Патенты автора КОСТАНТИНО Паоло (IT)
МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ SPR0096 и SPR2021 // 2636350
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к носителям для вакцин, и может быть использовано в медицине для индукции иммунного ответа против бактериального капсульного сахарида. Предложен конъюгат, содержащий бактериальный капсульный сахарид, например капсульный сахарид из N. meningitidis серогруппы А, С, W135 или Y, ковалентно связанный с молекулой носителя, где молекула носителя содержит единую полипептидную цепь, состоящую из одного антигена spr0096 и одного антигена spr2021. Изобретение обеспечивает усиление иммунного ответа на сахарид по сравнению с белком-носителем CRM197. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл.
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ // 2608905
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения иммуногенной композиции. Иммуногенная композиция содержит а) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа Ia, конъюгированный с белком-носителем; b) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа Ib, конъюгированный с белком-носителем; и с) конъюгат, который представляет собой капсулярный сахарид GBS серотипа III, конъюгированный с белком-носителем, где (i) где каждый капсулярный сахарид GBS присутствует в количестве 5 мкг, 10 мкг или 20 мкг на единицу дозы, (ii) белок-носитель в а), b) и с) представляет собой токсоид дифтерии или CRM197, и iii) иммуногенная композиция не содержит адъювант на основе соли алюминия. Использование данного состава иммуногенной композиции, имеющей эффективные количества полисахаридов GBS типа Ia, Ib и III, конъюгированных с CRM197, позволяет использовать ее в качестве вакцины для профилактики инфекции GBS в организме человека. 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 21 табл.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ выделения и способ очистки капсульных полисахаридов из клеток S.aureus типа 5 или типа 8, а также композиция для производства вакцин. Клетки S.aureus типа 5 или типа 8 обрабатывают органической кислотой в кислотных условиях на этапе лизиса, где клетки не подвергают автоклавированию или обработке лизостафином. Обработка кислотой приводит к получению капсульного полисахарида со степенью О-ацетилирования 60-100%. Способ очистки выделенного капсульного полисахарида включает обработку ДНКазой/РНКазой, диафильтрацию, анионообменную хроматографию, гель-фильтрацию и концентрирование. Очищенные капсульные полисахариды S.aureus типа 5 или типа 8 применяют при получении вакцин. Изобретения позволяют получать капсульные полисахариды с низким содержанием примесей пептидогликанов (менее 5% мас.), нуклеиновых кислот (менее 1% мас.) и примесей белков (менее 5% мас.). 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 13 табл.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены модифицированный капсулярный сахарид для вызова гуморального иммунного ответа, способ его получения и применение для профилактики или лечения бактериального менингита, конъюгат сахарид-белок и способы его получения, фармацевтическая композиция на основе модифицированного капсулярного сахарида и способ индуцирования гуморального иммунного ответа у млекопитающих. Модифицированный капсулярный сахарид содержит блокирующую группу в положении гидроксильной группы на по меньшей мере 80% моносахаридных единиц соответствующего нативного капсулярного сахарида. При этом блокирующая группа имеет формулу (Ia): , где X представляет собой C(O); Y представляет собой C1-6 алкил, замещенный 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из гидроксильной, сульфгидрильной и аминогруппы. Предложенный модифицированный капсулярный сахарид более устойчив к гидролизу, чем нативный сахарид. Кроме того, наличие указанной блокирующей группы обеспечивает более эффективное конъюгирование модифицированного капсулярного сахарида с молекулой носителя. 10 н. и 28 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается адъювантной иммуногенной композиции, содержащей липоолигосахарид менингококка (LOS) и капсулярный сахарид пневмококка серотипа 14 (CS14), где CS14 содержит тетрасахарид Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc, a LOS не содержит тетрасахарид Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc. Группа изобретений также касается способа индукции иммунного ответа у млекопитающего, включающего введение указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает более сильный ответ на CS14 по сравнению с OMV дикого типа, включающего LNnT. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Модифицированный капсулярный сахарид включает линкер формулы (I). Причем А представляет собой -C(O)- или -OC(O)-. R1 выбран из H или C1-C6-алкила. L представляет собой группу С1-С12-алкилена. М представляет собой замаскированную альдегидную группу. Также предложены другие варианты модифицированного сахарида, варианты способа модификации сахарида, конъюгат сахарида-белка и фармацевтическая композиция. Предпочтительно новый линкер используют для получения конъюгатов сахарида Neisseria meningitidis серогруппы А. Изобретение позволяет получать конъюгаты с новым линкером, имеющие улучшенную иммуногенность. 9 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к биохимии и представляет собой набор для профилактики или лечения бактериального менингита, содержащий: (а) конъюгированный капсулярный сахарид, происходящий из N. meningitidis серогруппы А, в лиофилизированной форме; и (b) капсулярные сахариды, происходящие из N. meningitidis серогрупп С, W135 и Y, в жидкой форме, в котором соотношение (масс./масс.) сахарида серогруппы А и сахарида серогруппы С превышает 1. Изобретение позволяет получать эффективные вакцины на основе указанного набора. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 19 ил.
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии
Изобретение относится к иммуногенной композиции (например, вакцине), содержащей (a) модифицированный капсульный сахарид по изобретению и/или конъюгат по изобретению и (b) фармацевтически приемлемый носитель
