Патенты автора Чурашов Сергей Викторович (RU)

Изобретение относится к клеточной биологии, тканевой инженерии и медицине, в частности, к офтальмологии, и представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения в качестве биотрансплантата или подложки-носителя для культивируемых клеток и устройство для его осуществления. Одноразовое зажимное состоит из стерильного фиксирующего кольца диаметром 35 мм, толщиной 2 мм и высотой 6 мм, выполненного из химически ареактивного для культивируемых клеток пластика с закругленными атравматичными краями и стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, конструктивно имеющего соразмерное со стерильным фиксирующим кольцом внутреннее углубление. Устройство также содержит дополнительный натяжитель амниотической мембраны, выполненный в виде косого продолжения верхнего края стерильного зажимного силиконового эластичного кольца в направлении книзу и к центру устройства под углом 45° на расстояние, равное высоте стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, нижний край которого с внутренней стороны переходит в основной натяжитель амниотической мембраны, являющийся одновременно фиксирующим элементом для стерильного фиксирующего кольца. Настоящее изобретение позволяет надежно фиксировать амниотическую мембрану и способствует ее натяжению, препятствуя ее провисанию, а также позволяет сохранять полученную амниотическую мембрану в индивидуальной стерильной упаковке с возможностью укладки устройств с иммобилизованной амниотической мембраной друг на друга. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора. Способ приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора, включающий забор клеточного материала с поверхности роговицы при помощи диагностического ацетат-целлюлозного аппликатора с диаметром пор 0,45-0,47 мкм, фиксацию клеток в 96% растворе этилового спирта в течение 5 минут, промывание в дистиллированной воде в течение 1 минуты, окрашивание клеточными красителями и химическое просветление диагностического аппликатора, использование для забора клеточного материала адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска, состоящего из 4 взаимно перпендикулярных «лепестков», сформированных 4-мя разрезами от края до парацентральной зоны, и метки, располагающейся на верхнем «лепестке» в виде небольшого треугольного участка, вырезанного из его края, при этом для химического просветления адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска применяют комбинированный просветляющий раствор со строгим концентрационным соотношением чистого орто-ксилола - 3 части и чистого изопропилового спирта - 1 часть и входящим в его состав канадским бальзамом в концентрации, равной 0,5 части изопропилового спирта. Вышеописанный способ позволяет сократить время приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата, улучшить качество его последующей световой микроскопии, снизить вероятность потери оптической прозрачности при извлечении диагностического ацетат-целлюлозного диска из предлагаемого просветляющего раствора, увеличить срок сохранения прозрачности импрессионно-цитологического микропрепарата. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для глазного протезирования с использованием технологии 3D моделирования. Проводят компьютерную томографию (КТ) опорно-двигательной культи пациента. При этом сканирование проводят в две фазы, а именно до и после введения контрастного препарата с одинаковыми параметрами, включающими спиральный режим сканирования, напряжение на рентгеновской трубке не ниже 120 кВ, ток не менее 100 мА, толщину сканирования не более 2 мм и/или толщину реконструируемого среза не более 1 мм. При этом положение пациента на спине, ось вращения гентри параллельна продольной оси тела пациента, зона сканирования включает область головы от уровня надбровных дуг до подглазничного края орбит. После первой фазы производят введение в верхний и нижний отделы конъюнктивального мешка 0,2-0,5 мл раствора низкоосмоляльного йодосодержащего контрастного препарата, который подготавливают путем смешивания йодосодержащего контрастного вещества, содержащего 300-400 мг йода на мл, с изотоническим раствором в пропорции не менее 1:20. Затем производят вторую фазу сканирования. После чего создают персонализированную трехмерную виртуальную модель глазного протеза. Способ позволяет осуществить глазное протезирование с учетом индивидуальных особенностей опорно-двигательной культи пациента за счет заявленного протокола проведения КТ. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения хронической эрозии роговицы. Способ включает забор крови в стерильные пробирки, содержащие 3,8% раствор цитрата натрия, ее центрифугирование в течение 5 мин при 1500 об/мин для получения аутологичной кондиционированной плазмы или при 3500 об/мин для получения обогащенной тромбоцитами плазмы. 