Патенты автора ЖОМАР Андре (FR)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и дерматологии и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую 0,003% массовой доли ивермектина относительно общей массы композиции в фармацевтически приемлемом носителе, для применения в лечении и/или профилактике атопического дерматита. Изобретение обеспечивает снижение воспалительного эффекта и является эффективным в отношении лечения и/или профилактики атопического дерматита с уменьшением или отсутствием побочного эффекта. 4 з.п. ф-лы. 6 ил., 2 пр.
Представлена группа изобретений: способ лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, у субъекта, композиция и набор. Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний, как розацеа, псориаз, топический дерматит или угри. Для этого используют местное нанесение на участок кожи субъекта композиции для местного применения, которая может быть в составе набора, включающей терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергических рецепторов, где агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, включающей:
где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород, галоген, (C1-C8)алкил или алкокси; каждый из R4 и R5 независимо означает водород, (C1-C8)алкил или алкокси; и каждый из R6 и R7 независимо означает водород, нитро, (C1-C8)алкил или алкокси; алкокси выбран из метокси, этокси, н-пропокси, втор-бутокси, трет-бутокси, н-гексилокси; и терапевтически эффективное количество нестероидного противовоспалительного средства диклофенака и фармацевтически приемлемый носитель, где участок кожи подвержен или может быть поражен воспалительным заболеванием кожи или симптомом, связанным с указанным заболеванием. В качестве агониста α2-адренергических рецепторов может, например, применятся бримонидин. Группа изобретений обеспечивает синергетический эффект при использовании заявленной комбинации, которая проявляет синергетический эффект, улучшая противовоспалительное действие диклофенака, приводя к полному уменьшению симптомов воспалительного заболевания. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 табл., 2 ил.
Предложена группа изобретений, включающая комбинацию соединения группы авермектинов, выбранного из ивермектина, инвермектина, авермектина, абамектина, дорамектина, эприномектина и селамектина, аверсектина B, AB или C, эмамектина B1a, эмамектина B1b и их производных, или латидектина, и соединения группы агонистов адренергических рецепторов альфа-2, выбранного из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, гуанабенза ацетат, лидамидина, лофексидина, метилдофы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей, для её применения в качестве лекарственного средства в лечении и/или профилактике розацеа, включая глазную розацеа, применение указанной комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики розацеа, продукт в форме набора и фармацевтическая композиция, оба того же состава и назначения, применение указанного продукта для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики розацеа. Технический результат: показан синергизм действия комбинации в лечении розацеа и устранение эффектов отмены, обычно наблюдаемых в конце лечения агонистами альфа-2-адренергических рецепторов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D // 2364584
Изобретение относится к новым промышленно полезным продуктам биароматических аналогов витамина D
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции в форме раствора для местного применения при лечении дерматологических заболеваний, выбранных из псориаза, атопического дерматита, контактного дерматита, включающей в фармацевтически приемлемой среде а) 0,0003% кальцитриола, и b) >0,01%-0,05% клобетазола пропионата
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается депигментирующей композиции для кожи, которая содержит адапален и по меньшей мере одно депигментирующее вещество, выбранное из производных фенола, таких как гидрохинон или 4-гидроксианизол в физиологически приемлемом носителе
