Патенты автора Зорин Иван Михайлович (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения вправимых и неущемленных паховых грыж. В медиальную часть пахового канала пациента, лежащего на спине, путем инъекции через иглу вводят способную к полимеризации смесь, состоящую из трех растворов А, В и С. Раствор А представляет собой раствор сополимера акриламида и гидроксисукцинимидного эфира акриловой кислоты. Раствор В - раствор 1,4-бутандиамина и янтарной кислоты. Раствор С - раствор гидрокарбоната натрия. При этом мольное соотношение звеньев акриламида и гидроксисукцинимидного эфира акриловой кислоты в сополимере выбрано в диапазоне от 9:1 до 7:3, мольное соотношение 1,4-бутандиамина и янтарной кислоты в растворе В выбрано в диапазоне от 4:1 до 1:1. Концентрация раствора А выбрана из условия массовой концентрации сополимера в растворе А в диапазоне 21,8-26,3 г/л. Концентрация раствора В составляет: по 1,4-бутандиамину примерно 22,0 г/л, по янтарной кислоте в диапазоне 7,4-29,5 г/л. Концентрация раствора С составляет в диапазоне 0,6-1,1 моль/л. При этом соотношение количества растворов А и В выбрано из условия, что мольное соотношение гидроксисукцинимидного эфира акриловой кислоты в сополимере и 1,4-бутандиамина не превышает 2:1. Соотношение количества растворов В и С выбрано из условия, что мольное соотношение гидрокарбоната натрия и янтарной кислоты не менее 2:1. Смесь готовят путем последовательного смешивания растворов А и В, а затем раствора С. После этого приготовленную смесь вводят до заполнения ею пахового канала и оставляют пациента в указанном положении до завершения процесса полимеризации введенной в паховый канал смеси. Изобретение позволяет минимально инвазивно обеспечить устранение грыжевого выпячивания, надежное закрытие грыжевых ворот, а также профилактику рецидивов паховой грыжи. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и представляет собой способ получения резорбируемой полилактидной матрицы для культивирования и имплантации клеток, предназначенных для заживления ран, включающий получение резорбируемой гидрофильной пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытой микрофибриллярным коллагеном 1-го типа, для чего предварительно получают гидрофильную пористую полилактидную матрицу толщиной от 13 мкм до 15 мкм и диаметром пор от 2 мкм до 3 мкм, затем проводят нанесение на гидрофильную пористую полилактидную матрицу 0,01%-ного раствора коллагена 1-го типа в 0,1%-ной уксусной кислоте, инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре, далее поверхность матрицы промывают фосфатно-солевым буфером рН 7,4 для удаления несвязавшегося с субстратом белка, процедуру нанесения раствора коллагена 1-го типа проводят еще 2 раза, гидрофильную поверхность пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытую микрофибриллярными структурами коллагена диаметром от 10 нм до 20 нм, используют для культивирования кератиноцитов человека
Изобретение относится к конструкционным композиционным материалам на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), используемым для промышленного производства огнестойких изделий широкого назначения методом прессования

Изобретение относится к медицине, а именно брюшной хирургии

 


Наверх