Патенты автора Кайшев Александр Шаликович (RU)
Изобретение относится к субстанции и лекарственной форме, содержащим азотсодержащие бетаинов гидрохлориды на основе жидкой фазы послеспиртовой кукурузной барды, предназначенные для использования в качестве пищеварительных, ферментных лекарственных средств (ЛС), а также к способам их получения. Способ получения лекарственной субстанции заключается в том, что из жидкой фазы, отделенной от твердой фазы послеспиртовой кукурузной барды процеживанием, удаляют восстанавливающие сахара после предварительного гидролиза мальтозы путем кристаллизации, фильтрации и высушивания глюкозы, концентрирования и охлаждения фильтрата, содержащиеся в фильтрате белки и пептиды гидролизуют концентрированной HCl, охлаждают, отфильтровывают, содержащиеся в фильтрате аминокислоты метилируют, обрабатывают концентрированной HCl, концентрируют, охлаждают, отфильтровывают осадок А, фильтрат концентрируют, кристаллизуют, отделяют осадок Б, объединенный (А и Б) осадок В растворяют в воде, очищают активированным углем, фильтруют, фильтрат концентрируют, выделяют из него очищенный осадок В, фильтраты, образовавшиеся после выделения и очистки осадка В, разбавляют водой, обрабатывают активированным углем, охлаждают, фильтруют, концентрируют, охлаждают, обрабатывают концентрированной HCl, кристаллизуют, кристаллы (осадок Г) фильтруют, переосаждают из водного раствора концентрированной HCl, фильтруют и высушивают очищенный осадок Г, фильтраты, образовавшиеся после выделения и очистки осадка Г, выпаривают и досушивают до сухого остатка (осадок Д), осадки В, Г, Д объединяют и смешивают с фармакопейным пепсином (массовое соотношение 4:1). Фармацевтическая субстанция представляет собой однородный кристаллический порошок белого цвета с кислотным запахом, с составом азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов: глицина (осадок В, 36,5 мас.% к субстанции), глутаминовой кислоты (осадок Г, 32,3 мас.% к субстанции), аргинина, аланина, аспарагиновой кислоты, тирозина, гистидина, серина, валина, лейцина, лизина, треонина (осадок Д, 11,2 мас.% к субстанции) и фармакопейного пепсина (20,0 мас.% к субстанции), с количественным содержанием бетаинов гидрохлоридов: 99,8% (осадок В), 99,6% (осадок Г), 99,5% (осадок Д), пепсина 100±7,5%. Способ получения лекарственной формы (таблетки) заключается в том, что фармацевтическую субстанцию массой 250,0 мг высушивают до остаточной влажности не более 3%, смешивают с 29,9 мг скользящего вещества аэросила, 15,0 мг разрыхлителя коллидона CL, увлажняют 1,0-1,5 мл спирта этилового 96%, растирают, протирают через сито, «опудривают» 3,0 мг смазывающего вещества кальция стеарата, полученный сухой гранулят прессуют для получения таблеток. Лекарственная форма представляет собой таблетку для перорального применения массой 296,4-303,6 мг, диаметром 9 мм, высотой 3 мм, круглой формы, с двояковыпуклыми поверхностями, цельными краями, без риски и фаски, с гладкой и однородной поверхностью, белого цвета, с кислотным запахом, с составом биологически активных соединений в 1 таблетке: 200,0 мг азотсодержащих бетаинов гидрохлоридов, 50,0 мг пепсина, с содержанием вспомогательных веществ в 1 таблетке: 29,9 мг аэросила, 15,0 мг коллидона CL, 3,0 мг кальция стеарата, со сроком годности таблеток при температуре хранения 10°С 2 года. 4 н.п. ф-лы, 17 табл.
Группа изобретений относится к фармацевтике и может быть использована для определения количественного содержания аскорбиновой кислоты (АК) в лекарственных средствах (ЛС). Для этого готовят раствор титранта окисленной формы ферроина (ОФФ) с концентрацией 0,02 моль/л путем растворения навесок реагентов: 14,0820 г фенантролина гидрохлорида моногидрата и 9,6440 г железа (III) аммония сульфата додекагидрата в 100 мл воды очищенной и 25 мл 10% раствора серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л с доведением объема раствора водой очищенной до метки. Устанавливают титр раствора ОФФ путем потенциометрического титрования раствором натрия тиосульфата на приборе «рН-340» с фиксацией значений электродвижущей силы электрохимической ячейки (Е°, мВ) в зависимости от объема титранта (VT, мл). Строят кривые титрования и определяют скачок титрования VT в точке эквивалентности. Также предложен способ для количественного определения АК в лекарственной субстанции. Группа изобретений обеспечивает повышение точности количественного определения АК в ЛС методом окислительно-восстановительной титриметрии путем использования в качестве титранта ОФФ и потенциометрического способа фиксации точки эквивалентности. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственного препарата в форме таблеток на основе биологически активных соединений жидкой фазы послеспиртовой зерновой барды, предназначенного для использования в гастроэнтерологии в качестве противоязвенного препарата, стимулятора желудочной секреции и моторики желудочно-кишечного тракта. Твердая форма в виде таблеток для перорального применения в качестве противоязвенного препарата, стимулятора желудочной секреции и моторики желудочно-кишечного тракта содержит 0,30 г лактозы, 0,30 г полипласдона «Polyplasdone XL-10», 0,001 г кальция стеарата, 0,25 г биологически активных соединений жидкой фазы зерновой послеспиртовой барды, включающих 54,0 мас.% белков и аминокислот, в тот числе 10,7 мас.