно изобретению при приготовлении проб используют ферментный препарат, на основе совместно иммобилизованных бутирилхолинэстеразы и индикатора на тиоловую группу 5,5'-дитио-бис(2-нитробензойную кислоту), в качестве растворителя – дистиллированную воду, выдерживают обе пробы в течение 30-300 секунд в присутствии 18-20 единиц активности α-амилазы, запускают реакцию раствором S-бутирилтиохолина-I (S-BuCh-I), причем соотношение объемов раствора S-BuCh-I в концентрации 2 мМ и контрольного или анализируемого раствора составляет 1:10, измеряют скорость ферментативного гидролиза субстрата, при этом критерием наличия ингибиторов бутирилхолинэстеразы в анализируемой пробе является снижение на 20% и более величины скорости ферментативного гидролиза бутирилтиохолина по сравнению с данным параметром в контрольной пробе. Изобретение обеспечивает увеличение точности и сокращение времени анализа. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности, возможно использование в здравоохранении, медицинской и спортивной диагностике. Способ определения уровня стрессоустойчивости человека включает определение величины максимальной интенсивности свечения проб со слюной I0 и величины максимальной интенсивности свечения контрольных проб без слюны Ik, вычисление люциферазного индекас LI0 пробы со слюной и люциферазного индекса LIk контрольной пробы без слюны, вычисление люциферазного индекса стресса по формуле LIstress=LI0-LIk, при этом LIstress 18-30% соответствует среднему уровню стрессоустойчивости; LIstress более 30% - высокому; LIstress менее 18% - низкому уровню стрессоустойчивости. 1 табл., 1 прим.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен комплекс реагентов для количественного анализа аденозин-5'-трифосфата (АТР). Комплекс включает люциферин и ферментный препарат. Ферментный препарат содержит люциферазу светляков, буферный раствор, стабилизирующие добавки дитиотриетол и бычий сывороточный альбумин. Причём доза каждого из реагентов для одного количественного анализа отдельно иммобилизирована. Так ферментный препарат иммобилизирован в желатиновый гель при количественном соотношении люциферазы светляков и желатина от 1:50 до 1:90, а люциферин иммобилизирован в желатиновый гель при количественном соотношении от 1:15 до 1:50 или в крахмальный гель при количественном соотношении от 1:40 до 1:150. Изобретение обеспечивает повышение стабильности реагентов для определения АТР при хранении и использовании, а также упрощение процедуры приготовления реагента. 3 ил., 3 пр.

Изобретения относятся к биотехнологии. Предложены способ приготовления ферментного препарата на основе иммобилизованной бутирилхолинэстеразы и ферментный препарат для определения карбаматов и фосфорорганических соединений. Готовят крахмальный или желатиновый гель в фосфатном буфере pH 7,9-8,0. Охлаждают гель до 31-35ºC. Затем его смешивают с буферным раствором бутирилхолинэстеразы и буферным раствором индикатора тиоловых групп 5,5'-дитио-бис(2-нитробензойной кислотой) с концентрацией 0,56 Μ. Дозируют полученную смесь на гидрофобную подложку и высушивают при температуре 8ºC. Изобретения позволяют упростить процедуру иммобилизации фермента, увеличить время хранения ферментного препарата без потери его активности в течение более одного года. Полученный препарат обладает высокой чувствительностью к действию фосфорорганических соединений и карбаматов и может использоваться для контроля степени загрязнения объектов окружающей среды ингибиторами холинэстераз. 2. н.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения иммобилизованных ферментов, и может быть использован в химии, биохимии, медицине, микробиологии, экологии и сельском хозяйстве для анализа веществ биолюминесцентным методом

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам биотестирования, и может быть использовано для оценки качества вод, экологического картирования и мониторинга природных, а также промышленных сточных вод и водных растворов

Изобретение относится к области экологического биомониторинга и радиоэкологии и может быть использовано для определения радиотоксичности раствора

 


Наверх