Патенты автора Кучуров Илья Владимирович (RU)
Изобретение относится к технологии высокоэнергетических материалов, а именно к способу получения наноразмерной нитроцеллюлозы или композитов на ее основе, заключающийся в том, что 1-3 мас.% раствор нитроцеллюлозы в ацетоне или суспензию углеродных нанотрубок в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне, или суспензию наночастиц оксида железа (III) в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне, или суспензию смеси углеродных нанотрубок и наночастиц оксида железа (III) в 1-3 мас.% растворе нитроцеллюлозы в ацетоне обрабатывают сверхкритическим диоксидом углерода при температуре 35-50°С и давлении 9-15 МПа, и процесс проводят в осадительной камере, предварительно заполненной сверхкритическим диоксидом углерода, путем непрерывной и одновременной подачи в нее раствора исходной нитроцеллюлозы или суспензии в нем через капилляр с внутренним диаметром 0,76 мм со скоростью 0,1-4 мл/мин и сверхкритического диоксида углерода со скоростью 5-50 г/мин с последующей дополнительной обработкой полученного в процессе осаждения целевого продукта в виде порошка пятикратным относительно осадительной камеры объемом сверхкритического диоксида углерода. Для получения композитов на основе 1-3 мас.% раствора НЦ в ацетоне используют суспензию углеродных нанотрубок в количестве 0,5-4 мас.% от нитроцеллюлозы, или наноразмерные частицы оксида железа (III) в количестве 1-5 мас.% от нитроцеллюлозы, или смеси углеродных нанотрубок и наночастиц оксида железа (III), взятых в количестве 0,5-4 мас.% и 1-5 мас.%, соответственно. Техническим результатом является повышение пожарной безопасности процесса за счет проведения его в среде негорючего, термически и химически стабильного диоксида углерода, упрощение процесса за счет исключения стадии промывки и сушки целевого продукта, полного отсутствия сточных вод. Способ является универсальным и позволяет получать как наноразмерную нитроцеллюлозу индивидуально, так и нанокомпозиты на ее основе без существенных изменений технологической схемы и параметров процесса. Получаемые материалы находят широкое применение в изготовлении нитроцеллюлозных пресс-порошков, порохов и других высокоэнергетических составов. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Способ получения нитроэфиров // 2689406
Изобретение относится к области химии органических нитросоединений, а именно, к способу получения нитроэфиров общей формулой R(ONO2)n, где n=1-3, R - одно-, двух- или трехвалентный углеводородный радикал С3-C8, либо двухвалентный радикал, содержащий в углеродной цепи один или несколько атомов кислорода, путем взаимодействия соответствующих спиртов с нитрующим агентом - оксидом азота (V) в реакторе проточного типа при комнатной температуре в среде сжиженного 1,1,1,2-тетрафторэтана (ТФЭ) с последующей обработкой реакционной массы водным раствором гидроксида натрия и процесс проводят при мольном соотношении исходный спирт : оксид азота (V) : гидроксид натрия 1:1-3.6:1-3.4 при времени пребывания реакционной массы в реакторе от 4 до 100 с и давлении от 0.8 до 1.0 МПа. Техническим результатом, достигаемым при реализации заявленного способа получения нитроэфиров, является увеличение удельной производительности процесса. 1 н.п. ф-лы, 1 ил., 17 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ // 2523472
Изобретение относится к области химии органических нитросоединений, а именно к способу получения нитратов целлюлозы с высоким содержанием азота, которые находят применение в производстве бездымных порохов и взрывчатых веществ. В способе получения нитроцеллюлозы путем нитрования целлюлозы смесью оксида азота (V) со 100%-ной азотной кислотой в среде жидкого или сверхкритического диоксида углерода при повышенном давлении, согласно решению процесс нитрования проводят при массовой доле 100%-ной азотной кислоты в нитрующей смеси от 29% до 47%, модуле нитрования 6,4-8,4 и температуре 20-50°С в течение 60-180 мин. Процесс нитрования целлюлозы проводят при давлении 80-300 бар. Изобретение обеспечивает получение продуктов с высоким содержанием азота (13.0-14.0%) из различных типов целлюлозы (хлопковой, льняной, древесной, микрокристаллической и др.), улучшение экологических характеристик процесса за счет исключения из процесса солей фтористоводородной кислоты, а также упрощение технологии процесса за счет исключения отрицательных температур, так как не требуется дополнительных энергозатрат на охлаждение и использование хладоагентов. 2 з.п. ф-лы, 18 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ НИТРАМИНОВ // 2378251
Изобретение относится к способу получения вторичных нитраминов общей формулыRR1NNO 2,где R-R1=CH3, С 2Н5, С3Н7, n-С4 Н9, i-C4H9,O 2NOCH2CH2 либоR+R 1=CH2CH2OCH2CH2 , (CH2)5, CH2CH2N(NO 2)CH2CH2, путем нитрования соответствующих вторичных аминов смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора - хлорида цинка при температуре 20-40°С, отличающемуся тем, что процесс ведут в среде диоксида углерода при давлении 80-100 атм
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)этанамидинов общей формулы где R1=С3-С4 - алкил или изоалкил;R2=СН3 , С6Н5; R3=С2-С 3 - алкил; R4=СН3, С6Н 5;которые являются новыми по структуре фосфорорганическими соединениями и могут служить для получения потенциально биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства
Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к новым С-фосфорилированным ацетамидинам промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью для нужд медицины и сельского хозяйства, общей формулы где R1 выбран из групп i-C 3H7, i-C4H 9, C4H9; R 2 выбран из групп С(O)СН3, C(O)C 3H7, C(O)C6 H5, P(O)(OC4H 9-i)2; R3 представляет собой С1-С4-алкил; R4 выбран из группы С1 -С4-алкил или фенил при условии, что R 4 представляет собой фенил, если R2 представляет собой группу P(O)(OC4H 9-i)2
Изобретение относится к способу получения С-фосфорилированных алкиламидинов, которые могут служить исходными соединениями в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства, формулы: где R1=C3 -C4-алкил или изоалкил; R 2=CH3, С6Н 5;R3=С2 -С4-алкил или изоалкил; R 4=H, СН3, С3 Н7, С6Н 5, СООС2Н5