% незаменимых аминокислот: треонин, валин, метионин, изолейцин, лейцин, фенилаланин, гистидин лизин, аргинин; 8,8 мас.% восстанавливающих сахаров; 3,45 мас.% биогенных элементов: P, Mn, Mg, Zn, Fe, Cu, Со, Mo, Cr, V, Ni; 0,46 мас.% флавоноидов, 0,00055 мас.% витамина С. Также предлагается способ получения твердой формы. Группа изобретений обеспечивает получение таблеток, обладающих оптимальной прочностью, однородностью массы, растворимостью, продолжительным сроком хранения. 2 н.п. ф-лы, 13 табл., 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения антиоксидантного лекарственного препарата в форме таблеток на основе биологически активных соединений (БАС) послеспиртовой зерновой барды. Цель изобретения - разработка состава и технологии таблеток антиоксидантного действия на основе БАС, выделенных из барды, обладающих оптимальными для фармацевтического использования показателями: органолептическими, физическими (прочностью на истирание, прочностью на раздавливание, однородностью массы дозированной лекарственной формы), физико-химическими (распадаемостью, растворением), химическими (количественным содержанием БАС), продолжительным сроком хранения. Поставленная цель достигается тем, что сначала из жидкой и твердой фаз зерновой послеспиртовой барды известным способом (Пат. РФ №2404766) получают эффективное антиоксидантное ЛС (фармацевтическую субстанцию) «Биобардин» в форме порошка. Затем субстанцию измельчают, отбирают фракцию порошка, прошедшую через сито с диаметром отверстий 1,0 мм (сито №10) и не прошедшую через сито с диаметром отверстий 0,5 мм (сито №05), т.е. отбирают крупный порошок с размером частиц 0,5-1,0 мм. Отобранную фракцию субстанции смешивают в течение 5 мин с кальция гидрофосфатом (наполнитель), гранулируют 10% спиртовым раствором коллидона-25 (связывающее вещество), подсушивают в псевдоожиженном слое при температуре 40°С в течение 30 мин (до остаточной влажности гранулята 2,8%), сухой гранулят пропускают через сито с диаметром отверстий 1,5 мм (сито №15), «опудривают» кальция стеа-ратом (смазывающее вещество) и прессованием получают таблетки «Биобардин». Состав одной таблетки «Биобардин» массой 0,21 г: субстанции «Биобардин» 0,16 г, кальция гидрофосфата 0,04 г, коллидона-25 0,009 г (или 0,09 г 10% спиртового раствора коллидона-25), кальция стеарата 0,001 г. 2 н.п. ф-лы, 1 прим., 11 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает способ получения координационных соединений олигогалактуроновой кислоты с биогенными металлами (II). Способ включает получение из пектинсодержащего препарата олигогалактуроновой кислоты со степенью полимеризации не менее 10, подвергаемой взаимодействию с солью металла (II): меди, кобальта, железа, цинка, марганца, магния в водной среде при нейтральной pH, экспозицию реакционной смеси при комнатной температуре, нейтрализацию образовавшейся кислоты, водную промывку, центрифугирование и высушивание осадка. Согласно изобретению к 1 л 5,0·10-3 M водного раствора очищенной олигогалактуроновой кислоты при перемешивании добавляют сначала 2 M водный раствор гидрата аммиака до pH 8, затем 1 л 4,5·10-2 M водного раствора ацетата металла (II); образующийся гелеобразный осадок обрабатывают 96% этанолом при объемном соотношении 1:2, выдерживают 2 ч. Изобретение обеспечивает доставку биогенных металлов (II), а также выведение катионов тяжелых металлов (II) из организма. 8 табл., 4 ил., 6 пр.
Изобретение относится к качественному и количественному определению воды во внутренней сфере координационных соединений (КС) и может найти применение в координационной химии и фармации. Представлен способ определения воды в КС в твердом состоянии, при котором молекулы воды во внутренней сфере КС, находящихся в твердом состоянии, идентифицируют по температуре дегидратации образцов в области 150-165°С на термических кривых - дериватограммах, полученных в интервале температур 20-1000 °С при скорости нагревания образцов 10 град/мин, а также - по образованию гидроксокомплекса в результате алкалиметрического титрования водных растворов КС, предварительно дегидратированных при температуре 120°С в течение 8 час, путем выявления на дифференциальной кривой титрования точки эквивалентности, соответствующей значению рН в области 4,87-4,95, далее для дегидратированных высушиванием при температуре 120°С в течение 8 час твердых образцов КС по характерным площадкам на термогравиграмме в графической системе «Количество удаленной воды, ммоль - Температура дегидратации, °С» находят количественное содержание воды во внутренней сфере КС твердого образца. Достигается повышение информативности и надежности, а также - упрощение анализа. 5 табл., 11 ил.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего антиоксидантной активностью, полученного из зерновой послеспиртовой барды и содержащего: олигогалактурониды со степенью полимеризации 9, фосфор, марганец, магний, цинк, железо, медь, ванадий, никель, кобальт, хром, молибден, витамин А, витамин Е, витамин С, олеиновую и линоленовую кислоты, флавоноиды
Изобретение относится к фармацевтике и пищевой промышленности
Изобретение относится к фармацевтической и спиртовой промышленности и касается способа получения комплекса биологически активных веществ (БАВ) из спиртовых отходов (барды)
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности
