Патенты автора Шурыгина Ирина Александровна (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и касается способа изготовления и применения пленки для лечения слизистой оболочки губ. Защитное средство для лечения слизистой оболочки губ выполнено в виде пленки, используют силикон, при этом пасту и катализатор силикона смешивают в соотношении 1:1, перемешивают до образования пузырьков при температуре 20-22 градуса, затем выливают в форму слоем толщиной 0,3 мм, после затвердевания пленку вынимают из формы, перфорируют и моделируют по форме и размеру очага воспаления на губах. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения за счет изоляции поврежденного участка слизистой губы от слюны, травмирующего воздействия факторов внешней среды, обеспечение доступа воздуха к зоне повреждения и оттока экссудата, снижение боли и достижение стойкой ремиссии заболевания. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к пропедевтическому курсу стоматологии, и предназначено для использования при обучении практическим навыкам студентов стоматологического факультета, зубных техников и врачей. При моделировании в качестве слепочного материала используют слайм, из которого формируют плоскую поверхность толщиной 3-6 мм, расчерчивают контуры фиссур. Затем формируют бугры, учитывая анатомическую форму, высоту бугра, форму верхушки и фасетки бугра. После этого моделируемый зуб сжимают с боков, подкручивают по кругу и сжимают в области шейки зуба. Также, после формирования из слайма плоской поверхности толщиной 3-6 мм, с каждой из четырех сторон поверхности делают по одному защипу, которые сворачивают вовнутрь, надавливают посередине, моделируя пять бугров со всеми анатомическими особенностями - верхушки, скат и фасетки, а у шейки зуба подкручивают и формируют боковые стенки коронки. Также, из слайма формируют длинный жгут, сворачивают его «змейкой», делая семь петель. Затем формируют габаритные очертания модели зуба, его основных поверхностей, вершин основных бугров, фиссур, бугорков и внешних контуров. Способы позволяют обеспечить точность и повышение скорости моделирования, а также возможность проведения многократной коррекции смоделированного зуба и расширение способов обучения методике восстановления поверхностей коронки зуба. 3 н.п. ф-лы, 14 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и биологии и касается прогнозирования энтеральной недостаточности при перитоните. Осуществляют забор образца ткани кишечника и его иммуноморфологическое окрашивание, для этого образец фиксируют, заливают в парафин, изготавливают срезы, проводят их депарафинизацию и демаскирование антигенов. После чего срезы инкубируют с антителами к OxPhos Complex IV subunit I в разведении 1:200 во влажной камере при температуре 25°С и длительности инкубации 60 минут, затем обрабатывают проявляющим агентом Alexa fluor 568 goat anti-mouse IgG. При наличии окраски энтероцитов прогноз исхода энтеральной недостаточности считают благоприятным, а при ее отсутствии - неблагоприятным. Предлагаемый способ обеспечивает возможность прогнозирования исхода энтеральной недостаточности как в условиях эксперимента, так и в клинических условиях. 8 ил., 1 табл., 3 пр.
Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины // 2749435
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и биологии. Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины включает введение блокатора р38 MAP киназы. Изобретение позволяет осуществлять лечение энтеральной недостаточности, при этом обладает высокой эффективностью и позволяет обходиться без дополнительных устройств для введения препарата. 5 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 ил., 3 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Флуоресцентный сенсор для детектирования лизосом in vitro содержит флуорофор семейства BODIPY, при этом в качестве флуорофора содержит 4,4-дифторо-5-фенил-3-(1,5-дифенил-3-1Н-пиразолил)-8-трифторметил-4-бора-3а,4а-диаза-8-индацен. Изобретение обеспечивает флуоресцентный сенсор, имеющий высокую фотостабильность, низкую токсичность, позволяющий достоверно выявлять лизосомы в живых клетках и подходящий для прижизненной окраски. 5 ил., 3 пр.
