Патенты автора Аринбасаров Михаил Утевлевич (RU)

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к фармацевтическим композициям, применяемым при лечении обширных гнойно-некротических посттравматических, послеоперационных ран, обширных ожогов, а также ран после хирургического лечения острых гнойных заболеваний кожи и мягких тканей (абсцедирурющие фурункулы, карбункулы, маститы, гидрадениты, рожа и др.), при лечении больных с обширными атеросклеротическими и венозными трофическими язвами, с синдромом диабетической стопы, осложненными инфекционным процессом, вызванным высокорезистентными грамположительными и грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами, грибами, устойчивыми к подавляющему большинству антимикробных и противогрибковых препаратов. Первый вариант - композиция, содержащая фторхинолоны, более активные, чем офлоксазол, в сочетании с соответствующими целевыми добавками, расширяющими ее спектр действия. Второй вариант - это композиция офлоксацина в сочетании с соответствующими целевыми добавками, расширяющими спектр ее действия. Третий вариант - это композиция офлоксацина со стимулятором репаративного процесса и анестетиком в сочетании с соответствующими целевыми добавками. Предлагаемые композиции на основе фторхинолонов с вышеуказанными целевыми добавками разрушают как грамположительные, так и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе резистентные к антибиотикам, а также грибы и простейшие. Они имеют высокую терапевтическую активность, улучшают удобство использования, снижают расход активного вещества, способствуют очищению ран от гнойно-некротических масс, дают анестезирующий эффект, дополнительно стимулируют репаративные процессы в ране, улучшают микроциркуляцию, снижают вторичный некроз тканей в окружности раны, снижают вероятность появления резистентных штаммов к антимикробному комплексу композиции, оказывают локальное иммуномодулирующее действие. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 61 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям, применяемым при лечении обширных гнойно-некротических посттравматических, послеоперационных ран. Композиции для наружного или местного применения по изобретению содержат 0,1-5 мас.% диоксидина, гидрофильную основу и по меньшей мере одну целевую добавку, выбранную из ряда: 0,5-6,5 мас.% анестетика, 0,05-16 мас.% комплекса протеолитических ферментов, 0,001-5 мас.% синтетического антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, 0,5-5 мас.% антибиотика, 0,05-12,5 мас.% синтетического иммуномодулятора, димексид, стимулятор репаративных процессов, антимикотик. Разработанная комбинированная композиция создает оптимальные условия для сокращения сроков проведения системной антимикробной и противогрибковой терапии, позволяет ускорить процесс заживления, улучшить условия для заживления ран. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 43 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к вариантам фармацевтической комбинированной композиции антибактериального и некролитического действия для наружного и местного применения. В первом или втором варианте композиция содержит (в мас.%) основу, 0,01-5,0% лизоамидазы, 0,5-6,5% анестетика и 0,1-5,0% диоксидина или его смеси с 0,01-2,0% трилона Б; в третьем варианте композиция содержит (в мас.%) гидрофильную основу, 0,01-5,0% лизоамидазы, 0,5-6,5% анестетика, 0,01-2,0% мирамистина или декаметоксина и 0,005-4,0% трилона Б или ЭДТА; в четвертом варианте композиция включает (в мас.%) гидрофильную основу, 0,01-5,0% лизоамидазы, 0,5-6,5% анестетика, 0,01-2,5% офлоксацина или ципрофлоксацина, 0,01-2,0% диоксидина или триметоприма, 0,5-10,5% ксимедона; в пятом варианте композиция включает (в мас.%) основу, 0,01-5,0% лизоамидазы, 0,5-6,5% анестетика, 0,2-5,0% нетилмицина или амикацина, 0,1-2,0% лаурилсульфата натрия, диоксидина, триметоприма или их смеси. Группа изобретений обеспечивает повышение антибактериальной и/или противогрибковой активности. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 42 пр., 5 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых для комплексной терапии остеопороза у женщин в менопаузе

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорида, известного под названием тилорон или амиксин и используемому в качестве иммуностимулирующего и противовирусного агента
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к пероральному препарату на основе гиндарина, обладающего транквилизирующими свойствами
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам стефаглабрина, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы, в частности к жидким и мягким лекарственным формам препарата стефаглабрин
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к пероральным лекарственным препаратам на основе гиндарина, обладающим транквилизирующими свойствами
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения климактерических расстройств, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин
Изобретение относится к фармацевтическим составам для пероральных лекарственных препаратов, применяемых при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности при профилактике и лечении остеопороза у женщин в менопаузе
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гнойно-деструктивных поражений кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и целевые добавки, выбранные из группы: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы и основу или их смесь при определенном соотношении компонентов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственных форм пероральных препаратов, обладающих нейропротективным действием, в частности, препарата мемантин - модулятора глютоматергической системы, применяемого при лечении деменций, ослаблении памяти, церебральном и спинальном спастическом синдроме

 


Наверх