1 мл полученной плазмы наносится на роговичную поверхность слоями путем мелкодисперсного ее распыления по всей поверхности роговицы в течение 2-3 секунд и дальнейшего высушивания воздушным потоком глазной поверхности до момента подсыхания и адгезии к роговице защитной плазменной пленки так, чтобы по данной схеме наносилось не менее 10 слоев до достижения на роговичной поверхности многослойной защитной плазменной пленки с высокой степенью адгезии. Использование изобретения позволяет достичь уменьшения сроков регенерации эпителия роговицы, предотвращения рецидивирования эпителиальных дефектов, неоваскуляризации роговицы, а также ее помутнения за счет создания многослойной аутологичной защитной пленки на поверхности роговицы и привнесения адгезивных молекул, факторов роста, растворенного фибрина и цитокинов. 3 ил. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Для моделирования закрытой травмы глаза используют снаряд типа «шарик стальной омедненный Borner» для пневматической винтовки диаметром 0,45 см. Выстрел производят в корнеосклеральную зону, с расстояния 30 или 40 см до глаза. При этом для получения закрытой травмы глаза с гипосфагмой используют скорость полета ранящего снаряда 40-60 м/с. Удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 1,94-3,81 Дж/см2. Для получения закрытой травмы глаза с гифемой и частичным гемофтальмом используют скорость полета ранящего снаряда = 74-80,2 м/с. Удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 5,82-6,83 Дж/см2. Для получения закрытой травмы глаза с субтотальным гемофтальмом и отслойкой сетчатки используют скорость полета ранящего снаряда = 72,2-79,8 м/с, удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 5,54-6,77 Дж/см2. Способ позволяет разработать точную модель закрытой травмы глаза для изучения этиопатогенеза и клинической картины, а также разработки тактики диагностики и лечения пострадавших с боевыми травмами органа зрения в условиях боевых действий, чрезвычайных ситуаций, а также при получении бытовых, спортивных, криминальных травм мирного времени. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Используют снаряд типа «шарик стальной омедненный Borner» или снаряд-дротик для винтовки диаметром 0,45 см, при моделировании проникающего ранения с внутриглазным инородным телом (ВГИТ) выстрел производят с расстояния 25 см до глаза. При этом скорость полета ранящего снаряда 68,5-79,3 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 4,63-6,69 Дж/см2. При моделировании сквозного ранения выстрел производят с расстояния 25 см до глаза, при этом скорость полета ранящего снаряда 87-150 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 8,06-23,94 Дж/см2. При моделировании проникающего ранения без ВГИТ выстрел производят с расстояния 25 см до глаза, при этом скорость полета ранящего снаряда 20-25 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 0,94-1,25 Дж/см2. Способ позволяет получить конечный результат прободного ранения, а также осуществить выбор ранящего снаряда при моделировании, при этом с помощью расчетов данные экспериментальной модели в 100% случаев являются воспроизводимыми и могут служить способами моделирования в эксперименте. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться в клинической и экспериментальной микрохирургии для выполнения широкого спектра микроманипуляций на тканях глаза и его вспомогательных органах. Выполнение заявленного спектра хирургических манипуляций при помощи одноразовой микрохирургической канюли-резца, оснащенной защитным пластиковым колпачком, осуществляется благодаря особой форме рабочей части канюли, выполненной в виде полого металлического стержня длиной не более 15 мм, изготовленного из медицинской стали, имеющего 2 колена: первое колено в проксимальной (у пластикового основания канюли на расстоянии не более 3 мм на угол 20° к оси инструмента) и второе колено в центральной ее части (выполнено в перпендикулярной плоскости с первым коленом на угол б=35° к оси инструмента), а также рабочий кончик канюли, выполненный в одной плоскости с первым коленом в виде изгиба заостряющего среза радиусом r=0,5 мм, и наличию пластикового основания канюли, изготовленного из полипропилена в виде конуса, внутреннее устройство которого соответствует наружным размерам подыгольного конуса одноразового шприца, куда в месте соединительной части вклеена или впаяна рабочая часть канюли. Заявленное изобретение позволяет выполнять широкий спектр микроманипуляций на тканях глаза и его вспомогательных органов, в частности удаление инородных тел роговицы, конъюнктивы и склеры, очищение роговицы от некротического детрита и продуктов окисления металлов (при инородных телах), снятие роговичных, конъюнктивальных и склеральных швов и интрастромально вводить лекарственные препараты, аутокровь или аутоплазму, безопасно выполнять скарификацию тканей для очищения раневой поверхности или забора материала на бакпосев, орошать операционное поле необходимым лекарственным препаратом, что при использовании изобретения совместно с корпусом инсулинового шприца дает возможность получить многофункциональный микрохирургический режуще-скарифицирующий инструмент с возможностью доставки лекарственных средств, аутокрови или аутоплазмы на раневую поверхность или в строму без лишних технологических затрат. