Патенты автора Мурин Алексей Васильевич (RU)
Изобретение относится к способу получения сополимеров тетрафторэтилена (ТФЭ) с перфторметилвиниловым эфиром (ПФМВЭ), предназначенных для изготовления высокоэластичных пленочных материалов, работающих в жестких условиях (при механических нагрузках в контакте с агрессивными средами) в химической промышленности, машиностроении, электронике, медицине и других отраслях. Способ включает сополимеризацию ТФЭ с ПФМВЭ в водной среде в присутствии перфторированного эмульгатора и водорастворимого инициатора радикального типа с использованием загрузочных и подпиточных смесей ТФЭ с ПФМВЭ, при этом используют загрузочную смесь ТФЭ с ПФМВЭ мольного соотношения (2,2-2,4):1, подпитку проводят смесью ТФЭ с ПФМВЭ мольного соотношения (3,8-4,2):1 до израсходования 40-60% масс. от общей массы подпиточной смеси, после чего подпитку осуществляют двумя смесями ТФЭ с ПФМВЭ с соотношением ТФЭ и ПФМВЭ (4,4-4,8):1 и (5,6-6,0):1 соответственно. Технический результат - увеличение выхода получаемых сополимеров в сочетании с их высоким качеством. 2 табл., 8 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА // 2625451
Изобретение относится к способу получения пентафторэтана, включающему синтез гидродифтортрихлорэтана (R 122) путем взаимодействия 1,1-дифторэтана с хлором при повышенной температуре и давлении, близком к атмосферному, отделение продуктов синтеза от хлористого водорода, выделение фракций, выкипающей ниже температуры кипения R 122, которую возвращают на хлорирование, и фракции R 122, которую контактируют с фтористым водородом при температуре 320-420°С, давлении 0,1-0,5 МПа и времени контакта 10-60 с. Продукты синтеза R 122 отмывают водой от хлористого водорода, компримируют до 0,12-0,15 МПа и ректифицируют с выделением фракции продуктов, выкипающих ниже R 122, и фракции R 122 или компримируют до 1,2-1,5 МПа и ректифицируют с выделением фракции хлористого водорода, фракции продуктов, выкипающих ниже R 122, и фракции R 122. Пентафторэтан (R 125) дополнительно очищают от примеси R 115. Технический результат - использование в производстве отечественного сырья, повышение качества целевого продукта за счет дополнительной очистки от примесей на катализаторах, характеризующихся высокой устойчивостью, высокая производительность и селективность. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРЭТАНА // 2614442
Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, включающему жидкофазное фторирование винилхлорида фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова, дистилляцию продуктов фторирования в присутствии безводного фтористого водорода с отбором в легкую фракцию хлористого водорода, сырца 1,1-дифторэтана и частично фтористого водорода с содержанием фтористого водорода от 0,3 до 3% мол. и органических продуктов, выкипающих при температуре выше, чем 1,1-дифторэтан, не более 1% мол.; высококипящие органические продукты и основное количество фтористого водорода возвращают на стадию фторирования. Ректификацией полученной фракции выделяют в легкую фракцию хлористый водород, а в кубовую фракцию сырец 1,1-дифторэтана. Дополнительную очистку кубовой фракции от винилхлорида проводят в газовой фазе при температуре в интервале от 150 до 250°С путем контактирования с катализатором на основе оксида алюминия с компонентами из группы, включающей хром, никель или сурьму, с последующим выделением целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы R fO[CF(CF3)CF2O]nCF(CF 3)COX, где Rf - перфторалкил C1-C 3, n=0-2, Х - F или ОН, взаимодействием окиси гексафторпропилена с фторангидридом перфторкарбоновой кислоты или олигомеризацией окиси гексафторпропилена в среде полярного органического растворителя в присутствии двухкомпонентного катализатора, включающего фторид калия, и, при необходимости, с последующим гидролизом образующегося перфторалкоксипропионилфторида, где в качестве второго компонента катализатора используют хлорид меди (I) или серебра, и при получении перфторалкоксипропионовой кислоты гидролиз проводят в присутствии электролитической добавки, взятой в количестве 0,001-0,005 моль на 1 моль воды
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНА // 2469030
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения окиси гексафторпропилена (ОГФП), являющейся полупродуктом для синтеза широкого класса соединений
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДПЕРФТОРБУТАНА // 2432348
Изобретение относится к способу получения 1,4-дийодперфторбутана путем взаимодействия 1,2-дийодперфторэтана с тетрафторэтиленом, который включает нагрев 1,2-дийодперфторэтана, подачу тетрафторэтилена в реактор с 1,2-дийодперфторэтаном, выдерживание полученной смеси при повышенных температуре и давлении
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу переработки фторполимеров термическим разложением (пиролизом) в присутствии водяного пара
Изобретение относится к области спорта и отдыха, а именно к разработке новых жидких смазок скольжения, предназначенных для нанесения на скользящую поверхность лыжи с целью улучшения скоростных характеристик лыжника, и способу их получения
Изобретение относится к способу получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3 ,3 -тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины, которая может быть использована в медицине, заключающемуся во взаимодействии 1,6-гексаметилендиизоцианата с диэтаноламином в водной среде, причем диэтаноламин берут в количестве 1,001÷1,01 от стехиометрического и после проведения синтеза удаляют избыток диэтаноламина на катионообменной смоле, которую добавляют в реакционную смесь в количестве 5-10% от массы исходных компонентов при перемешивании до снижения рН реакционной смеси в интервале 7,0-7,2
ПОЛУЧЕНИЕ 1,1-ДИФТОР-2-БРОМЭТИЛЕНА // 2368595
Изобретение относится к способу получения 1,1-дифтор-2-бромэтилена путем дегидрогалоидирования 1,1-дифтор-1,2-дибромэтан водным 15-30%-ным раствором гидроксида калия, который вводят при перемешивании с одновременной отгонкой образующегося 1,1-дифтор-2-бромэтилена в режиме ректификации
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА // 2339607
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан
