Патенты автора Гимадиева Альфия Раисовна (RU)
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения орто- и пара-аминофенолов, которые являются важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Предлагаемый способ получения орто- и пара-аминофенолов осуществляется путем окисления анилина в щелочной среде. Способ включает выделение экстракцией бутанолом промежуточных 4(2)-аминофенилсульфатов и их гидролиз соляной кислотой при 85-95°С. Окисление анилина проводят персульфатом аммония (ПСА) при мольном соотношении анилин : NaOH : ПСА, равном 1:5:2, температуре 40-60°С в присутствии 0,01-0,03 вес.% фталоцианинового катализатора окисления (фталоцианина кобальта, железа(II), железа(III), марганца, никеля, цинка) в течение 3-15 ч до промежуточных 4(2)-аминофенилсульфатов. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, экстракцией бутанолом выделяют промежуточные 4(2)-аминофенилсульфаты, которые подвергают кислотному гидролизу с получением смеси орто- и пара-аминофенолов, из которой орто-аминофенол выделяют экстракцией хлороформом, пара-аминофенол остается в водной фазе. Технический результат: увеличение выхода целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 26 пр.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, обработкой образовавшегося 6-метилурацил-5-аммонийсульфата диметилсульфатом в щелочной среде при 85-95°С. Синтез проводят в одном реакторе без выделения промежуточного 6-метилурацил-5-аммонийсульфата. Окисление 6-метилурацила проводят в присутствии 0,001-0,05 вес.% фталоцианинового катализатора окисления, выбранного из фталоцианина кобальта, железа (II), железа (III), марганца, никеля, цинка. Обработку промежуточного 6-метилурацил-5-аммонийсульфата диметилсульфатом проводят при рН среды равном 9-10. Технический результат: увеличение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу пиридин-2(1Н)-она (другие названия соединения - 2-гидроксипиридин, 2-пиридон), который является важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Способ получения пиридин-2(1Н)-она заключается в окислении пиридина персульфатом аммония в щелочной среде при 40-60°С в присутствии 0,01-0,3 мас.% фталоцианинового катализатора окисления (фталоцианина кобальта, или железа (II), или железа (III), или марганца, или никеля, или цинка), с последующим охлаждением реакционной смеси, выделением промежуточного 2-пиридинилсульфата. При гидролизе последнего в кислой среде при 85-95°С получают пиридин-2(1Н)-она. Технический результат: упрощение способа получения и увеличение выхода целевого продукта. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу гидрохинона, который является важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Раскрыт способ получения гидрохинона, заключающийся в окислении фенола персульфатом аммония, или калия, или натрия в щелочной среде при 40-60°С, в присутствии 0,01-0,3 мас.% фталоцианинового катализатора окисления (фталоцианина кобальта, или железа (II), или железа (III), или марганца, или никеля, или цинка) с последующим охлаждением реакционной смеси, выделением промежуточного 4-гидроксифенилсульфата. При гидролизе последнего в кислой среде при 85-95°С получают целевой гидрохинон. Технический результат: увеличение выхода целевого продукта. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, обработкой образовавшегося 6-метилурацил-5-аммонийсульфата диметилсульфатом в щелочной среде при 85-95°С. Синтез проводят в одном реакторе без выделения промежуточного 6-метилурацил-5-аммонийсульфата. При окислении 6-метилурацила дополнительно используют пероксид водорода в качестве второго окислителя. Обработку промежуточного 6-метилурацил-5-аммонийсульфата диметилсульфатом проводят при рН среды равном 9-10. Технический результат: увеличение выхода целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.
Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения. Способ осуществляют путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, полученную реакционную смесь перемешивают при 60-70°С в течение 24 часов. Затем удаляют растворитель из реакционной смеси и выделяют продукт. Технический результат - получение нового комплексного соединения, обеспечивающего повышение антигипоксического действия. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения 5-гидрокси-6-метилурацила, который может быть применен в фармацевтической промышленности. Предложенный способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила заключается в окислении 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С и пероксидом водорода, с последующим охлаждением реакционной смеси, выделением кристаллизацией промежуточного продукта - 6-метилурацил-5-аммонийсульфата, и гидролизом последнего серной кислотой при 80-85°С. Предложен новый эффективный способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила с улучшенным выходом. 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к улучшенному способу получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата. Получаемое соединение является промежуточным продуктом в синтезе 5-гидрокси-6-метилурацила ((оксиметацила, Иммурега) и его 1(3)-(ди)метилпроизводных. 5-Гидрокси-6-метилурацил является иммуностимулятором с широким спектром фармакологической активности. Способ получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата заключается в окислении 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С в присутствии фталоцианинового катализатора, предпочтительно фталоцианина кобальта, железа(II), железа(III), марганца, никеля, цинка в количестве 0,001-0,05 вес.% с последующим охлаждением реакционной смеси, подкислением ее концентрированной серной кислотой до рН 6-7, выделением продукта фильтрацией с последующей кристаллизацией из воды с углем. Способ позволяет получить целевой продукт с выходом до 46-92%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с янтарной кислотой формулы
в качестве средства, обладающего эндотелиопротекторным действием. Изобретение расширяет арсенал биологически активных веществ, обладающих способностью нормализовать функциональную активность эндотелиоцитов. 1 табл.
Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой формулы
Соединение обладает антидотной активностью в условиях воздействия токсических доз яда - метгемоглобинообразователя. Соединение получают путем смешения янтарной кислоты и 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила в эквимолекулярном количестве в органическом растворителе при нагревании реакционной смеси. Предпочтительно процесс проводят при температуре до 40°C с последующим охлаждением и фильтрацией выпавших кристаллов. Соединение получают с 90%-ным выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к новому комплексному соединению - 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, соответствующему нижеуказанной структурной формуле. Соединение обладает мембраностабилизирующей и антирадикальной активностью, а также уменьшенной токсичностью по сравнению с известными соединениями идентичного назначения:
Комплексное соединение получают путем смешивания эквимолярных количеств 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой в органическом растворителе, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 1 часа при температуре 70°C, охлаждением реакционной смеси и фильтрацией выпавших кристаллов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой формулы
обладающему антигипоксическим действием, и способу его получения путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и аскорбиновой кислоты в мольном соотношении 1:10, перемешивания реакционной смеси при 60-70°С в течение 2-3 часов, удаления растворителя из реакционной смеси и выделения целевого продукта. Технический результат - получение нового комплексного соединения, обеспечивающего повышение антигипоксического действия. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов и может быть использовано для получения 2-этилгексаноата никеля, который применяется как катализатор органических реакций, компонент топлива, стабилизатор или модифицирующая добавка, а также в микроэлектронике. Способ получения солей 2-этилгексаноата никеля заключается во взаимодействии алифатической карбоновой кислоты с водным раствором аммиака, взятых в эквимолекулярном соотношении, в водной фазе при температуре 20-65°С в течение 20-60 мин с получением растворимой в воде аммонийной соли карбоновой кислоты на первой стадии, введения водного раствора хлорида металла к раствору аммонийной соли карбоновой кислоты на второй стадии, экстракцией образовавшейся соли металла алифатической карбоновой кислоты органическим растворителем, отличающийся тем, что в качестве алифатической карбоновой кислоты используют 2-этилгексановую кислоту, а в качестве хлорида металла - хлорид никеля, органического растворителя - бензол, гексан, хлороформ, петролейный эфир фракции 40-70°С или бензиновые фракции с температурой кипения 40-100°С, а процесс взаимодействия раствора хлорида никеля и раствора 2-этилгексаната аммония проводят при температуре 20-30°С в течение 1-2 часа, хлорид никеля берут в эквивалентном соотношении к 2-этилгексановой кислоте, равным 1,2-1,3:1, массовый расход органического растворителя для экстракции 2-этилгексаноата никеля составляет 1,2-1,5:1 по отношению к исходной 2-этилгексановой кислоте. Технический результат: увеличение выхода целевого продукта, упрощение процесса. 5 з.п. ф-лы, 16 пр., 1 табл.
Изобретение относится к получению комплекса 6-метилурацила с пектином, который может быть использован в медицине и фармацевтической промышленности, формулы:
Предложенное комплексное соединение проявляет противоязвенную активность и эффективно в качестве основного действующего вещества при создании новых лекарственных препаратов, обладающих противоязвенным действием. Способ получения указанного комплекса заключается во взаимодействии их в эквимолярных количествах в водной среде при температуре 60-80°C в течение 24 часов, последующем удалении воды из реакционной смеси с получением продукта. Технический результат: расширение арсенала фармакологических препаратов с низкой токсичностью, обладающих высокой противоязвенной активностью. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.
Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с 5-аминосалициловой кислотой, соответствующему формуле
Соединение обладает противовоспалительной активностью и может быть использовано в качестве основного действующего вещества при создании новых лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительным действием. Изобретение также относится к способу получения указанного комплексного соединения. Способ заключается во взаимодействии 5-гидрокси-6-метилурацила с 5-аминосалициловой кислотой в эквимолярных количествах в водной среде при комнатной температуре в течение 24 часов,c последующем удалении воды из реакционной смеси с получением продукта. Технический результат: расширение арсенала фармакологических препаратов с низкой токсичностью, обладающих более высокой противовоспалительной активностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии с помощью ингибиторов в минерализованных средах, содержащих сероводород, и может быть использовано в нефтяной отрасли. Способ включает добавление в минерализованную среду, содержащую сероводород, 1,3-диамил-5-аминобензоил-6-метилурацила в концентрации 25-200 мг/л. Технический результат: снижение скорости коррозии стали. 1 табл.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при защите оборудования и трубопроводов, контактирующих со сточными водами, в нефтяной отрасли промышленности
Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность
Изобретение относится к улучшенному способу получения 5-амино-6-метилурацила формулы: взаимодействием 5-бром-6-метилурацила с водным аммиаком при предпочтительном мольном соотношении реагентов, предпочтительно, 1:11 и температуре 110-140°С в течение 16-20 ч с последующим выделением продукта
Изобретение относится к средству, представляющему собой 5-амино-6-метилурацил формулы (1), которое обладает антиоксидантной активностью, и способу его получения
Изобретение относится к новому комплексному соединению 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой формулы которое может быть использовано в медицине в качестве вещества, способного повышать выживаемость в условиях воздействия экстремальных факторов среды, в частности при гипоксии