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРИТОНИТА // 2716482
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования перитонита. В брюшную полость животного вводят микробную взвесь Е. coli и В. fragilis. В качестве экспериментальных животных используют самцов крыс линии Wistar в возрасте 6-9 месяцев, которым выполняют лапаротомию. В рану выводят слепую кишку и в бессосудистой зоне области купола слепой кишки проводят разрез серозно-мышечной оболочки длиной до 1 см. Затем рану кишки ушивают непрерывным обвивным швом. После чего в брюшную полость вводят взвесь Е. coli и В. fragilis, содержащую по 0,5 мл 109 микробных тел каждого. Лапаротомную рану ушивают. Способ обеспечивает возможность получения модели послеоперационного разлитого перитонита с характерными признаками клинического течения заболевания за счет введения в брюшную полость патогенной микрофлоры, состоящей из госпитальных штаммов Е. coli и В. fragilis, что приводит к развитию перитонеальной симптоматики с быстро нарастающей интоксикацией, нарушению кишечной моторики, выраженным микроциркуляторным расстройствам с метаболическим ацидозом. 5 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, нейрохирургии, и может быть использовано для моделирования дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонкового диска. Проводят хирургический доступ к позвоночнику экспериментального животного - крысы. В качестве экспериментальных животных используют самцов крыс линии Wistar в возрасте 4-5 месяцев, которым проводят дорсальный доступ к остистым отросткам позвоночника на поясничном уровне. Выполняют расширенную ламинэктомию с фасетэктомией позвонка LVI, далее резецируют желтую связку, обнажают дуральный мешок и корешки в позвоночном канале, после чего рану послойно ушивают. Способ обеспечивает получение физиологичной модели с первичными дегенеративно-дистрофическими изменениями в межпозвонковом диске за счет разрушения фиброзного кольца и формирования пролапса на фоне нестабильности межпозвонкового сегмента. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении несросшихся переломов костей конечностей. Способ включает пункцию крыла подвздошной кости и аспирацию 3-5 мл костного мозга. Затем в шприц с заготовленным костным мозгом вводят 8 млн МЕ/0,5 мл интерферона бета-1b. Полученный препарат вводят однократно в межотломковое пространство несросшегося перелома. Способ обеспечивает малотравматичное, щадящеее воздействие на поврежденные ткани при достижении в короткий срок восстановления целостности ткани, опороспособности и функции конечности, а также предупреждение возможных осложнений инфекционно-воспалительного характера. 1 пр., 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении слизистой оболочки полости рта. Устройство для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта содержит рабочую часть, которая изготовлена из стоматологического оттискного материала и выполнена в виде слепка, на одной стороне которого смоделирован оттиск зубов пациента, а на другой - углубление. Высота слепка соответствует расстоянию от переходной складки верхних зубов до переходной складки нижних зубов пациента, передней границей слепка является проекция угла рта (клык), задней границей - дистальная поверхность 8 или 7 моляров. Внутренние и наружные края слепка выполнены обтекаемыми. В углубление слепка помещают ватный диск или марлевую салфетку округлой формы, пропитанные отваром трав, либо с нанесенной мазью или гелем. Затем слепок помещают за щеку пациента, при этом углубление с лекарством распложено напротив очага поражения слизистой. В зависимости от стадии заживления устройство с помещенным в него лекарственным средством находится в полости рта от 15 до 40 мин, после чего извлекается, промывается и хранится до следующей процедуры лечения. Устройство позволяет сократить сроки лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта в 1,5-2 раза за счет обеспечения возможности создания депо лекарственного препарата и изолирующего эффекта пораженного участка слизистой от агрессивного воздействия слюны и зубов. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют доступ в области субмаммарной складки к субпекторальному пространству. Устанавливают имплантат и накладывают швы на послеоперационную рану сначала на глубокий листок поверхностной фасции, подшиваемый к собственной фасции груди, затем на подкожно-жировую клетчатку и субдермальный слой. Герметизируют субпекторальное пространство путем наложения двух расходящихся непрерывных полукисетных швов, которые накладывают сверху и снизу рассеченной субмаммарной складки. Шов начинают от середины послеоперационного разреза, отступив 0,5 см в сторону, иглу с нитью вкалывают через глубокий листок поверхностной фасции изнутри кнаружи. Далее продолжают шов с выходом на поверхностный листок поверхностной фасции, накладывают по два стежка на поверхностный листок поверхностной фасции с длиной стежка 7-9 мм и расстоянием между стежками 2-3 мм. Выводят нить в виде петли как по верхнему краю, так и по нижнему краю разреза. Выкалывают иглу с нитью по направлению снаружи внутрь у места начала шва. Затем последовательно повторяют этап формирования аналогичного непрерывного полукисетного шва с противоположной стороны разреза, начиная вкол иглы с нитью от середины послеоперационного разреза, после чего затягивают полукисетные швы последовательно с обеих сторон от середины операционного разреза с умеренным натяжением до гофрирующего состояния шва. Концы нитей завязывают, затем формируют накожную часть шва до полного закрытия операционной раны. Способ позволяет повысить эффективность оперативного лечения за счет сокращения времени операции, уменьшить длину послеоперационного рубца и улучшить его эстетические свойства. 5 ил.
