Патенты автора Александров Юрий Константинович (RU)

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к эндокринной хирургии. Сущность способа: перед оперативным лечением пациентов с патологией щитовидной железы проводится фармакогенетическое тестирование с определением наличия или отсутствия полиморфизма Val174Ala в гене человека SLCO1B1. При выявлении полиморфизма в виде замены валина на аланин в 174 положении аминокислотной последовательности белка SLCO1B1, приводящего к увеличению концентрации в плазме тироксин-сульфата на 24%, целесообразно выбрать, при прочих равных условиях, органосохраняющий объем операции на щитовидной железе. Органосохраняющая операция, не требующая в послеоперационном периоде назначения максимальных дозировок левотироксина, не будет способствовать увеличению частоты нежелательных лекарственных реакций, особенно при условии их длительного приема. При выявлении гомозиготы, то есть без полиморфизма в виде замены валина на аланин в 174 положении аминокислотной последовательности белка SLCO1B1, целесообразно выбрать, при прочих равных условиях, радикальный объем оперативного лечения. Применение способа на основе фармакогенетического тестирования с выявлением полиморфизма Val174Ala в гене SLCO1B1 позволяет прогнозировать в послеоперационном периоде частоту нежелательных лекарственных реакций и возможность определения максимальной безопасной дозы левотироксина натрия при заместительной гормональной терапии послеоперационного гипотиреоза. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии, и предназначено для прогнозирования эффективности лечения гипотиреоза. Перед назначением левотироксина натрия у пациентов с гипотиреозом помимо определения ТТГ и свободного Т4 оценивают наличие или отсутствие полиморфизма Val174Ala в гене человека SLCO1B1. При выявлении полиморфизма в виде замены валина на аланин в 174 положении аминокислотной последовательности белка SLCO1B1, приводящего к увеличению концентрации в плазме тироксин-сульфата на 24%, эффективность лечения левотироксином натрия будет выше, а при отсутствии полиморфизма гена SLCO1B1 Val174Ala эффективность лечения будет ниже. Использование изобретения обеспечивает возможность прогнозирования эффективности заместительной гормональной терапии. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к малоинвазивным методам в хирургической эндокринологии, и касается дифференциальной диагностики образований шеи. Способ включает ультразвук-контролируемую тонкоигольную аспирационную пункционную биопсию, которую выполняют однократно одной иглой через один прокол. Полученный материал выдавливают из иглы для выполнения цитологического исследования. После этого проводят смыв из аспирационной иглы оставшегося материала для определения уровня паратиреоидного гормона и тиреоглобулина. Смыв из иглы при этом осуществляют предварительно подготовленной сывороткой, в качестве которой используют смесь сывороток от здоровых доноров с заведомо известным уровнем паратиреоидного гормона и уровнем тиреоглобулина. Способ уменьшает травматичность диагностических манипуляций, сокращает время для уточнения диагноза при планировании объема оперативного лечения, экономичен и прост в выполнении, применим в стационарных и амбулаторных условиях, без обезболивания. 2 пр.
Изобретение относится к изготовлению лакокрасочных материалов на основе полимерных пленкообразующих связующих и может быть использовано для получения искусственных пленочных электропроводящих покрытий (резистов), предназначенных для изготовления радиопоглощающих заполнителей
Изобретение относится к области медицины, в частности к малоинвазивным методикам в хирургической эндокринологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической эндокринологии, в частности к малоинвазивным хирургическим методикам

Изобретение относится к области электротехники, в частности к антенной технике, а именно к поглотителям электромагнитных волн, и может быть использовано при оснащении безэховых камер и экранированных помещений

 


Наверх