Патенты автора Базикян Эрнест Арамович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта и направленной костной регенерации для восполнения объема костной ткани. Пластическая биоинженерная композиция для восполнения объема костной ткани челюстно-лицевой области включает смесь гранулированного ксеногенного или синтетического наполнителя с фибриновым сгустком L-PRF с размерами частиц 0.25-1.00 мм и суспензию PRP плазмы пациента с нанодисперсным диоксидом церия в физиологическом растворе в концентрации 10-5 М при соотношении 2:1, причем соотношение компонентов композиции наполнитель (г) : L-PRF (г) : PRP с нанодисперсным диоксидом церия (мл) равно 1:4:2. Изобретение обеспечивает создание пластической биорезорбируемой композиции, обладающей направленным стимулирующим эффектом, влияющим на пролиферацию остеобластов, снижение атрофических процессов, сохранение структуры слизистой оболочки, сведение к минимуму осложнений воспалительного характера в послеоперационном периоде, достижение более надежной изоляции костной раны от негативного воздействия содержимого полости рта, включая патогенную инфекцию. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в хирургической практике для восстановления костной ткани при лечении периимплантитов. В области периимплантита откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Удаляют грануляционную ткань с поверхности лоскута и вокруг имплантата. Оголенные витки имплантата закрывают гранулированным кальций-фосфатом, смоченным в 1 мл водного раствора колекальциферола 15000 МЕ/мл. Осуществляют медикаментозную терапию с применением один раз в сутки одновременно в дозах остеогенона 830 мг, кальция глюконат 500 мг и витамин Д3 600 МЕ/мл в течение трех месяцев. Способ, за счет корригирующей терапии и стимуляцию регенерации костной ткани, позволяет повысить минеральную плотность костной ткани, восстановить костные структуры в очаге аугментации, устранить воспалительные процессы около имплантатных тканей, а также сократить сроки лечения. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии. Способ изготовления и окклюзионной коррекции стабилизирующих фрезерованных шин для ночного использования из полиметилметакрилата включает получение двухслойных оттисков, сканирование моделей верхней и нижней челюстей, фиксацию моделей в артикулятор и сканирование моделей, расположенных в межрамном пространстве артикулятора с разобщением зубных рядов на 0,5 мм в дистальных отделах с помощью сканера. Далее происходит определение пути введения шины, формирование цементного зазора толщиной 30 мкм, очерчивание границ шины ниже клинических экваторов зубов, создание основного объема шины, формирование отпечатков зубов-антагонистов и высоты перекрытия вестибулярных и небных бугров зубов верхней челюсти на 1-1,2 мм от вершины бугра и проведение виртуальной окклюзионной коррекции для формирования внутренней части шины. Затем этап припасовывания шины на реальную модель, перебазирование ее внутренней поверхности акриловой пластмассой и проведение окклюзионной коррекции стабилизирующей шины с помощью аппарата компьютерного мониторинга окклюзии. Достигается возможность блокирования горизонтального вектора смещения нижней челюсти при бруксировании и снижение гипертонуса жевательных мышц. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении деструктивных форм хронических периодонтитов однокорневых и/или многокорневых зубов. При осуществлении способа применяют технологию трансканальной лазерной беспигментной фотоабляции. Способ включает проведение хемомеханической обработки корневых каналов, расширение канала до 35 размера по ISO и его высушивание, проведение трансканальной лазерной фотоабляции с использованием лазерного излучения в наносекундном импульсном режиме излучения при средней мощность излучения 1,6 Вт и длительность импульса 200 нс путем погружения световода в канал до апикального уступа при длительности паузы между импульсами 100 нс и времени экспозиции 60 с. Проводят санацию очага поражения в течение 45 с, процедуру трансканальной лазерной фотоабляции повторяют троекратно через день, после этого проводят обтурацию корневого канала методом латеральной конденсации. Способ, за счет снижения хирургической инвазии путем удаления патологического очага через корневой канал с помощью лазерного излучения и ускорения регенерации костной ткани на фоне выраженного противовоспалительного, бактерицидного действия, позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения заболевания. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и неврологии, и может быть использовано для корригирующей медикаментозной терапии при дентальной имплантации у больных эпилепсией пациентов, длительно принимающих противоэпилептические препараты. Для этого за 1 месяц до и в течение 12 месяцев после операции дентальной имплантации вводят кальция карбонат 1250 мг 2 раза в сутки, колекальциферол 400 МЕ 2 раза сутки, альфакальцидол 0,5 мкг 2 раза в сутки. Способ позволяет повысить эффективность стоматологического лечения у пациентов, страдающих эпилепсией и длительно принимающих АЭП, вне зависимости от группы препарата и длительности его приема, за счет улучшения остеорепаративных процессов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования асептического перитонита. Мышам интраперитонеально вводят раствор, содержащий наноразмерные металлические частицы, полученные с дентальных имплантатов, антибиотик Бициллин-5, липополисахарид из E.Coli O111:В4 и воду в виде бидистиллята в качестве растворителя. Способ позволяет получить патофизиологическую модель асептического перитонита для подтверждения способности диффузии металлсодержащих наночастиц с поверхности дентальных имплантатов и способности их к миграции в иммунокомпетентные органы на фоне воспалительных процессов в живом организме. 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к тканеинженерной конструкции для восполнения объема костной ткани челюстно-лицевой области. Конструкция включает донорские мультипотенные мезенхимальные стромальные клетки на носителе, в качестве которого используют гранулы октакальций фосфата размером 150-200 мкм с размером пор 1-5 мкм, на поверхности которых инкубированы мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, полученные из биоптата десны пациента и культивированные на среде водного золя нанокристаллического диоксида церия, стабилизированного ионами цитрата в концентрации (10-4)-(10-9) М, при этом концентрация мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток составляет 2×107 клеток на 1 г носителя. Изобретение позволяет расширить арсенал технических средств.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для стимуляции регенерации костной ткани в челюстно-лицевой области при введении предложенной композиции в дефекты костной ткани. Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму пациента, наноструктурированный биостимулятор, наполнитель и активатор Ренампластин, причем в качестве наноструктурированного биостимулятора используют нанокристаллический диоксид церия, при следующем соотношении компонентов, мас. %: обогащенная тромбоцитами аутоплазма - 5-50; нанокристаллический диоксид церия - 1-5; активатор - 1-10; изотонический раствор - остальное до 100%. Изобретение обеспечивает сокращение сроков восстановления целостности костных структур за счет оптимизации репаративного остеогенеза, а также повышение удобства применения биокомплекса за счет создания композиции в виде геля, удобного для применения. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта. Способ включает отслоение слизисто-надкостничного лоскута, подготовку внутренних поверхностей костного ложа с помощью костезамещающего материала до полного прилегания, заполнение дефекта аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами и факторами роста, укрытие резорбируемой коллагеновой мембраной, сведение краев ран и ушивание. В качестве костезамещающего материала используют измельченную резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide, предварительно соединенную с раствором тромбина 50 Ед/мл до загустевания в количестве 1-5 мас.%. После чего внутреннюю поверхность костного дефекта закрывают полученной смесью путем уплотнения. Подготовленную внутреннюю область дефекта заполняют обогащенной тромбоцитами аутоплазмой пациента, содержащей нанодисперсный диоксид церия и Ренопластин. Затем внутрь дефекта укладывают обрезанную по форме и размеру резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide, обеспечивая ее полное прилегание к аутоплазме. После чего на края костного дефекта укладывают резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide пористой поверхностью внутрь и перекрывающую края дефекта на 3-4 мм под слизистую оболочку. Сверху дополнительно укладывают вторую резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide пористой поверхностью наружу крестообразно для плотной фиксации костного дефекта. Способ обеспечивает снижение атрофических процессов, сохранение структуры слизистой оболочки, сведение к минимуму осложнений воспалительного характера в послеоперационном периоде за счет оптимизации репаративного остеогенеза путем многослойного размещения мембран. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, предназначено использования при лечения различных заболеваний пародонта с использованием лазерной микрохирургии и синглентной фотоокситерапии. Проводят предварительную профессиональную гигиену полости рта, формирование доступа к области воспаления, обработку патологически измененной ткани с помощью лазерного излучения, источником которого является диодный лазер, работающий в наносекундном режиме с диапазонами длин волн 1255-1275 нм. При этом лазерное излучение осуществляют в два этапа: на первом этапе проводят контактную лазеротерапию при обработке пародонтальных карманов в наносекундном импульсном режиме в диапазоне 200-400 нс и суммарной мощностью излучения 350 Дж/см2 за один сеанс путем погружения оптического световода в карман на всю глубину обрабатываемой зоны, при этом средняя мощность излучения составляет 1 Вт и обработку осуществляют в течение 1 мин. Затем на втором этапе через день проводят бесконтактную лазеротерапию в наносекундном импульсном режиме излучения в диапазоне 500-900 нс и с суммарной мощностью излучения 200 Дж/см2 за один сеанс с расстояния не более 3 мм в течение 1 мин через день в течение 10 посещений. Способ позволяет ускорить как лечение сложной патологии пародонта, так и ускорить регенерацию тканей, а также создать условия для стойкой ремиссии. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии с возможностью выполнения тренажерной функции при обучении роботизированной хирургии врачей на этапе постдипломного образования. Мультифункциональный лазерный хирургический комплекс для челюстно-лицевой хирургии содержит блок питания, микропроцессорный блок управления, соединенный импульсным хирургическим лазером, снабженным сменным волоконно-оптическим инструментом, установленным на манипуляторе, управляемом с рабочего места врача, оборудованного графическим интерфейсом и связанного с системой выбора режимов работы комплекса, при этом система выбора режимов работы комплекса состоит из программного модуля формирования траектории, соединенного с программным модулем выбора режимов, подключенного к базе знаний, и соединенного с программным модулем предварительной симуляции, при этом программный модуль формирования траектории выполнен с возможностью получения для заданного момента времени числового значения координат положения и ориентации сменного волоконно-оптического инструмента на основе данных об обрабатываемом объекте, программный модуль выбора режимов выполнен с возможностью выбора на основе данных, имеющихся в базе знаний заданных параметров проведения разреза, требуемых для проведения операции, а программный модуль предварительной симуляции выполнен с возможностью моделирования траектории проведения разреза с учетом трехмерной модели обрабатываемого объекта и информации из базы знаний. Использование изобретения позволяет проводить сравнительные исследования работы манипулятора и врача-хирурга. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Лазерно-диодное медицинское устройство содержит в корпусе блок питания, панель управления с цифровым жидкокристаллическим экраном, драйверы управления устройством, оптический излучатель, драйверы режимов излучения, регулирующие фронты импульсов от низкочастотного до высокочастотного оптического излучения, оптический выход со световодом, к которому подключаются насадки. Устройство содержит в качестве оптических излучателей лазерный излучатель с длиной волны 1255-1275 нм и диодный излучатель с длиной волны 660 нм в красном спектре излучения, соединенные каждый в отдельности с драйвером управления устройством, при этом драйвер режимов излучения работает в непрерывном, импульсно-модулированном и квазинепрерывном режимах и соединен с драйверами управления устройством и драйвером клавиатуры, имеющим связь с пультом управления. 4 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения одонтогенных заболеваний с использованием лазерной фотодинамической синглетной окситерапии. На первом этапе лечения формируют доступ к области воспаления. На втором этапе обрабатывают патологически измененные ткани, воздействуя на область воспаления посредством лазерного излучения. Источником излучения является лазерный импульсный модуль, работающий в квазинепрерывном наносекундном режиме. Модуль размещают снаружи области воспаления на расстоянии 1-2 мм. В процессе работы модуль в течение 45-50 секунд генерирует пачки наносекундных импульсов в виде следующих с паузами друг за другом двух гармоник с диапазонами длин волн 756-764 нм и 1262-1272 нм. Мощность излучения составляет 1-3 Вт. Амплитуда мощности излучения находится в диапазоне от 50 до 65 Вт каждого канала. Длительностью импульсов гармоник 10-100 нс. Длительностью паузы между импульсами гармоник 15-20 нс. Длительностью пачек импульсов 4-20 мсек. Лечение проводят через день в течение 8-10 сеансов, продолжительностью каждого не более 5 минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет воздействия лазерным излучением на длинах волн, соответствующих локальному пику поглощения кислорода тканями, с выделением эндогенного синглетного кислорода. