Патенты автора СЕЛА Йорам (IL)
Настоящее изобретение относится к применению пероральной фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, содержащей R-(+)-N-пропаргил-1-аминоиндан (разагилин) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного агента, для лечения болезни Паркинсона, при этом доза активного агента составляет от 0,2 до 2,0 мг в сутки, и указанная композиция имеет характеристики растворения в Аппарате 1 (корзина) согласно Фармакопее США (USP) при 50-150 об/мин при значении pH вплоть до 7,4, при 37 °С, при которых 30-70% указанного активного агента высвобождается в течение первых шести часов. Также настоящее изобретение относится к способу лечения болезни Паркинсона у нуждающегося в этом индивидуума. Техническим результатом настоящего изобретения является получение фармацевтической композиции, приготовленной в форме для пролонгированного высвобождения активного соединения, подходящего для лечения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Паркинсона, а также повреждений нервной системы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл., 11 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения апоморфина для блокировании гиперактивности, индуцированной метилфенидатом у субъекта. При этом применение включает не пероральное введение апоморфина и метилфенидата. Изобретение обеспечивает блокирование апоморфином гиперактивности, индуцированной метилфенидатом у субъекта. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 8 пр.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана пероральная фармацевтическая композиция в форме пролонгированного высвобождения для лечения нейродегенеративного заболевания или повреждения нервной системы. Указанная композиция включает R(+)-N-пропаpгил-1-аминоиндан (разагилин) в качестве активного вещества. Композиция содержит пеллеты с пролонгированным высвобождением и фармацевтически приемлемый носитель. Указанная пеллета содержит: i) инертное ядро пеллеты; ii) слой с активным веществом, поливинилпирролидоном и тальком; iii) необязательно, изолирующий слой с поливинилпирролидоном; iv) слой покрытия пролонгированного высвобождения с этилцеллюлозой и полиэтиленгликолем. Также описано применение и способ лечения указанной композицией нейродегенеративного заболевания или повреждения нервной системы. Изобретение обеспечивает усиленное действие на указанные заболевания. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл., 11 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой Фармацевтическую композицию для лечения болезни Паркинсона, содержащую фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз прамипексола с контролируемым высвобождением и разагилина с контролируемым высвобождением, причем указанная комбинация фиксированных доз содержит от 0,06 мг до менее чем 1,5 мг прамипексола и от 0,05 мг до менее чем 1,0 мг разагилина. Изобретение обеспечивает синергетическое действие разагилина и прамипексола при лечении болезни Паркинсона. 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр., 1 табл.
