Патенты автора Омаров Артур Магомедович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении пациентов с дефектами зубного ряда с атрофией беззубого участка альвеолярного отростка. В дентальном имплантате, содержащем опорную пластину, устанавливаемую на скатах альвеолярного отростка с охватом его гребня, размещенный на наружной поверхности опорной пластины по меньшей мере один крепежный элемент для установки на нем зубного протеза, и по меньшей мере один фиксатор, размещенный на внутренней поверхности опорной пластины и взаимодействующий с ответным углублением в гребне альвеолярного отростка, в качестве опорной пластины использована субкортикальная пластина, форма которой соответствует форме замещаемого участка кортикального слоя альвеолярного отростка, а внутренняя поверхность опорной пластины и поверхность фиксатора выполнены с микронеровностями, линейные размеры которых превышают 40 мкм, при этом фиксатор предпочтительно имеет трубчатый профиль, кроме того, опорная пластина и/или фиксатор выполнены с перфорацией, а толщина опорной пластины и/или стенки фиксатора не превышает 2 мм. Использование имплантата позволяет повысить надежность дентального имплантата. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано при проведении дентальной имплантации при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти. Представлен блок имплантата, содержащий резьбовой имплантат для сквозного ввинчивания в костную ткань альвеолярного отростка верхней челюсти и опорный элемент для установки в гайморовой пазухе с опорой на подготовленное ложе во взаимодействии с имплантатом, отличающийся тем, что опорный элемент из упругодеформируемого материала выполнен с центральной куполообразной частью с внутренней полостью для размещения в последней остеотропного биоматериала и периферийной опорной частью для контакта с упомянутым ложем, при этом в центральной куполообразной части выполнены n исходящих из ее вершины пазов с образованием n лепестков, где n - любое целое число не менее 2. Предпочтительно упомянутые лепестки выполнять с усеченными вершинами с образованием адаптированного под размер имплантата отверстия, облегчающего прохождение имплантата при его ввинчивании в опорный элемент, и кромок, взаимодействующих с резьбой имплантата, желательно в опорном элементе со стороны периферийной опорной части выполнять не пересекающиеся с упомянутыми пазами дополнительные пазы. Способ позволяет повышение качества имплантации за счет конструктивного обеспечения условий для стабильного послеоперационного остеогенеза в зоне имплантации. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при реконструкции дефектной части кости, в частности атрофированной части челюсти с последующей или одновременной имплантацией зуба. Блок имплантата для реконструкции дефектной части кости, включающий несущую часть из биосовместимого с костной тканью материала и полость, предназначенную для размещения биоматериала, выполнен по крайней мере из одного объемного элемента, способного к деформации и сплетению с образованием единой пространственной ячеистой конструкции в объеме планируемой реконструкции дефектной части кости. Предпочтительно его элемент выполнять из титана в виде спирали или объемной паутинки, обладающих возможностью пластической и/или упругой деформации, при этом возможно спираль выполнять цилиндрической, конической, бочкообразной или с торовой образующей, а паутинку с регулярной или нерегулярной структурой. В части способа реконструкции дефектной части кости, включающего создание в дефектной костной части рецепиентного ложа и формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата из биосовместимого с костной тканью материала, блок имплантата выполняют из набора способных к деформации и сплетенных между собой с образованием единой пространственной конструкции ячеистых объемных элементов в количестве не менее одного, и деформируют его путем фиксации к поверхности рецепиентного ложа в объеме планируемой реконструкции, предпочтительно блок имплантата окончательно формировать путем фиксации поверх него защитной мембраны, оптимально пространство в объеме блока имплантата заполнять остеоиндуктивным биоматериалом. Изобретения позволяют повысить технологичность и снизить инвазивность способа при одновременном обеспечении унификации и повышении функциональности блока имплантата. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использована при реконструкции атрофированной части альвеолярного отростка с последующей или одновременной имплантацией. В блоке имплантата для реконструкции дефектной части альвеолярного отростка, выполненном в объеме планируемой реконструкции и включающем несущую часть с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, несущая часть выполнена в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм. Способ реконструкции дефектной части альвеолярного отростка включает формирование слизисто-надкостничного лоскута и отслоение десневого покрова; формирование в дефектной части альвеолярного отростка реципиентного ложа; формирование соответствующего объему планируемой реконструкции блока имплантата; его установку по месту и фиксацию десневого покрова. При этом реципиентное ложе формируют путем перфорации дефектной части альвеолярного отростка сквозь и одновременно с десневым покровом. Слизисто-надкостничный лоскут формируют и отслаивают со стороны слизистой с образованием полости между реципиентным ложем и перфорированным десневым покровом, а блок имплантата выполняют 3D-моделированием в объеме планируемой реконструкции с поверхностями, одна из которых предназначена для контакта с реципиентным ложем, а другая формирует реконструируемый профиль, с несущей частью в виде жесткой ячеистой структуры на основе полимолочной кислоты, ячейки которой образуют сеть сообщающихся каналов, имеющих выход на поверхности так, что поперечные размеры каналов в объеме блока и на выходе на поверхность, предназначенную для контакта с реципиентным ложем, превышают 0,5 мм, а поперечные размеры каналов на выходе на поверхность, формирующую реконструируемый профиль, менее 0,5 мм, и размещают в образованной полости. Изобретения позволяют за счет унификации и повышения функциональности блока имплантата повысить технологичность и снизить инвазивность способа. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии

 


Наверх