Патенты автора Чудин Олег Васильевич (RU)

Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом. При этом, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток. При достижении уровня мертвых клеток 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса. Вакцина против ящура, полученная данным способом, содержит антигенный материал вируса ящура типа А, и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду. Способ позволяет увеличить количество антигенного материала по 146S-компоненту при культивировании вируса ящура, а полученная по данному способу вакцина является безвредной, авирулентной и иммуногенной, 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.
Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии, а именно к способу получения антирабической вакцины. Для этого используют сублинию клеток ″ВНК-21/13-02″, выращивая их безопорным методом в специальной среде для суспензионных условий, используя раствор Хенкса для суспензионного культивирования с добавлением сыворотки крови КРС, проверенной на отсутствие антител к вирусу бешенства и ростовые свойства, в концентрации 2,5%, D-глюкозу (1,0 г/л), D-фруктозу (1,0 г/л), l-глутамин (0,3 г/л), ферментативный мышечный гидролизат КРС (0,35% в пересчете на сухое вещество), l-аргинин, l-метионин, l-цистин, мио-инозитол и водорастворимые витамины согласно прописи среды Игла MEM, до концентрации (2,5-3,0)×106 кл./мл. Затем инфицируют выросшую культуру клеток штаммом ″Щелково-51″ вируса бешенства, адаптированным к данной системе, в дозе 0,1-1,0 МЛД50/кл., при этом инкубирование осуществляют при температуре 37°C в течение 48-72 часов безопорным методом. После чего добавляют стабилизирующий буфер, фиксируя pH в пределах 7,2-7,6, а затем инактивируют полученный вируссодержащий материал бета-пропиолактоном в конечной концентрации 0,025%, а затем приготавливают из него сорбированную или сухую вакцину. Использование данного способа позволяет повысить иммуногенность продукта за счет определенной плотности клеток к моменту заражения, оптимальной дозы заражения и времени репродукции вируса в инфицированных клетках. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

 


Наверх