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения себорейного дерматита у больных с гипертонической болезнью. Воздействуют расфокусированным лучом лазера на пораженный участок кожи на расстоянии 5-10 мм наносекундными импульсами, следующими с паузами друг за другом двух гармоник с диапазонами длин волн 756-764 нм и 1262-1272 мн. Мощность излучения 0,01 Вт - 3 Вт, длительностью импульсов гармоник 10 нс - 1 мкс. Длительность паузы между импульсами гармоник составляет 10 нс - 2 мкс. Лечение проводят через день в течение 8-10 сеансов. Продолжительность каждого сеанса не более 5 минут. Способ обеспечивает регресс высыпаний, уменьшение зуда, инфильтрации; способствует повышению качества жизни пациентов за счет комбинированного действия лазерного излучения и синглетного кислорода, генерируемого во время сеанса лазеротерапии. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицинским моделям и может найти широкое применение, преимущественно, в хирургической стоматологии, как для обучения медицинского персонала, так и для тестирования хирургического оборудования, например роботизированного мультифункционального лазерного хирургического комплекса для малоинвазивной терапии онкологической патологии органов и тканей головы, шеи и челюстно-лицевой области. Предлагаемая искусственная десна для имитации воздействия на биологическую ткань лазерного излучения состоит из затвердевшего 5-25% водного раствора желатина с добавлением аминоуксусной кислоты или пролина, взятых в количестве 8-10 мас.% к общему количеству раствора. Технический результат - расширение технологических возможностей изготовления искусственной десны из доступного материала для использования стоматологического фантома в малоинвазивном лазерном хирургическом оборудовании. 1 табл., 2 пр., 3 ил.

Заявляемая группа изобретений относится к медицине, а именно к фотодинамической терапии, гипертермии и малоинвазивной хирургии, и может быть использована для лечения заболеваний челюстно-лицевой области. В лазерном импульсном модуле для комплексной терапии, гипертермии и хирургии заболеваний челюстно-лицевой области, содержащем корпус, в котором находятся блок питания, соединенный с панелью управления с цифровым жидкокристаллическим экраном, оптические излучатели, съюстированные с выводными световодами моноволоконных излучателей, насадки, сумматор-коллектор, соединяющий выводные световоды с выходным световодом, к которому подключаются насадки, а также лазерные драйверы источников оптического излучения, регулирующие фронты импульсов от низкочастотного до высокочастотного оптического излучения, согласно изобретению источники оптического излучения генерируют импульсы волн в диапазонах 1262-1272 нм и 756-764 нм, соответствующих локальному пику поглощения кислорода в тканях отдельно от излучения второй гармоники, полученной путем удвоения генерируемой частоты с длинами волн в диапазоне 635×5 нм и 380±5 нм соответственно, в наносекундном режиме со средней мощностью излучения, составляющей 1 мВт - 20 Вт, амплитудой мощности излучения в диапазоне от 50 до 100 Вт каждого канала, при этом длительность импульсов составляет 10 нс - 1 мкс, длительность импульсов второй гармоники 10 нс - 1 мкс, причем импульс второй гармоники включается после минимально возможного времени после окончания импульса основного канала, длительность паузы между импульсами основного излучения составляет 10 нс - 2 мкс, длительность паузы между импульсами второй гармоники составляет 10 нс - 2 мкс, и пачки импульсов, между которыми предусмотрены паузы, длительность которых составляет 1 мсек - 10 сек. Группа изобретений позволяет обеспечить точечное и более глубокое проникновение в костные ткани. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении стоматологических многослойных индивидуальных изделий, а именно защитных кап и внутриротовых дыхательных тренажеров. Получают оттиски с верхней и нижней челюстей для изготовления гипсовых моделей, осуществляют термоформирование и обрезку 1-й пластины, термоформирование и обрезку 2-й пластины. Уточняют окклюзионные контакты с помощью артикулятора. При этом на готовой гипсовой модели делают заготовку назубного зажима из жесткой пластины путем термоформирования на четырех или шести фронтальных зубах верхней челюсти с последующим наслоением пирамидального гребня в центре заготовки для ограничения смыкания зубов на уровне высоты физиологического покоя в полости рта. Проводят коррекцию контакта гребня с нижними резцами. Осуществляют электронейромиостимуляцию высокочастотными и низкочастотными импульсами до достижения состояния миодинамического равновесия. Используя назубный зажим, получают регистраты положения нижней челюсти для последующего изготовления по ним индивидуальной многослойной защитной капы и внутриротового дыхательного тренажера. Способ позволяет за счет использования электронейромиостимуляции и определения соотношения челюстей в положении физиологического покоя изготовить стоматологические индивидуальные изделия лицам, у которых диагностируется гипертонус и/или дискоординация мышц челюстно-лицевой области и шеи. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования аллергических реакций при использования дентальных имплантатов на основе сплавов оксида титана в реконструктивной хирургии. Предлагаемый способ персонифицированного подбора пациенту дентального имплантата на основе сплавов оксида титана осуществляют в условиях in vitro с помощью тест-системы активации базофилов для оценки аллергической реакции на исследуемый материал методом подсчета разрушенных базофилов в крови пациента. Предварительно выделяют наночастицы с поверхности дентального имплантата путем инкубирования в воде при температуре 37,2°C в течение 5 дней, после чего на полученный супернатант воздействуют ультразвуком 35 кГц в течение 10-20 минут, затем добавляют венозную кровь пациента и моноклональные антитела к молекулам CD203 и CD294, повторно инкубируют в течение 15 минут и с помощью тест-системы методом проточной цитофлуориметрии фиксируют активацию базофилов либо ее отсутствие. Исходя из полученных результатов рассчитывают индекс активации базофилов, и в случае получения отношения количества позитивных базофилов исследуемого образца к количеству негативных базофилов контрольного образца меньше 1 или равного 1 рекомендуют данный имплантат к использованию. Использование способа позволяет прогнозировать и исключить возможные аллергические реакции со стороны иммунной системы пациента в послеоперационном периоде и, соответственно, осуществить индивидуальный подбор различных сплавов металлов и профилактику воспалительных осложнений в отсроченном периоде. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики степени тяжести пародонтита у больных бронхиальной астмой. Для чего определяют зрелые (EN-PO) и ранние (DPOH) нейтрофилы в слюне и смыве из полости рта пациентов, не принимающих и принимающих гормональные препараты. При этом для пациентов, не принимающих гормональные препараты, при уменьшении EN-PO на 1,1-1,5% по отношению к норме и увеличении DPOH на 2,0-4,1% по отношению к норме диагностируют легкую степень пародонтита, среднюю степень - при уменьшении EN-PO на 6,4-10,4% по отношению к норме и увеличении DPOH на 6,7-10,2% по отношению к норме, тяжелую степень пародонтита - при уменьшении EN-PO на 11,4-14,2% по отношению к норме и увеличении DPOH на 12,5-17,0% по отношению к норме, для пациентов, принимающих гормональные препараты, диагностируют легкую степень при уменьшении EN-PO на 5,2-9,2% по отношению к норме и увеличении DPOH на 5,0-7,9% по отношению к норме, среднюю - при уменьшении EN-PO на 10,6-14,6% по отношению к норме и DPOH на уровне нормы, а тяжелую - при уменьшении EN-PO на 16,7-20,2% по отношению к норме и уменьшении DPOH на 10,7-12,7% по отношению к норме. Изобретение позволяет оценить тяжесть течения пародонтита у пациентов с бронхиальной астмой. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для хирургического лечения тяжелого пародонтита. Для этого проводят предварительную профессиональную гигиену полости рта, заключающуюся в удалении над- и поддесневых зубных отложений с помощью ультразвука, полировке наддесневой части зубов. При необходимости проводят шинирование и восстановление целостности зубного ряда. Далее после отслаивания слизисто-надкостничного лоскута по известной методике проводят санацию оперируемой зоны с помощью фотодинамической терапии (ФДТ). При этом ФДТ проводят с использованием диодного лазера при длине волны 660±5 нм и мощности излучения 0,5-1,0 Вт. Вводимый с помощью канюли фотосенсибилизатор «Фотодитазин» в виде 0,5% геля проводят в межзубные промежутки, под отслоенные участки лоскута и на слизистую ткань на 5 мин. Затем фотосенсибилизатор смывают и проводят повторное облучение пародонтальных карманов лазерным излучением в течение 2-3 мин при тех же условиях. После этого в костные дефекты вводят стерильный остеопластический материал и сшивают лоскут. Способ обеспечивает эффективное очищение операционного поля, устранение воспаления тканей пародонта, стимуляцию остеогенеза и регенерации тканей, стабилизацию процессов рассасывания костной ткани верхушек межзубных перегородок альвеол и сохранение зубов. