Патенты автора Обухова Лариса Михайловна (RU)

Изобретение относится к медицине и касается способа определения длительного темпа наступления смерти, включающего проведение комплексных исследований биологического материала, взятого от трупа, в том числе морфологического, микро- и макроскопического исследования, анализ секционной картины, гистохимическое исследование. При этом проводят комплексное исследование образца сыворотки крови, взятого из бедренной вены трупа не более чем через 35 часов с момента наступления смерти, и исследуют параметры окислительной модификации белков, количество общего белка и параметры свободно-радикальной активности сыворотки крови, при этом значения окислительной модификации белков определяют на спектрофотометре на длинах волн 270,370,430,535 нм, параметры свободно радикальной активности определяют по максимальной интенсивности свечения пробы и определяют длительный темп наступления смерти по заявленной формуле. Изобретение обеспечивает повышение точности способа за счет исключения факта субъективности исследования и сокращение времени его проведения. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике путем исследования физических и химических свойств крови, и может быть использовано в клинической практике для диагностики злокачественных новообразований головного мозга. Способ включает исследование плазмы крови инструментальными методами исследования и постановку диагноза. Исследуют свободнорадикальную активность и содержание миоглобина плазмы крови, каталазы эритроцитов, ацетилхолинэстеразы цельной крови. При увеличении свободнорадикальной активности плазмы крови более чем на 500% от физиологической нормы 1,25±0,12 mV и увеличении содержания миоглобина более чем на 25% от физиологической нормы миоглобина плазмы крови 22,63±6,33 нг/мл, при одновременном снижении активности каталазы эритроцитов более чем на 33% от физиологической нормы 15,24±3,21 мМ/л и снижении активности ацетилхолинэстеразы цельной крови более чем на 35% от физиологической нормы 24,36±5,72 мг/мл/час/0,1 г Нв диагностируют злокачественное новообразование головного мозга. Изобретение обеспечивает раннюю диагностику злокачественных новообразований головного мозга, не снижая ее точности, специфичности и объективности, обеспечение возможности скрининг-диагностики большой популяции людей, упрощение способа, сокращение времени исследования и себестоимости. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в фтизиопульмонологии для ранней диагностики инфильтративных (бациллярных) форм туберкулеза легких. Способ включает исследование биологического материала инструментальными методами исследования. При этом в плазме крови исследуют содержание микроэлементов меди, цинка и железа. При повышении содержания меди более чем на 60%, содержания цинка более чем на 120% и содержания железа более чем на 25% от физиологической нормы диагностируют бациллярную форму туберкулеза легких при физиологической норме, равной содержанию меди 0,9±0,1 мкг/мл, содержанию цинка 0,7±0,1 мкг/мл и содержанию железа 1,1±0,1 мкг/мл. Изобретение позволяет повысить точность диагностики, обеспечивает раннюю диагностику и проведение скрининг-диагностики, упрощение способа и сокращение времени исследования. 2 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию физических и химических свойств биологических материалов, и может быть использовано в судебно-медицинской практике для посмертного определения инфаркта миокарда. Способ определения инфаркта миокарда при проведении судебно-медицинской экспертизы, включающий исследование биологического материала с использованием спектрометрического анализа и определение молекул средней массы, отличается тем, что исследуют концентрацию веществ низкой и средней молекулярной массы мочи на длинах волн от 238 до 298 нм с шагом 4 нм и при наличии пика в профиле веществ низкой и средней молекулярной массы на длине волны 274 нм определяют мелкоочаговый (нетрансмуральный) инфаркт миокарда. 1 табл., 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу дифференциальной диагностики заболеваний онкологического и не онкологического генеза. Сущность способа состоит в том, что исследуют электрофоретическую подвижность эритроцитов и при снижении электрофоретической подвижности эритроцитов менее чем на 49% от физиологической нормы диагностируют заболевание не онкологического генеза. При снижении электрофоретической подвижности эритроцитов более чем на 50% от физиологической нормы диагностируют заболевание онкологического генеза, при физиологической норме, равной 1,75±0,04 мкм·см/В·с. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность дифференциальной диагностики заболеваний онкологического и не онкологического генеза. 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для для оценки эффективности химиотерапии при лечении цитостатиками злокачественных новообразований эпителиальных тканей. Для этого у больных со злокачественными новообразованиями эпителиальных тканей исследуют плазму крови и определяют концентрацию микроэлементов цинка и железа до лечения, при этом дополнительно определяют концентрацию лития в плазме крови и коэффициент степени эндогенной интоксикации. При увеличении коэффициента степени эндогенной интоксикации более чем в 2,5 раза, увеличении содержания лития не менее чем в 2 раза, железа не менее чем в 1,5 раза и цинка не менее чем в 1,2 раза после первого курса полихимиотерапии оценивают проводимую цитостатическую терапию как эффективную, при этом коэффициент степени эндогенной интоксикации рассчитывают по формуле КСЭИ=(МСМпл+МСМэр)/МСМмочи, где МСМпл - молекулы средней массы плазмы крови, МСМэр - молекулы средней массы эритроцитов, МСМмочи - молекулы средней массы мочи. Способ позволяет повысить прогностическую точность и специфичность оценки химиотерапии заболевания при сокращении времени оценки прогноза. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской диагностике и описывает способ прогнозирования эффективности химиотерапии у больных со злокачественными новообразованиями эпителиальных тканей с помощью исследования свойств биологических жидкостей химическими и физическими методами. Способ включает определение в сыворотке крови количественных уровней следующих маркеров: а1-, у-глобулинов, фосфора путем биохимического анализа плазмы крови до лечения и после первого курса химиотерапии и при повышении уровня а1-глобулинов - не менее чем в 1,2 раза, уровня у-глобулинов - в 1,4-1,5 раза, уровня фосфора - не менее чем в 3 раза прогнозируют эффективность применения цитостатиков. Способ обеспечивает снижение времени осуществления прогнозирования эффективности химиотерапии цитостатиками, уменьшение себестоимости производимой диагностики, увеличение чувствительности метода прогнозирования эффективности химиотерапии цитостатиками. Изобретение может быть использовано в онкологии, в клинической лабораторной практике для оценки эффективности химиотерапии при лечении злокачественных новообразований эпителиальных тканей, а также мониторинга течения вышеуказанных онкологических заболеваний. 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения локализации белков в высохшей капле сыворотки (плазмы) крови

Изобретение относится к анализу воды особыми способами применительно к токсикологической оценке качества водных сред и к экологическому контролю с диагностическими и исследовательскими целями

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может использоваться для предварительного установления отравления наркотическими и/или сильнодействующими веществами при исследовании сыворотки крови

 


Наверх