Патенты автора Мордык Анна Владимировна (RU)
Изобретение относится к области медицины, терапии, пульмонологии, кардиологии, фтизиатрии, может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), туберкулезом и сердечно-сосудистой патологией. У больного определяют фенотип ХОБЛ, субъективное состояние по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и САТ-тесту. Данные оценивают в баллах. Рассчитывают вероятность неблагоприятного исхода Y (%) по заявленной формуле. Способ обеспечивает получение данных о вероятности неблагоприятного исхода у коморбидных пациентов с туберкулезом независимо от степени тяжести каждого заболевания, снижение неблагоприятных исходов в рамках диспансерного наблюдения за счет оценки комплекса значимых показателей. 1 ил., 4 пр.
Способ обнаружения нейтрофильных внеклеточных ловушек в суправитально окрашенном препарате крови // 2768152
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, патофизиологии и экспериментальной медицине, и может быть использовано для обнаружения морфологических эквивалентов этапов формирования нейтрофильных внеклеточных ловушек (НВЛ). Выделенную на двойном градиенте плотности раствора фиколла-верографина взвесь нейтрофилов после стимуляции смесью Lactobacillus reutri, L. acidophilius, L. rhamnosis и Bifidumbacterium longum суправитально окрашивают с использованием интеркалирующего красителя йодида пропидия и инкубируют под покровным стеклом в темноте в течение 5 минут при 37°С с моноклональными антителами к специфическому для нейтрофилов антигену CD15, мечеными флуоресцентным красителем FITC. Результаты визуализируют с помощью люминесцентной микроскопии, используя возбуждающий светофильтр с диапазоном длин волн 450-480 нм и эмиссионный - в диапазоне длин волн 515-700 нм. Подсчитывают морфологические эквиваленты клеток, находящихся в разной степени активации в процессе нетозформирующей реакции: интактные клетки ярко-зеленого цвета без прокрашенного ядра, слабоактивированные клетки с поверхностными структурами ярко-зеленого цвета и слабопрокрашенным ядром, активированные клетки с поверхностными структурами ярко-зеленого цвета и красно-оранжевым ядром, гиперактивированные клетки - поверхностными структурами ярко-зеленого цвета и увеличенным в размере красно-оранжевым ядром, достигающим границы цитолеммы, гиперактивированные клетки с начальными признаками нетоза - ранний нетоз - с поверхностными структурами ярко-зеленого цвета и увеличенным в размере красно-оранжевым ядром с визуализируемым выходом ядерного вещества хотя бы в одной локации. Одномоментно с клеточными эквивалентами подсчитывают два варианта нетоза: нитевидный нетоз - красно-оранжевые структурированные нитевидные НВЛ, превышающие размер клетки более чем в 2 раза, облаковидный нетоз - неструктурированные гомогенные НВЛ красно-оранжевого цвета, расположенные вокруг клетки-источника, превышающие размер клетки в 1,5-2 раза. Отдельно подсчитывают количество микроорганизмов, находящихся непосредственно в нейтрофильных ловушках в пересчете на одну сеть с последующим расчетом процентного соотношения разных групп морфологических элементов - морфологический профиль нетоза. Способ обеспечивает не только возможность идентификации жизнеспособных (интактных) нейтрофилов, но и определения морфологических эквивалентов клеток, находящихся в разной степени активации в процессе нетозформирующей реакции, раннего нетоза и возможном выявлении экспрессированных на их поверхности специфических антигенов дифференцировки лейкоцитов с одновременной визуализацией НВЛ за счет двухцветной окраски препарата - структуры ярко-зеленого цвета (CD15-FITC) и прокрашенные йодидом пропидия нити ДНК красно-оранжевого цвета, позволяющей одномоментно определить нейтрофилы путем их иммунофенотипирования с визуализацией экспрессированных на поверхности дифференцировочных антигенов лейкоцитов (CD15), оценить их жизнеспособность и визуализировать нейтрофильные ловушки разного типа. 3 пр., 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного клинического исхода у больных ВИЧ-инфекцией старше 18 лет с внебольничной пневмонией бактериальной этиологии. Выполняют исследование электролитов, иммунологического статуса, протромбинового индекса, глюкозы крови, микроскопическое исследование мокроты, оценивают данные показатели и прогнозируют наступление летального исхода. Способ позволяет выполнить диагностику и персонифицированный прогноз характера течения и исхода ВИЧ-инфекции у пациентов с бактериальной пневмонией за счет оценки совокупности наиболее важных показателей. 1 табл., 3 пр., 7 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, общей врачебной практике, пульмонологии, фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода лечения туберкулеза (ТБ) у пациентов на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). У больного определяют индекс курения 10 и более пачка/лет, выраженность негативной субъективной оценки состояния пациентами по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 0-5 баллов и САТ-тесту 10 и более баллов, отсутствие прохождения флюорографии легких 3 и более лет. Присваивают баллы и рассчитывают вероятность (Y). При значении Y 89,9% и более прогнозируют высокий риск неблагоприятного исхода лечения ТБ у пациентов на фоне ХОБЛ. Способ обеспечивает получение достоверного прогноза развития неблагоприятного исхода лечения ТБ у пациентов с ХОБЛ за счет оценки комплекса наиболее значимых признаков. 1 ил., 4 пр.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОК С ГЕНИТАЛЬНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ // 2577723
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности терапии генитального туберкулеза, включающий контрольные иммунологические обследования, отличающийся тем, что по окончании интенсивной фазы терапии проводят 1-й контроль, который включает определение индекса стимуляции интерферона-гамма (ИФН-γ) с туберкулином очищенным (ППД-Л), определение уровней специфических иммуноглобулинов (IgA, IgM) к микобактерии туберкулеза (МБТ) методом иммуноферментного анализа (ИФА), а 2-й контроль проводят через 6-11 месяцев после окончания основного курса терапии, при этом в случае если индекс стимуляции ИФН-γ с ППД-Л по окончании интенсивной фазы противотуберкулезной терапии был выше 7, 8 - только по ИФН-γ с ППД-Л, в случае если оптическая плотность IgM к МБТ была более 0,600 - только по IgM к МБТ, в случае если оптическая плотность при IgA к МБТ была более 0,450 - контроль проводят только по IgA к МБТ; при этом по результатам контрольных исследований рекомендуют продление, или коррекцию, или окончание терапии. Осуществление изобретения обеспечивает повышение точности оценки противотуберкулезной терапии. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, может быть использовано для диагностики скрытой активности туберкулеза у детей и подростков. Для этого проводят оценку состояния специфического клеточного иммунитета с помощью модифицированной реакции бластной трансформации лимфоцитов (мРБТЛ) с туберкулином (ППД-Л) и определение уровня интерферона-гамма (ИФН-γ) с ППД-Л с использованием малого объема (200 мкл) цельной крови и 4-х разведении антигена ППД-Л. При показателях индекса стимуляции клеточного ответа более 3,2 и ИФН-γ с ППД-Л более 7,0 диагностируют активный туберкулезный процесс, а при показателе мРБТЛ с ППД-Л более 3,2 и ИФН-γ с ППД-Л менее 7,0 - не активную туберкулезную инфекцию. Использование данного способа позволяет повысить специфичность диагностики туберкулезной инфекции, а также оценить эффективность проводимого лечения. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, преимущественно к фтизиатрии, может быть использовано для диагностики скрытой активности внелегочного туберкулеза у взрослых и оценки эффективности специфической терапии
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПРОБЕ МАНТУ С 2 ТЕ ППД-Л У ДЕТЕЙ С ОТЯГОЩЕННЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ АНАМНЕЗОМ // 2466730
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и педиатрии, и касается подготовки к пробе манту с 2 ТЕ ППД-Л у детей с отягощенным аллергическим анамнезом
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для профилактики побочных нейро-, кардио- и гепатотоксических реакций на противотуберкулезные препараты
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и позволяет проводить коррекцию психовегетативных дисфункций и профилактику нейро- и кардиотоксических реакций полихимиотерапии у больных туберкулезом
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении лекарственных полинейропатий, связанных с введением противотуберкулезных препаратов
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом и профилактики нежелательных побочных реакций противотуберкулезных препаратов
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОБОЧНЫХ НЕЙРОТОКСИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ // 2312667
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и может быть использовано для лечения побочных нейротоксических реакций, вызванных противотуберкулезными препаратами