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для создания повышенного резистивного сопротивления дыханию. Индивидуальный внутриротовой дыхательный тренажер в форме каппы покрывает зубной ряд, твердое небо и вестибулярный скат на верхней челюсти и жевательные бугры и режущие края зубов на нижней челюсти. Тренажер изготовлен из полимерного материала, покрывает вестибулярные скаты верхней челюсти, отступая на 2 мм от десневого желобка. Тренажер перекрывает зубной ряд до вторых моляров верхней и нижней челюстей, а дистальная граница небной части тренажера расположена в диапазоне от линии, проведенной между мезиальными поверхностями первых премоляров верхней челюсти, до линии, проведенной между дистальными поверхностями первых моляров верхней челюсти. Тренажер имеет толщину вестибулярной поверхности 2-3,5 мм и толщину окклюзионной поверхности 3-5 мм. Технический результат изобретения заключается в том, что индивидуальный внутриротовой дыхательный тренажер с модифицированной утолщенной небной частью не блокирует движения нижней челюсти и может быть использован во время тренировок, направленных на повышение функциональной подготовленности спортсменов с помощью резистивно-респираторных нагрузок, а также более полной адаптации к защитным каппам. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для создания повышенного резистивного сопротивления дыханию. Тренажер изготовлен из полимерного материала в форме каппы, покрывающей зубной ряд и вестибулярный скат на верхней челюсти, и частично зубной ряд на нижней челюсти. Тренажер покрывает вестибулярный скат верхней челюсти, отступая на 2 мм от десневого желобка, а также бугры и режущие края зубов нижней челюсти. Тренажер покрывает зубные ряды верхней и нижней челюстей до вторых моляров, а дистальная граница небной части тренажера расположена в диапазоне от линии, проведенной между мезиальными поверхностями первых премоляров верхней челюсти до линии, проведенной между дистальными поверхностями первых моляров верхней челюсти. Небная часть тренажера выполнена в виде перегородки, находящейся на одном уровне с окклюзионной поверхностью тренажера, покрывающей зубные ряды, при этом между перегородкой и твердым небом имеется незаполненное пространство, в которое при дыхании может попадать воздух. Тренажер имеет толщину вестибулярной поверхности 2-3,5 мм и толщину окклюзионной поверхности 3-5 мм. Тренажер не блокирует движения нижней челюсти и может быть использован во время тренировок, направленных на повышение функциональной подготовленности спортсменов с помощью резистивно-респираторных нагрузок, а также более полной адаптации к защитным каппам. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для увеличения объема костной ткани при операциях дентальной имплантации. Подготавливают операционное поле для забора графта. Формируют отверстие в донорской зоне соответственно диаметру предполагаемого для установки дентального имплантата. Трепаном осуществляют забор графта, таким образом, чтобы сформированное отверстие находилось по центру. Полученный костный диск извлекают из донорской зоны и, удерживая щипцами для удаления зуба, формируют несколько костных колец толщиной не более 3 мм. Полученные кольца устанавливают поочередно на имплантат, а именно устанавливают первое кольцо, затем второе так, чтобы между кольцами был зазор, который заполняют костной стружкой. Помещают костный графт в подготовленное материнское ложе и фиксируют имплантатом. Заполняют щели между костным графтом и материнским ложем костной стружкой. Рану ушивают без натяжения. Способ позволяет за счет использования смоделированного трансплантата одновременно восстановить объем костной ткани и установить дентальный имплантат. 1 пр.
Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для синуслифтинга

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для исправления положения зубов в пределах одного зубного ряда

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для нормализации положения дистопированных зубов в пределах верхнего и/или нижнего зубного ряда и лечения аномалий прикуса

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в ортопедической стоматологии для фиксации единично отсутствующего зуба

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в ортопедической стоматологии для фиксации единично отсутствующего зуба

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх