Патенты автора Шиян Людмила Николаевна (RU)
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для получения фармацевтического средства для торможения пролиферативной активности клеток рака шейки матки Hela, включающее использование металлического порошка, полученного электрическим взрывом металлической проволоки в атмосфере газа, при этом ведут электрический взрыв проволоки из низкоуглеродистой стали при удельной энергии 7-18 кДж/г и длительности импульса 1,2-2 мкс в реакторе, предварительно вакуумированном до остаточного давления 10-2 Па, а затем заполненном монооксидом углерода до давления 105 Па при скорости циркуляции газового потока в реакторе 10 м/с, осажденные в ловушку продукты взрыва пассивируют в атмосфере воздуха в течение не менее 48 часов, полученный порошок извлекают и смешивают с раствором питательной среды RPMI-1640 с L-глутамином, рН которого составляет 7,2, в пропорции массы порошка к объёму указанного раствора от 1:10 до 2,7:10, затем центрифугируют до разделения фаз, жидкую фазу сливают и используют в качестве фармацевтического средства. Техническим результатом настоящего изобретения является расширение арсенала средств для торможения пролиферативной активности опухолевых клеток. 12 ил., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА // 2754543
Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано в аддитивных технологиях для изготовления низкотемпературных высокопрочных припоев, магнитных материалов, катализаторов, сорбентов, красителей, присадок к маслам и полимерным материалам. Сначала вакуумируют объём, образованный реактором и трубами, соединяющими его с циклоном, нижняя часть которого оснащена бункером, до остаточного давления 10-2 Па. Затем заполняют его монооксидом углерода до давления 105 Па при скорости газового потока на входе в реактор 10 м/с и осуществляют электрический взрыв проволоки из низкоуглеродистой стали при удельной энергии 7-18 кДж/г и длительности импульса 1,2-2 мкс. Продукты взрыва потоком газа направляют через циклон в бункер для осаждения. При заполнении бункера процесс прекращают, отсоединяют бункер от циклона, накрывают крышкой с отверстием, выдерживают в таком состоянии не менее 48 ч. Полученный металлический порошок извлекают и помещают в емкость для хранения. Металлический порошок представляет собой смесь микро- и наночастиц размером от 20 до 300 нм. 11 ил., 3 пр.
Изобретение относится к определению концентрации кремния в воде, а именно к определению кремния в присутствии гуминовых веществ, и может быть использовано в технологии очистки подземных и поверхностных вод от кремния как для технических, так и для питьевых целей. Заявленный способ определения концентрации кремния в воде заключается в том, что отбирают две пробы воды, перемешивают. Первую пробу делят на две параллельные пробы одинакового объема. Для первой пробы осуществляют следующие действия: а) добавление к каждой параллельной пробе 1 см3 раствора соляной кислоты с концентрацией 5 моль/дм3 и 2,5 см3 раствора молибдата аммония с концентрацией 5%, перемешивание и выдержку в течение 10 мин, затем добавление 2,5 см3 раствора винной кислоты с концентрацией 10%, перемешивание и через 10-15 мин б) измерение оптической плотности раствора каждой параллельной пробы при длине волны 410 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды, налитой в кювету сравнения; в) измерение оптической плотности холостой пробы, в качестве которой используют 25 см3 дистиллированной воды, предварительно выполнив действия а) и б); г) определение массовых концентраций кремния в двух параллельных пробах по формулам:
,
,где D1 и - значения оптической плотности растворов первой и второй параллельных проб;D0 - значение оптической плотности раствора холостой пробы;Σ - коэффициент экстинкции, л/моль⋅см;Vпр - объем аликвоты пробы, взятый для анализа, см3;25 - объем колбы, см3;28000 - молярная масса кремния, мг/моль;C1 и - массовые концентрации кремния в параллельных пробах, мг/дм3,определение среднего арифметического С1.1 массовых концентраций кремния С1 и . Вторую пробу воды, добавив к ней раствор соляной кислоты и создав pH от 2,0 до 2,4, делят на две параллельные пробы одинакового объема, добавляют к каждой хлороформ до получения соотношения хлороформ:вода 1:2,5, интенсивно перемешивают, отстаивают в течение 30 мин до разделения на три слоя и для воды верхнего слоя, осуществляя действия, указанные в а), б), в), определяют массовые концентрации кремния C2 и , их среднее арифметическое C2.1 и массовую концентрацию кремния С3, связанного в кремнийорганические соединения: С3=C1.1-C2.1, а затем определяют общую концентрацию кремния С4: С4=C1.1+С3. Технический результат - сокращение времени анализа до 1 часа и количественное определение концентрации кремния, связанного с гуминовыми веществами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение может быть использовано в установках водоподготовки при оценке эффективности их работы и выборе оптимальной последовательности технологического процесса водоочистки. Способ приготовления модельного коллоидного раствора включает внесение в дисперсионную среду при перемешивании компонентов в следующей последовательности: метасиликат натрия, гумат натрия, сульфат железа (II), сульфат марганца (II). Путем коррекции pH раствора в пределах 6-9 обеспечивают образование коллоидных частиц требуемого размера. Изобретение позволяет повысить устойчивость коллоидных растворов, приближенных по составу и размеру частиц дисперсионной фазы к подземным природным водам, а также тестировать водоочистные комплексы, избегая ошибок при их монтаже. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области водоснабжения и может быть использовано в системах водоподготовки для улучшения качества питьевой воды
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА // 2342972
Изобретение относится к получению фильтрующего материала, модифицированного нановолокнами гидрата окиси алюминия
