Патенты автора Рамазанов Ильфир Рифович (RU)

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего. Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана (1) осуществляют путем циклопропанирования мирцена и характеризуется тем, что мирцен подвергают взаимодействию с диазометаном (CH2N2) в присутствии Et2AlCl при мольном соотношении мирцен : CH2N2 : Et2AlCl = 1:(3-5):(3-5), в среде хлористого метилена, в атмосфере аргона при 20-23°С и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклического углеводорода (1) составляет 85-93%. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего. Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана (1) осуществляют взаимодействием мирцена с дииодметаном (CH2I2) в присутствии металлоорганического соединения. Способ характеризуется тем, что в качестве металлоорганического соединения используют Et3Al, реакцию проводят при мольном соотношении мирцен : CH2I2 : Et3Al = 1:(4-5):(4-5), в среде хлористого метилена, в атмосфере аргона при 20-23°С и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклического углеводорода (1) составляет 80-83%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-хлор-4-нитрофенола, применяемого для лечения грибковых поражений кожи. Согласно предлагаемому способу 2-хлор-4-нитрофенол получают хлорированием 4-нитрофенола, при этом в качестве хлорирующего агента используют t-BuOCl, реакцию проводят в присутствии катализаторов, выбранных из ряда FeBr2, Fe(C5H5)2, FeCl2⋅4H2O, FeCl3⋅6H2O, при 20°C в течение 0.5-5 ч при мольном соотношении [катализатор] : [4-нитрофенол] : [t-BuOCl] = 0.1-1:100:100-120. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию и удешевить себестоимость получения 2-хлор-4-нитрофенола, а также уменьшить количество отходов. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения бензимидазолов указанной формулы, где R = H, Me, Etn, Prn. Способ заключается во взаимодействии о-фенилендиамина с н-спиртами С1-С4 при использовании в качестве катализатора FeCl3⋅6H2O, или FeCl3, или FeCl2⋅4H2O, или Fe(C5H5)2, или Fe(acac)3, или Fe(OAc)2, или Fe2(CO)9 при мольном соотношении [катализатор]:[о-фенилендиамин]:[спирт]:[СCl4]=1-2:100:1875-7500:1875-3750 при температуре 120-130°С в течение 1-4 ч в среде CCl4. Предлагаемый способ позволяет получать бензимидазолы указанной формулы в более мягких условиях и с уменьшенным временем протекания реакции в присутствии доступного и недорогого железосодержащего катализатора с высоким выходом - 97-98%. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, представляющих интерес в качестве антитромбоцитарных и антигипергликемических препаратов, регуляторов эстрогенновых рецепторов, а также важных соединений для диагностической медицины. Технический результат: разработан новый способ получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, который заключается во взаимодействии нитрилов общей формулы R-C≡N с EtAlCl2 в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при 60-65°С и атмосферном давлении в течение 12-18 ч, при этом выход 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов составляет 60-91%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому способу получения 3-алкил(фенил)-2,5-бис(2-метоксиэтил)-1H-пирролов. Технический результат: разработан новый способ получения 3-алкил(фенил)-2,5-бис(2-метоксиэтил)-1H-пирролов, представляющих интерес в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений медицинского и сельскохозяйственного назначения, который заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов с 2-кратным избытком 3-метоксипропионитрила, 2,5-кратным избытком этилалюминийдихлорида (EtAlCl2) в присутствии магния и катализатора Cp2TiCl2 при 60°С в атмосфере аргона и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. Выход 2,5-бис(2-метоксиэтил)-3-алкил(фенил)-1Н-пирролов (1) составляет 50-72%. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полициклопропановых углеводородов общей формулы (1). Изобретение характеризуется тем, что 6,6-дизамещенные фульвены общей формулы (5), где R=R'=Me; R=R'=(CH2)4, (СН2)5; R=Me, R'=cyclo-Pr; R=Me, R'=Ph, подвергают взаимодействию с дииодметаном (CH2I2) и триэтилалюминием (Et3Al) при мольном соотношении 1,1-дизамещенный фульвен : CH2I2 : Et3Al=1:(2-5):(2-5), в среде гексана, в атмосфере аргона при 20°C и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклических углеводородов (1) составляет 58-98%.

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-(триметилсилил)циклопропанов

Изобретение относится к способу получения , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1) где R2N=пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующийся тем, что , -диацетилены НС=С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:бисамин:CuCl=10:20:(0.3-0.7), предпочтительно 10:20:0.5 ммолей, при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-6 ч

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений: 1-йод-2-алкил-3-(триметилсилил)-1,3-бис-(диизобутилалюминио)пропанов

Изобретение относится к способу получения диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланов общей формулы (1): где R=н-C4H9, н-С 5Н11, н-С6Н13, н-C 8H17

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу получения диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)-этил] аланов общей формулы (1): (1), где R=H-C4H9 , н-С5Н11, н-С6Н13 , характеризующемуся тем, что терминальный алкилацетилен общей формулы RC CH, где R=H-C4H9, н-С5 Н11, н-С6Н13 подвергают взаимодействию с триизобутилалюминием i-Bu3Al в присутствии дийодметана СН2I2, при мольном соотношении терминальный алкилацетилен: i-Bu3Al:CH2I2 =10:(55-65):(35-45) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в дихлорметане в течение 16-20 ч

Изобретение относится к способу получения 4-(диметиламино)-1-алкил-1-метил-2-алкин-1-олов общей формулы (1): где R=C2H5, C4H 9, C6H13,которые представляют интерес как вещества, обладающие физиологической активностью, в частности холинолитическими свойствами

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений, а именно к способу получения диэтил-[2-(1-алкилциклопропил)-2-алкилбутил]-аланов общей формулы (I): характеризующемуся тем, что 1,2-диалкилацетилен подвергают взаимодействию с триэтилалюминием Et3Al в присутствии дийодметана CH2I2, взятых в мольном соотношении 1,2-диалкилацетилен: Et3Al:CH2I2 =10:(55-65):(35-45) в атмосфере аргона при температуре 20-22°C и нормальном давлении в дихлорметане в течение 45-75 мин

Изобретение относится к способу получения диэтил-[(2-алкил-2-(1-фенилциклопропил)-бутил] аланов, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах

Изобретение относится к способу получения диэтил-[(2-этил-1,2-диалкилциклопропил)этил]-аланов и может найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах

 


Наверх