Патенты автора Фетисова Ирина Николаевна (RU)
Изобретение относится к медицине. Сущность изобретения состоит в том, что в лейкоцитах периферической венозной крови у женщин с распространенным генитальным эндометриозом и эндометриоз-ассоциированным бесплодием определяют полиморфизм гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677T) и при обнаружении носительства аллеля MTHFR 677Т в гомо- или гетерозиготном состоянии прогнозируют анеуплоидию эмбрионов с точностью 77%. Способ не влияет на проведение процедуры ЭКО, неинвазивен для ооцитов и эмбрионов и позволяет выделить женщин в группу риска по получению у них анеуплоидных эмбрионов, обеспечивает персонифицированный подход к назначению предимплантационного генетического тестирования, что способствует повышению эффективности процедуры ЭКО. Изобретение может быть использовано для прогнозирования анеуплоидии эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин с распространенным генитальным эндометриозом и эндометриоз-ассоциированным бесплодием. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к системам и способам обработки платежной информации, а именно системе и способу привязки идентификаторов кассовых чеков к идентификаторам платежных транзакций. Технический результат заключается в автоматизации процесса соотнесения идентификаторов кассовых чеков по операциям безналичной оплаты товаров и услуг с идентификаторами платежных транзакций. Автоматизированная система привязки кассовых чеков к платежным транзакциям включает хранилище параметров платежных транзакций по операциям безналичной оплаты, хранилище параметров электронных кассовых чеков к платежным транзакциям для соотнесения параметров кассовых чеков, содержащих среди прочего идентификатор чека, идентификатор кассы, сумму и время формирования чека, с параметрами платежных транзакций, содержащих среди прочего сумму транзакции и время транзакции, а также хранилище связок платежных транзакций с кассовыми чеками. Способ описывает работу автоматизированной системы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией // 2699974
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике, акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией, русской национальности, уроженок Центрального региона России. Осуществляют забор венозной крови, выделение геномной ДНК, проведение полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и исследование полиморфизма гена альдостеронсинтазы CYP11B2 С(-344)Т. Дополнительно проводят анализ полиморфизма гена ангиотензиногена AGT T704C. Оценивают уровень среднего артериального давления при первой явке в женскую консультацию до 12 недель беременности. Учитывают факт наличия или отсутствия регулярной антигипертензивной терапии до наступления беременности. Затем рассчитывают дискриминантную функцию (Y) по формуле: Y=0,21×Ф1+0,18×Ф2+0,31×Ф3+0,29×Ф4, где Ф1 - присутствие в генотипе женщины аллеля AGT 704С: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф2 - присутствие в генотипе женщины аллеля CYP11B2 (-344)Т: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф3 - наличие среднего артериального давления при первой явке в женскую консультацию до 12 недель беременности выше 95 мм рт. ст.: да - 1 балл, нет - 0 баллов; Ф4 - регулярная антигипертензивная терапия до наступления беременности: отсутствие - 1 балл, наличие - 0 баллов. При значении Y равном 0,68 или более прогнозируют повышенный риск развития преэклампсии. Способ обеспечивает возможность прогнозирования развития преэклампсии у женщин с хронической артериальной гипертензией, русской национальности, уроженок Центрального региона России, в первом триместре беременности, в результате расчета коэффициента Y с учетом аллельного полиморфизма генов и медико-социальных факторов, что позволяет корректировать лечебно-профилактические мероприятия, направленные на предотвращение осложненного течения беременности. 1 табл., 4 пр.
Способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин // 2646505
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ полиморфизма гена IL-10 G-1082A. При выявлении генотипов IL-10-1082А/А или IL-70-1082G/A делают вывод о наличии наследственной предрасположенности к задержке роста плода у курящих женщин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и медицинской генетике, и может быть использовано для выявления наследственной предрасположенности женщины к быстрому росту миомы матки
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, медицинской генетике и может быть использовано для прогнозирования исходов программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ) у женщин с бесплодием различного генеза
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, медицинской генетике и андрологии