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы. Проводят биомикроскопический контроль микроманипуляций и предварительную местную инсталляционную и ретробульбарную анестезию. На первом этапе операции производят тотальную деэпителизацию роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина. На втором этапе при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки с длиной волны 365 нм и мощностью 90 В выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений. Способ обеспечивает стандартизированное экспериментальное моделирование патологического процесса за счет максимального приближения к патогенезу рецидивирующей эрозии роговицы и возможности регулировать интенсивность итоговых клинических проявлений путем изменения расстояния от УФ-установки до поверхности роговицы. Способ основан на деструкции базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул без повреждения Боуменовой мембраны, за счет чего пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий теряет возможность адгезироваться к роговичной поверхности в облученной области, по причине чего длительно сохраняется эпителиальная эрозия. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея. Способ приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея, включающий забор крови в стерильные пробирки с цитратом натрия, центрифугирование плазмы крови, затем производят забор полученной обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащей фибриноген, факторы свертывания крови в физиологических концентрациях и живые тромбоциты, продуцирующие различные факторы роста, и смешивают со вторым компонентом, содержащим раствор хлорида кальция и тромбин, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить аутологичный двухкомпонентный фибриновый клей, обеспечивающий прочную и быструю адгезию. 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения ее в качестве носителя культивированных клеток, где нативную амниотическую мембрану механически фиксируют в расправленном состоянии к гладким краям стерильной чашки Петри диаметром 3 см со срезанным дном при помощи стерильного зажимного хомута таким образом, чтобы оставался запас мембраны от гладких краев не меньше, чем ширина одноразового стерильного зажимного хомута. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию нативной амниотической мембраны. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Для увеличения объема фиброзной капсулы глаза при эвисцерации проводят разрезание конъюнктивы, теноновой капсулы и склеры, удаление содержимого глазного яблока. Помещают в склеральную полость через разрез в склере имплантат из пористого материала. Накладывают швы на склеру, теноновую капсулу и конъюнктиву. Закрытие дефектов фиброзной капсулы глаза, образующихся после сведения склеральных лоскутов над имплантатом, осуществляют путем подшивания узловыми швами 8:0 пленок из пористого политетрафторэтилена (ППТФЭ) толщиной 0,45 мм к краям образовавшихся дефектов с захватом склеры на 1-2 мм. При этом используют двухслойный материал - на стороне, обращенной к склере, ППТФЭ пористостью 30% с диаметром пор 250-300 мкм, а на стороне, покрываемой теноновой оболочкой, пористостью 10% с диаметром пор 10 мкм. Способ позволяет сократить сроки послеоперационной реабилитации пациентов при одновременном облегчении техники проведения операции и увеличить косметический эффект после проведенного оперативного вмешательства. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ иммобилизации клеточной подложки на основе биомембран в условиях жидкой культуральной системы путем фиксации подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны, где подложку-носитель клеток на основе биологической мембраны механически фиксируют в расправленном состоянии на предварительно залитом в чашку Петри стерильном агар-агаре при помощи стерильных игл от инсулиновых шприцев под острым углом вкола от 10 до 60 градусов, вершина которого направлена к подложке-носителю клеток. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны. 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники офтальмологии

 


Наверх