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к новым соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования. В изобретении раскрыты фармацевтические композиции, содержащие в своем составе эффективное количество вещества SB203580, либо одно из соединений типа (I)-(VII), либо их комбинации и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. Также раскрыто применение структур типа (I)-(VII) в качестве средства, обладающего противоспаечной активностью. Кроме того, раскрыт способ профилактики и/или лечения заболевания или состояния, при котором имеется возможность образования и/или роста спаек, позволяющего обходиться без дополнительного введения препарата в послеоперационном периоде. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 пр., 10 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к средству, обладающему противоопухолевой активностью, а также к способу получения средства и его применению. Способ получения средства включает взаимодействие арабиногалактанового сырья и диоксида селена или солей селенистой кислоты в растворителе с последующим осаждением в этиловый спирт, или ацетон, или другой смешивающийся с водой органический растворитель. Способ характеризуется тем, что процесс ведут при температуре 20-25°С, размер стабильных наночастиц селена составляет 0,5-250 нм, а в качестве арабиногалактанового сырья используют либо арабиногалактан-сырец, либо специально очищенный от фенольных примесей арабиногалактан, а в качестве растворителей воду, или диметилсульфоксид, или формамид. Осуществление изобретения позволяет получить стабильные водорастворимые нанокомпозиты, обладающие противоопухолевой активностью, в сухом виде. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.
СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СПАЕЧНОГО ПРОЦЕССА // 2582975
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования. В изобретении раскрыты фармацевтические композиции, содержащие в своем составе эффективное количество вещества SB 203580 (4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинилфенил)-5-(4-пиридил)-1Н-имидазол), либо одно из соединений типа (I)-(VII), либо их комбинации и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. 9 з.п., 16 пр., 9 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для патоморфологической диагностики хронического аппендицита. Способ заключается в следующем: образец ткани фиксируют, изготавливают срезы, инкубируют с реагентом и проводят обработку проявляющим агентом, дегидратацию и заключение в среду. В качестве реагента используют антитела к р44 МАРК (Erkl) (МАРК3) в разведении 1:100 - 1:250, длительность инкубации с реагентом во влажной камере при температуре 25°C составляет 60 минут. Способ позволяет по выявлению в препарате специфической окраски в субсерозном и мышечном слоях стенки аппендикса диагностировать хронический аппендицит. 1 пр., 4 ил.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, фармакологии и касается получения твердых и мягких лекарственных форм для наружного применения системного и топического действия в виде 1,5% гидрофильного геля и ректальных капсул, содержащих 1,9 г 7,5% гидрофильного геля (в пересчете на количество действующего вещества 0,14 г/капсула), для профилактики и лечения хронической венозной недостаточности, обладающих антикоагулянтной, антитромботической, противовоспалительной, антиэкссудативной и антитранссудативной, капилляропротекторной активностями и улучшающих реологические свойства крови. Отличается тем, что в качестве действующего фармакологически активного вещества использована субстанция калиевой соли сульфатированного арабиногалактана, а в качестве гидрофильной основы - аэросил, глицерин и вода очищенная, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает эффективную профилактику и лечение хронической венозной недостаточности, обладает широким спектром терапевтического действия, улучшает реологические свойства крови, тонизирует сосуды и может применяться, в частности, для лечения варикозного расширения вен, тромбозов и посттравматических отеков. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 ил.
