Патенты автора Топорова Виктория Александровна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному биспецифическому антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и способному нейтрализовать его биологическую активность и связывающему рецептор ErbB2 человека. Также раскрыт изолированный фрагмент ДНК, кодирующий легкую цепь указанного антитела. Изобретение также относится к антигенсвязывающему фрагменту рекомбинантного биспецифического антитела, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и рецептор ErbB2 человека. Изобретение позволяет получить новые биспецифические антитела с терапевтическим потенциалом и снизить побочные эффекты от применения интерферона бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному нейтрализующему моноклонаљному антителу, селективно связывающему интерферон-бета человека и способному нейтрализовать его биологическую активность, а также к изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок легкой цепи, и изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок тяжелой цепи. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент вышеуказанного моноклонального антитела. Изобретение позволяет эффективно нейтрализовать биологическую активность интерферон-бета человека. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с интерфероном бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированного с интерферон бета-1а человека. 4 н. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческих белков в клетках СНО, и может быть использовано для получения человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1. Путем встраивания гена легкой цепи человеческого антитела изотипа IgA2m1 к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА), а также гена дигидрофолатредуктазы под контроль цитомегаловирусного промотора и гена тяжелой цепи человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) под контроль промотора эукариотического фактора элонгации трансляции 1 альфа получают рекомбинантный бипромоторный вектор pBiPr-ABIgA2m1FI6-ht, обеспечивающий биосинтез указанного антитела в культивируемых клетках яичника китайского хомячка СНО DG44. Изобретение обеспечивает стабильную продукцию в культуральную жидкость человеческих антител к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1 с выходом 1.9 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 1 пр.
Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-Intht, включающая кодирующие последовательности легкой и тяжелой цепи человеческого антитела F16 к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит интронированный ген тяжелой цепи, находящийся под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленную транскрипцию, что позволяет стабильно коэкспрессировать гены тяжелой и легкой цепей антитела с выходом до 16,7 мг/л культуральной среды. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht, кодирующая человеческое антитело к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит ген тяжелой цепи под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленую транскрипцию, что обеспечивает стабильную коэкспрессию генов тяжелой и легкой цепей антитела. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии для получения человеческого антитела изотипа IgA1 к гемагглютинину вируса гриппа А. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и может быть использовано для создания вакцин против ВИЧ/СПИД. Для этого иммуногенная композиция содержит синтетические пептиды, повторяющие консенсусную последовательность группы М V1-, V2-, V3 - петли и V3 - петлю российского изолята RU A022a2 оболочечного белка gp120 ВИЧ1, а также иммуноадъювант или нагруженные пептидами дендридные клетки. Использование данного изобретения состоит в создании иммунногенной композиции вызывающей ответ на каждый антиген композиции, состоящей на основе синтетических пептидов, повторяющих актуальные антигенные детерминанты ВИЧ. 2 пр., 2 табл.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая химерное антитело против фактора некроза опухолей-альфа человека (ФНО-альфа), на основе плазмиды pOptiVECTM-TOPO®. Рассмотрена линия эукариотических клеток в качестве продуцента антитела против ФНО-альфа, способ ее получения путем трансфекции плазмидной ДНК по изобретению, а также способ получения химерного антитела против ФНО-альфа путем культивирования линии клеток по изобретению. Настоящее изобретение обеспечивает увеличение уровня синтеза антител против ФНО-альфа клетками-продуцентами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано для получения интерлейкина-13 (ИЛ-13) человека
