Патенты автора Каменчук Яна Александровна (RU)
Изобретение относится к области фармацевтики и описывает лекарственную форму оксиэтиламмония метилфеноксиацетата. Жидкая фармацевтическая композиция, обладающая адаптогенным действием, содержит оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, в мг на 1 мл раствора: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 5 - 100; один или несколько альдитолов, суммарно 300 – 700; вода для инъекций или вода очищенная до 1 мл; при кислотности среды, имеющей значения рН в диапазоне 4,7 - 6,7. Изобретение обеспечивает создание стабильной при хранении жидкой адаптогенной фармацевтической композиции, обеспечивающей возможность ее применения людьми с проблемами ЖКТ, глотательной функцией, при этом обладающей хорошими органолептическими свойствами, облегчающими ее прием детьми, удобную для применения и дозирования. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 49 пр., 8 ил.
ЖИДКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НАФТИФИНА // 2783649
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и раскрывает противогрибковую композицию для лечения микозов кожи и ногтей, включающую противогрибковый агент, жирную кислоту и вспомогательные вещества, при этом выполнена на водной основе, противогрибковым агентом является нафтифин, жирной кислотой является ундециленовая кислота, вспомогательными веществами являются диметилсульфоксид, молочная или уксусная кислота и хитозан при следующем соотношении компонентов, мас. %: нафтифин 0,1-10, ундециленовая кислота 0,5-5, или хлорнитрофенол 0,5-1, или бензилдиметил[3-миристолиамино)пропил] аммония хлорид 0,005 или 0,01, диметилсульфоксид 8-20, хитозан 1-20, молочная кислота или уксусная кислота 5-20, вода остальное. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание жидкой противогрибковой фармацевтической композиции на основе нафтифина для наружного применения, стабильной при хранении, обеспечивающей длительный контакт с пораженным участком и пролонгированный терапевтический эффект, обеспечивающий постепенное высвобождение и высокую биодоступность. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 12 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5. Технический результат заключается в увеличении производительности при повышении качества получаемых таблеток за счет изменения технологии производства, а именно использования «прямого прессования» вместо «влажной грануляции», и получении более быстрого профиля высвобождения, что ведет к повышению биодоступности. 4 ил., 1 табл., 76 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине или ветеринарии для получения кремнийорганического адсорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты (полиметилсилоксана полигидрат). Получаемый сорбент может использоваться как энтеросорбирующее и дезинтоксикационное средство. Предложен способ получения адсорбента поликонденсацией 5 частей по массе водно-щелочного раствора метилсиликоната натрия (плотность 1,20-1,30 г/см3) с 3 частями по массе водного раствора соляной кислоты с концентрацией 12,0-14,0 мас.%. Охлажденные до температуры +2…+5°C компоненты смешивают, дальнейшее созревание целевого продукта ведут при комнатной температуре от 30 до 90 мин без перемешивания. Полученный гидрогель измельчают, промывают методом декантации водой очищенной и 0,3-0,8 М раствором соляной кислоты до pH промывных вод 5,0-7,0, после чего адсорбент сушат. Предложен также полученный заявленным способом адсорбент, имеющий адсорбционную активность 6,65-7,30 мкмоль/г. Технический результат - предложенный способ позволяет повысить выход адсорбента на 2%, увеличить адсорбционную активность получаемого адсорбента на 36 % и сократить объем промывной воды в 10 раз, при этом технология не предполагает использование этилового спирта и синтез ведется при температуре не выше +20°С. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 8 пр.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТАФЛУПРОСТА // 2761625
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для снижения повышенного внутриглазного давления. Водная офтальмологическая фармацевтическая композиция для снижения внутриглазного давления включает тафлупрост, динатрий эдетат, регуляторы pH, гексит, макрогол, борную кислоту, трометамол. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает офтальмологическую композицию, стабильную при контакте со всеми видами смолистых (полимерных) поверхностей, а также позволяет увеличить качество производимых жидких лекарственных форм за счет устранения проблем адсорбции тафлупроста на стенках первичной упаковки в процессе хранения. 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 32 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замедленной консолидации несрастающихся переломов трубчатых костей. Для этого используют имплантаты с кальций-фосфатным покрытием (КФП), сформированным из кальций-фосфатных глобул диаметром 0,8-150 мкм и состоящим из сферолитоподобных кристаллов, образующих макрорельеф поверхности покрытия с размером пор в диапазоне, равном 5-100 мкм. При этом используемое КФП характеризуется пористостью 50-60%, толщиной 10-40 мкм. Состав КФП включает, об. %: гидроксиапатит - 66-72, титан - 1,3-1,8, двуокись титана - 2,0-2,4, остальное - аморфная фаза. Аморфная фаза КФП состоит, по крайней мере, из одного соединения, выбранного из группы, включающей дигидрофосфаты кальция, гидрофосфаты кальция, титанат кальция, двойной фосфат титана-кальция. Способ обеспечивает стабильную напряженную фиксацию отломков костей и прочную фиксацию импланта и кости, полноценное кровоснабжение и функциональную нагрузку, высокую способность интеграции импланта при минимизации отрицательной реакции организма на чужеродное тело. 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии, нейрохирургии, а именно к остеопластичным составам биокомпозиционных материалов, предназначенным для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, и может быть использовано в качестве материала, способного в организме полностью биодеградировать и заменяться новой костной тканью, для регенерации костных клеток, биологического наполнителя при дефектах костной ткани, остеокондуктивного и остеоиндуктивного биологического опорного каркаса для регенерации костной ткани. Техническим результатом является реализации расширения арсенала биокомпозиционных материалов для замещения костной ткани и фиксации эндопротезов. Для этого отверждаемый биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов на основе фосфатов кальция дополнительно содержит фосфат магния, гидрофосфат кальция, аминокислоту, в качестве фосфатов кальция - биологический гидроксиапатит при следующем соотношении компонентов, % мас.: гидроксиапатит - 45-47, фосфат магния - 32-34, гидрофосфат кальция - 16-19, аминокислота - 1-5, а в качестве связующего - казеин.
Изобретение относится к медицине, а именно к получению биологического гидроксиапатита. Описан способ получения биологического гидроксиапатита, включающий предварительную очистку костей, измельчение их, растворение костной ткани в соляной кислоте с последующим осаждением гидроксиапатита осадителем, фильтрование, термическую обработку и измельчение осадка, измельчение костей производят до получения частиц размером 2,5-5 см, растворение костной ткани осуществляют раствором соляной кислоты с концентрацией 0,5-2М с последующим отделение жидкой части взвеси фильтрацией и добавлением в отфильтрованный раствор при постоянном перемешивании хитозана концентрацией 1,5-2 мас.% до его полного растворения. В качестве осадителя гидроксиапатита применяют 3-5М раствор гидроксида натрия или гидроксида калия путем его добавления при активном перемешивании до достижения значения рН реакционной среды 7,0-7,5, термическую обработку полученного после фильтрования осадка осуществляют прокаливанием при температуре 830°С в течение не менее 40 минут. Мелкодисперсный порошок гидроксиапатита с размером частиц от 5 нм и с микроэлементным составом является максимально приближенным к составу костной ткани человека.