Изобретение относится к области медицины и фармакологии. Описан способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей, включающий репозицию перелома длинной кости и введение приготовленного средства в костно-мозговой канал и окружающую мышечную ткань, при этом стимулируют регенерацию тканей путем введения смеси водных растворов рекомбинантного интерферона бета (IFN-β) в концентрации 1∙105 ЕД/мл и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 (ПЭГ 6000) с концентрацией 0,03∙10-9 моль/мл в соотношении 1:4 соответственно, после чего осуществляют ретроградный интрамедуллярный остеосинтез перелома длинной кости. Средство позволяет повысить эффективность лечения при переломах длинных костей, снизить его травматичность, упростить технологию приготовления средства для стимуляции регенерации тканей в зоне перелома, а также снизить частоту гнойно-воспалительных осложнений. 10 ил.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины и патофизиологии и касается моделирования остеорезорбции в условиях репаративного остеогенеза. Для этого экспериментальному животному внутрибрюшинно однократно вводят раствор селенометионина в концентрации 2 мкг/мл в дозе 10 мкг/кг веса тела. Через сутки, на хирургической стадии наркоза, выполняют стандартный перелом верхней трети диафиза бедренной кости с интрамедуллярным остеосинтезом стальным штифтом. Способ позволяет в короткие сроки получить резорбцию костной ткани в процессе репаративного остеогенеза при 100% воспроизводимости модели. 6 ил.
Изобретение относится к области медицины. Для патоморфологического определения давности наступления инфаркта миокарда фиксируют образец ткани и помещают его в парафин. Получают срезы, проводят их депарафинизацию и прогревание, отмывание в буферном растворе, инкубирование во влажной камере с реагентом и обработку проявляющим агентом, дегидратацию и заключение в среду. В качестве реагента используют антитела к матриксной металлопротеазе 9 в разведении 1:100-1:250. Срезы инкубируют с реагентом при температуре 25°С и относительной влажности 100% в течение 60 минут. При микроскопическом выявлении в препарате ярко окрашенных нейтрофилов в сосудах периинфарктной зоны и ярко окрашенных нейтрофилов в зоне инфаркта устанавливают срок давности инфаркта от 2 часов до 1 суток. При выявлении дегрануляции нейтрофилов и яркой окраски внеклеточного матрикса в зоне инфаркта - от 1 до 2 суток. При выявлении окрашенных клеток фибробластического ряда в пограничной зоне инфаркта - от 3-х до 30-ти суток. Способ позволяет дифференцировать срок давности наступления инфаркта миокарда от 2 часов до 30 суток. 3 ил., 1 пр.
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ОЖОГОВ // 2513186
Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, которые стабилизированы арабиногалактаном или его сульфатированным производным. Также изобретение относится к средству для лечения ран и ожогов, обладающему противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностью, которое включает указанные нанокомпозиты серебра в качестве фармакологически активного вещества и дополнительно содержит карбомер, триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду. Средство представлено в виде гидрофильного геля для наружного применения. Изобретение также относится к применению указанного средства для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта. Заявленное изобретение обеспечивает создание гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра, которые пригодны для лечения ран и ожогов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин. Фиксацию образца проводят в течение 24-х часов в молекулярном фиксаторе FineFix на спиртовой основе, содержащем FineFix и 96° спирт в соотношении 1:2,5. Декальцинацию осуществляют в течение 2-5 суток в 5-8% забуференном растворе муравьиной кислоты при ежедневной смене декальцинирующего раствора и контроле полноты декальцинации. Соотношение образец: декальцинирующий раствор составляет 1:20. После завершения декальцинации проводят промывку образца водой и до стадии дегидратации повторно помещают образец в спиртовой раствор молекулярного фиксатора FineFix на 6-12 часов. Набор для приготовления препарата костной ткани содержит молекулярный фиксатор FineFix на спиртовой основе, концентрированный раствор декальцинатора, изготовленный из расчета 40 г лимоннокислого натрия, 100 мл 90%-ного раствора муравьиной кислоты, 300 мл дистиллированной воды и рабочие растворы для контроля полноты декальцинации, содержащие насыщенный раствор оксалата аммония и 25%-ный водный раствор аммиака. Изобретение позволяет получать высококачественные препараты, пригодные для последующего гистологического и иммуногистологического исследования при отсутствии использования высокотоксичных компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применимо для моделирования спаечного процесса в брюшной полости
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПЛЕНКА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ // 2445074
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственной пленке пролонгированного действия
Изобретение относится к медицине и биотехнологии
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции плотности соединительной после инфаркта миокарда и перикардотомии
Изобретение относится к области медицины, эпидемиологической диагностике и количественной оценке факторов, способствующих распространению инфекций
Изобретение относится к медицине, а именно к морфологии
