Патенты автора Воскресенский Леонид Геннадьевич (RU)

Изобретение относится к способу получения производных тетразоло[5',1':3,4]пиразино[1,2-а]индола с общей формулой который включает взаимодействие N-(пропаргил)индол-2-карбонитрила, незамещенного или замещенного в 5' положении метилом или хлором, с азидом натрия в присутствии L-пролина в ДМФА, при выдерживании при 130°С 15 часов с дальнейшим фильтрованием, промыванием водой и метанолом и сушкой на воздухе с получением тетразоло[5',1':3,4]пиразино[1,2-а]индола, незамещенного или замещенного в 5' положении метилом или хлором. Технический результат: разработан удобный способ получения производных тетразоло[5',1':3,4]пиразино[1,2-а]индола в результате катализируемой L-пролином реакции N-(пропаргил)индол-2-карбонитрилов с азидом натрия. 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных пирроло[2,1-а]изохинолинов 3-6, где 3: R1=OCH3, R2=H, R3=Cl, R4=H; 4: R1=OCH3, R2=H, R3=Cl, R4=CH3; 5: R1=R2=R3=OC2H5, R4=H; 6: R1=R2=R3=OC2H5, R4=CH3, включающий растворение 6,7-диметокси-3,4-дигидро-1-(4-хлорбензоил)изохинолина или 6,7-диэтокси-3,4-дигидро-1-(3,4-диэтоксибензоил)изохинолина в ацетонитриле и добавление 1,5-дифенил-1-пентен-4-ин-3-она или 1-(4-метилфенил)-5-фенил-1-пентен-4-ин-3-она и 30 мольных процентов бромида одновалентной меди и подвергают микроволновому облучению (300 W) в течение 30 мин при +200°С, остаток, полученный после окончания реакции и удаления растворителя, кристаллизуют из эфира. Технический результат: разработан способ получения производных пирроло[2,1-а]изохинолинов, которые могут обладать полезными биологическими свойствами. 4 пр.

Изобретение относится к новому способу синтеза производных 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов, содержащих в положении 2 функциональную группу. Способ заключается в том, что 6,7-диэтокси-3,4-дигидро-1-(3,4-диэтоксибензоил)изохинолин растворяют в трифторэтаноле и добавляют акролеин, или кротоновый альдегид, или коричный альдегид, или акрилонитрил и перемешивают при температуре +70°С, остаток, полученный после окончания реакции и удаления реагентов, кристаллизуют в смеси эфира с гексаном. 4 пр. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов 1-4 с общей структурной формулой: где 1 - R=CH3, 2 - R=CH2CH3, 3 - R=CH2CF3, 4 - R=CH(CH3)2, отличающийся тем, что 6,7-диэтокси-3,4-дигидро-1-(3,4-диэтоксибензоил)изохинолин смешивают с метилпропиолатом и метанолом, или этанолом, или 2,2,2-трифторэтанолом, или изопропанолом и перемешивают при температуре +50°C, остаток, полученный после окончания реакции и удаления реагентов, кристаллизуют в эфире. Технический результат: разработан способ получения производных 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов, которые могут найти применение в качестве промежуточных соединений в процессе получения биологически активных соединений. 4 пр.

Изобретение относится к получению новых производных 5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцинов, имеющих в 4-м положении трифлатную, вторичную и третичную аминогруппы общей формулы, указанной ниже

Изобретение относится к новому способу получения - 4-оксо-4H-хроменов с общей структурной формулой 1-5: 1 R=Me X=H Y=CO2Me 2 R=Me X=Y=CO2Me3 R=Bn X=H Y=COMe 4 R=Bn X=H Y=СО2Ме5 R=Bn X=Y=СО2МеДля синтеза производных 4-оксо-4H-хроменов разработано несколько способов

Изобретение относится к способу получения производных 3',4',5,6-тетрагидро-1H-спиро[пиридин-4,5'-тиено[2,3-d]пиримидинов] с общей структурной формулой: 1

Изобретение относится к способу получения новых производных бензо[7,8]азонино[5,4-b]индолов, 7,9-этеноазецино[5,4-b]индолов и 7,9-этаноазецино[5,4-b]индолов с общими структурными формулами: I, IV, VII X=H, Y=CO2Me; II, V, VIII X=H, Y=COMe; III, VI, IX X=Y=CO2Me, которые проявили себя в качестве цитостатических и цитотоксических соединений

Изобретение относится к способу получения нового класса соединений с общей формулой I-VI: где: I R1=Me R2=Me R3=CHO X=CO2Me II R1=Et R2=Me R3=CHO X=CO2Me III R2=Et R2=Me R3=CF3 COa) X=CO2 Me, b) X=COMe IV R1=Bn R2=Me R3=CHO X=CO2Me V R1=Me R2=Ph R3=CHO a) X= CO2Me, b) X=COMe VI R1=Me R2=Ph R3=CF3 COa) X=CO2 Me, b) X= COMe Синтез близких по строению соединений описан лишь в двух работах (Т.А.Гудашева, Н.И.Василевич, Р.У.Островская, С.С.Трофимов, Т.А.Воронина, А.П.Сколдинов, Г.Г.Розанцев

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, в частности к новому классу соединений производных 4,5,6,9-тетрагидротиено[3,2-d]азоцинов, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы

 


Наверх