Патенты автора ГРАБЕР Майкл (US)
Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой способ лечения воспалительных повреждений при розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное введение один раз в сутки на область кожи, затронутую воспалительными повреждениями при розацеа, фармацевтической композиции, содержащей от 0,5% до 1,5% по массе ивермектина и фармацевтически приемлемый носитель, где уже через 2 недели после исходного введения фармацевтической композиции наблюдают значительное снижение количества воспалительных повреждений. Изобретение обеспечивает значительное сокращение количества воспалительных поражений при розацеа уже через две недели после исходного нанесения, а также более эффективное лечение, статистически значимую ремиссию и уменьшение побочных реакций кожи. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 13 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения папулопустулезной розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное нанесение один раз в сутки на область кожи, пораженную папулопустулезной розацеа, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ивермектин и фармацевтически приемлемый носитель, где лечение приводит к значительному снижению числа воспалительных очагов у индивидуума уже через 2 недели после первичного нанесения фармацевтической композиции. Изобретение обеспечивает значительное снижение числа воспалительных очагов уже через две недели после первичного применения без совместного использования другого активного агента, более эффективное лечение, а также более длительную ремиссию, уменьшение неблагоприятных кожных реакций. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается способов предотвращения образования опухоли кожи или ингибирования развития существующей опухоли кожи, индуцированной УФ-облучением, включающих применение композиции, содержащей бримонидин или бримонидина тартрат. Кроме того, описан способ защиты кожи и губ от повреждающих эффектов УФ-облучения, включающий применение композиции, содержащей бримонидин или бримонидина тартрат. Группа изобретений обеспечивает неинвазивные способы, позволяющие эффективно предотвращать образование или уменьшать распространение опухолей кожи, вызываемых УФ-облучением. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр., 12 табл.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается лечения телеангиэктазии или связанных с ней симптомов. Для этого на пораженный участок кожи наносят композицию, содержащую от приблизительно 0,4% до приблизительно 0,6% по массе бримонидина, обеспечивающую его показатели в сыворотке или плазме крови Cmax около 54±28 пг/мл или меньше и AUC0-24ч около 568±277 пг·ч/мл или меньше. Это обеспечивает эффективное лечение телеангиэктазии или связанных с ней симптомов при отсутствии побочных эффектов местного и системного характера. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.,3 пр.
Топическая гелевая композиция, предназначенная для лечения эритемы или связанного с ней симптома, содержит от 0,4 мас.% до 0,6 мас.% бримонидина, предпочтительно в форме бримонидина тартрата, желатинизирующий агент и, по меньшей мере, один полиол. Топическое нанесение гелевой композиции на область кожи, пораженную эритемой или имеющую проявление ее симптома, воздействует на сывороточный или плазменный профиль бримонидина, имеющего среднюю Сmax примерно 54±28 пкг/мл или менее и среднюю AUC0-24ч примерно 568±277 пкг·ч/мл или менее. Изобретение обеспечивает безопасное и эффективное лечение эритемы, не вызывая неприемлемых связанных с лекарственным средством побочных явлений. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 3 пр.
ПРИМЕНЕНИЕ АДАПАЛЕНА И ПЕРОКСИДА БЕНЗОИЛА ДЛЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ УГРЕЙ ОБЫКНОВЕННЫХ // 2481832
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой применение композиции, включающей адапален и пероксид бензоила, в приготовлении местного лекарственного средства, предназначенного для применения к нуждающемуся в этом пациенту для обеспечения продолжительного лечения угрей обыкновенных, где схема применения местного лекарственного средства включает нанесение терапевтически эффективного количества композиции в течение по меньшей мере 9 месяцев
Изобретение относится к применению 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, имеющей следующую химическую структуру: в фармацевтических композициях, в частности дерматологических, для лечения дерматологических заболеваний воспалительного или пролиферативного характера
Изобретение относится к применению 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, имеющей следующую химическую структуру: в фармацевтических композициях, в частности дерматологических, для лечения дерматологических заболеваний воспалительного или пролиферативного характера
