Патенты автора Кретова Ольга Валерьевна (RU)
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии, и касается набора, включающего шесть субстратов Дайсера. Представленный набор включает шесть субстратов Дайсера, которые образуют в клетках человека шесть siРНК:5'AAAAAGCAUCAGAAAGAACCUCCAUUU 3' - А1 (7)5'AAAUGGAGGUUCUUUCUGAUGCUUUUU 3' - A1 (8)5'AGACAUAGUUAUCUAUCAAUACAUGGA 3' - A2 (9)5'UCCAUGUAUUGAUAGAUAACUAUGUCU 3' - A2 (10)5'AGGAGUAGUGGAGUCUAUGAAUAAGGA 3' - A3 (11)5'UCCUUAUUCAUAGACUCCACUACUCCU 3' - A3 (12)5'GUGUGGACUAUAGUAGGUAUAGAAUAU 3' - A4 (13)5'AUAUUCUAUACCUACUAUAGUCCACAC 3' - A4 (14)5'ACCAGGACAGACAUGGUAUGGAACAGG 3' - A5 (15)5'CCUGUUCCAUACCAUGUCUGUCCUGGU 3' - A5 (16)5'GUGCGAGAGCGUCAGUAUUAAGUGGGG 3' - A6 (17)5'CCCCACUUAAUACUGACGCUCUCGCAC 3' - A6 (18),которые при введении в клетки человека способны поражать соответствующие консервативные мишени в мРНК ВИЧ-1 (А1-А6):5'AAAAAGCATCAGAAAGAACCTCCATTT 3' - A1 (1)5'AGACATAGTTATCTATCAATACATGGA 3' - А2 (2)5'AGGAGTAGTGGAGTCTATGAATAAGGA 3' - A3 (3)5'GTGTGGACTATAGTAGGTATAGAATAT 3' - А4 (4)5'ACCAGGACAGACATGGTATGGAACAGG 3' - А5 (5)5'GTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGTGGGG 3' - А6 (6),расположенные в доменах обратной транскриптазы (мишени А1 и А2) и интегразы (мишень A3) гена pol, в мРНК гена vpu (мишень А4), а также мРНК гена env в ее домене gp120 (мишень А5) и мРНК гена gag в домене р17 (мишень А6), и вызывать подавление продукции вируса в клетках человека. Изобретение может быть использовано в медицине и научных исследованиях. 2 ил., 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики. Предложенная кассетная генетическая конструкция anti-HIV-4R-anti-HIV-5R-anti-CCR5-8 получена на основе вектора GeneClip-U1-neo и продуцирует три siPHK - ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа и гена CCR5 человека. Конструкция содержит фрагмент длиной 28 bp, соответствующий консервативному району гена vpu ВИЧ-1 субтипа А у больных в России (первая строка), фрагмент, длиной 30 bp, соответствующий консервативному району гена env (его домена GP120) ВИЧ-1 субтипа А у больных в России (вторая строка), а также 19-bр фрагмент, соответствующий мРНК гена CCR5 (третья строка):
Строчными буквами показаны области петель между частями палиндромов, способных образовать двуспиральные дуплексы. Изобретение обеспечивает целенаправленное воздействие на мРНК вариантов ВИЧ-1 субтипа А в России с помощью соответствующих двух siРНК, а также на мРНК ССR5, что приводит к подавлению их репродукции. 3 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики и касается кассетной генетической конструкции. Представленная кассетная конструкция anti-HIV-1R-anti-HIV-2R-anti-CCR5-8 получена на основе вектора GeneClip-U1-neo и содержит вставку, экспрессирующую три шпильки РНК, кодирующие siPHK - ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа субтипа А и экспрессии гена CCR5 человека - и два фрагмента генома ВИЧ-1 субтипа А, выявленного у больных в России, и соответствующие двум консервативным районам домена обратной транскриптазы (приведены в первой и второй строках соответственно), а также 19-bp область, соответствующую гену CCR5 (приведена в третьей строке):
где строчными буквами показаны области петель между частями палиндромов, способными образовать двуспиральные дуплексы. Изобретение может быть использовано для подавления продукции вариантов вируса у больных России. 3 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии. Описана генетическая конструкция, продуцирующим siPHK, которые являются ингибиторами репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа, субтипа А. Кассетная генетическая конструкция на основе вектора GeneClip-U1-neo, продуцирующая три siPHK - ингибиторов репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа и гена CCR5 человека. Конструкция anti-HIV-1R-anti-HIV-6R-anti-CCR5-8 содержит фрагмент длиной 30 bp, соответствующий консервативному району домена обратной транскриптазы генома ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, фрагмент, длиной 30 bp, соответствующий консервативному району домена белка Р17 генома ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, а также 19 bp фрагмент, соответствующий мРНК гена CCR5. Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка эффективных анти-ВИЧ препаратов на основе интерферирующих РНК (siPHK), продуцируемых в клетках с помощью введенной кассетной генетической конструкции, содержащие палиндромы, предназначенные для образования продукции трех siPHK, две из которых направлены на мишени в клинических вариантах ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, и тестированная с использованием невирусной системы. 3 ил., 3 табл. 2 пр.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии. Описана генетическая конструкция, продуцирующая siPHK, которые являются ингибиторами репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа, субтипа А. Кассетная генетическая конструкция на основе вектора GeneClip-U1-neo, продуцирующая три siPHK - ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа и гена CCR5 человека. Конструкция anti-HIV-1R-anti-HIV-3R-anti-CCR5-8 содержит фрагмент длиной 30 bp, соответствующий консервативному району домена обратной транскриптазы генома ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, фрагмент длиной 30 bp, соответствующий консервативному району домена интегразы генома ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, а также 19 bp фрагмент, соответствующий мРНК гена CCR5. Техническим результатом предлагаемого изобретения является разработка эффективных анти-ВИЧ препаратов на основе интерферирующих РНК (siPHK), продуцируемых в клетках с помощью введенной кассетной генетической конструкции, содержащих палиндромы, предназначенные для образования продукции трех siPHK, две из которых направлены на мишени в клинических вариантах ВИЧ-1 субтипа А у больных в России, и тестированная с использованием невирусной системы. 3 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и генотерапии. Способ предусматривает проведение следующих операций: дизайн кассетной конструкции, синтез олигонуклеотидов; попарный отжиг и достройка частично комплементарных олигонуклеотидов; осаждение и рестрикция фрагментов кассеты подходящими рестриктазами; одновременное лигирование отдельных фрагментов кассеты в одну линейную молекулу; две PCR-амплификации, электрофорез в агарозном мини-геле и электроэлюция; лигирование в вектор pGemT-easy; трансформация и отбор позитивных клонов с помощью colony-гибридизации; секвенирование ДНК плазмидных клонов; переклонирование кассет в вектор для экспрессии. Способ позволяет получить кассетные генетические конструкции, одновременно экспрессирующие несколько shPHK. 8 ил, 1 пр.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии
Изобретение относится к медицинской и молекулярной генетике