Патенты автора Григорьев Степан Григорьевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для ранней диагностики вирусной или бактериальной этиологии внебольничной пневмонии (ВП) у детей. Ребенку проводят клинико-лабораторное обследование, определяют наличие бронхообструктивного синдрома, возраст, абсолютное количество нейтрофилов, относительное количество палочкоядерных нейтрофилов и ширину распределения тромбоцитов по объему, полученные значения вносят в формулы для расчета линейной дискриминантной функции: ЛДФ1 (вирусная инфекция) и ЛДФ2 (бактериальная внебольничная пневмония). Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ1>ЛДФ2 диагностируют вирусную внебольничную пневмонию, а при ЛДФ2>ЛДФ1 - бактериальную внебольничную пневмонию. Способ не требует сложного лабораторно-инструментального обследования, доступно на любом этапе оказания медицинской помощи (амбулаторно или в стационаре) и позволяет в ранние сроки дифференцировать вирусную и бактериальную этиологию ВП. Это помогает снизить частоту нерационального использования антибиотиков в случае вирусной ВП и своевременно назначить рациональную этиотропную терапию при высокой вероятности бактериальной ВП для предотвращения осложнений заболевания. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням. Определяют следующие лабораторные показатели: международное нормализованное отношение, концентрацию альбуминов, высокочувствительного С-реактивного белка. Полученные значения вносят в формулу расчета линейных дискриминантных функций ЛДФ1=-102,2+40,7X1+3,9X2-0,9X3, ЛДФ2=-96,9+50,3X1+3,5X2-0,26X3, где X1 - международное нормализованное отношение, Х2 - концентрация альбуминов в г/л, Х3 - концентрация С-реактивного белка высокочувствительного в мг/л. Затем сравнивают значения показателей и при ЛДФ1>ЛДФ2 - диагностируют минимальный фиброз печени, при ЛДФ2>ЛДФ1 - выраженный фиброз печени. Способ позволяет в ранние сроки осуществить диагностику стадии фиброза, способствует назначению своевременной терапии, направленной на уменьшение темпов прогрессирования фиброза, улучшение качества жизни ребенка и предотвращение развития цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы печени. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным болезням и педиатрии, и предназначено для прогнозирования перинатального инфицирования вирусом гепатита В у детей. Выявляют ряд неблагоприятных факторов у матери: беременность по счету, факт инфицирования предыдущих детей, обострение урогенитальных инфекций во время беременности, наличие HBeAg, наличие ДНК HBV, противовирусная терапия во время беременности. Полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции: ЛДФ1=-63,5+22,8×X1+35,3×X2-4,5×X3+7,3×X4+3,7×X5+11,1×Х6, ЛДФ2=-72,9+24,3×Х1+34,2×Х2-5,6×Х3+11,7×Х4+6,8×Х5+7,2×Х6. При ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют отсутствие инфицирования. При ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют высокий риск инфицирования. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза передачи вируса гепатита В от матери ребенку. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для диагностики норовирусного гастроэнтерита у детей путем учета анамнеза и клинико-лабораторных данных. В остром периоде в 1 сутки заболевания определяют: характер лихорадки, частоту стула, наличие многократной рвоты, уровень лейкоцитов в клиническом анализе крови с последующим расчетом линейных дискриминантных функций по формулам: ЛДФ1=2,14X1+0,42X2+0,63X3+0,89X4-8,42, ЛДФ2=1,92X1+0,80X2+0,39X3+1,68X4-21,02, где: X1 - выраженность лихорадки в первые сутки болезни (1 - субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более); Х2 - частота стула в первые сутки болезни; Х3 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни; Х4 - уровень лейкоцитов в гемограмме в 1 сутки болезни. Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2 > ЛДФ1 диагностируют наличие норовирусного гастроэнтерита у детей. Способ обеспечивает возможность повышения точности постановки диагноза норовирусной инфекции у детей за счет учета уровня лейкоцитов крови в остром периоде заболевания, в 1 сутки заболевания, определения характера лихорадки, частоты стула, количества эпизодов рвоты и расчета показателей линейных дискриминантных функций, что обеспечит эффективность своевременного лечения и предупредит необоснованное назначение антибактериальных препаратов при норовирусном гастроэнтерите. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к области вакцинопрофилактики, и может быть использовано для прогнозирования развития поствакцинальных местных реакций у детей при вакцинации коклюшными вакцинами. Для этого детям перед проведением вакцинации коклюшными вакцинами определяют: возраст, кратность предшествующих вакцинаций коклюшными вакцинами, наличие аллергопатологии в анамнезе и наличие миалгического синдрома на предыдущие вакцинации. Полученные значения вносят в формулу расчета линейной дискриминантной функции - ЛДФ1 (отсутствие риска развития местных реакций) и ЛДФ2 (наличие риска развития местных реакций) по формулам: ЛДФ1=-10,4-0,8*Х1+11,9*Х2+7,1*Х3+0,03*Х4; ЛДФ2=-19,9+0,12*Х1+16,5*Х2+5,0*Х3-0,11*Х4, где X1 - возраст привитого, месяцы; Х2 - аллергопатология, причем X2=1 при наличии аллергопатологии в анамнезе и X2=0 при отсутствии аллергопатологии в анамнезе; Х3 - вакцина по счету, причем X3=0 при проведении 1-3 прививки против коклюша и X3=1 при проведении ревакцинации (4 прививка); Х4 - миалгический синдром, причем X4=1 при наличии миалгического синдрома на предыдущие вакцинации и X4=0 при отсутствии миалгического синдрома на предыдущие вакцинации. При значении ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют отсутствие развития местной реакции, при значении ЛДФ2>ЛДФ1 - высокий риск развития сильной местной реакции. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования поствакцинальных местных реакций у детей при вакцинации коклюшными вакцинами. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогноза развития когнитивных нарушений в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта (на 87-90 сутки) по клинико-лабораторно-инструментальным критериям, полученным в острейшем периоде заболевания (1-3 сутки). Для расчета прогноза необходимы данные одного комплексного обследования пациента. При проведении нейропсихологического тестирования определяется балл по краткой шкале оценки психического статуса (X1); балл по батареи тестов для оценки лобной дисфункции (Х2); по методике тест рисования часов (Х3). По данным компьютерных томограмм, выполняющихся при поступлении в стационар, проводится анализ наличия лакунарных ишемических очагов, не связанных с настоящим заболеванием (Х4), который оценивается в баллах ранговым методом (0 - нет очагов, 1 - единичные очаги; 2 - наличие от 3 до 5 лакунарных очагов; 3 - более 5 очагов). В крови на 1 сутки ишемического инсульта методом иммуноферментного анализа определяется уровень сывороточной концентрации матриксной металлопротеиназы-9 в нг/мл (Х5). Далее проводят расчет линейно-дискриминантных функций (ЛДФ) по составленным формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2>ЛДФ3 у больных ожидается нормальный уровень когнитивных функций. При ЛДФ2>ЛДФ1>ЛДФ3 у больных ожидается развитие умеренных когнитивных нарушений. При ЛДФ3>ЛДФ1>ЛДФ2 у больных ожидается развитие тяжелых когнитивных нарушений. Прогностическая модель дает возможность простого, высокочувствительного и специфичного прогноза развития когнитивных нарушений в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта за счет комплексной оценки нейропсихологических, лабораторных и нейровизуализационных данных.1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гастроэнтерологии, и может быть использовано для оценки скорости развития фиброза у больных хроническим вирусным гепатитом С. Определяют гемоглобин, фиброз по шкале METAVIR, глобулин, CD8 абс - количество CD8-позитивных клеток в 1 мм2 среза ткани печени, SMA абс - количество SMA-alfa-позитивных клеток в 1 мм2 среза ткани печени, наличие сопутствующих заболеваний, креатинин. Затем рассчитывают линейные дискриминантные функции по заявленным формулам (ЛДФ1 и ЛДФ2). Если большим по абсолютному значению окажется ЛДФ1, то обследуемого больного следует отнести в группу с медленным развитием фиброза - менее 0,5 балла в год по METAVIR. Если большим окажется значение ЛДФ2, то у больного преобладает вероятность быстрого развития фиброза - 0,5 и более балла в год по METAVIR. Способ позволяет выявить скорость развития фиброза у больных хроническим вирусным гепатитом С за счет оценки наиболее информативных клинико-лабораторных, морфологических и иммуногистохимических признаков. 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и инфектологии, и касается прогнозирования развития неспецифических осложнений острых кишечных инфекций с синдромом гемоколита у детей. Для этого оценивают тяжесть кишечной инфекции по индексу Кларка, показатели гемограммы, уровень аланинаминотрансферазы крови, затем рассчитывают показатели линейных дискриминантных функций ЛДФ1 (отсутствие развития неспецифических осложнений) и ЛДФ2 (наличие развития неспецифических осложнений) по разработанным с учетом этих показателей формулам. Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и при ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют высокий риск развития неспецифических осложнений. Способ обеспечивает возможность точного прогнозирования риска развития неспецифических осложнений на раннем этапе заболевания и профилактику внутрибольничных инфекций. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей путем определения уровней нейроспецифических белков, отличающийся тем, что в остром периоде заболевания определяют уровень метаболита витамина D – 25(OH)D и нейроспецифических белков: глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и белка S100 в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) и полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции – ЛДФ 1 (осложненное течение) и ЛДФ 2 (неосложненное течение):ЛДФ1=-318,25+(-13,69×Х1)+0,065×Х2+17,06×Х3,ЛДФ2=-276,22+(-12,15×Х1)+0,054×Х2+15,99×Х3;где X1 – концентрация GFAP, нг/мл; Х2 – концентрация белка S100, нг/л; Х3 – концентрация 25(OH)D, нг/мл; и при значении ЛДФ1 больше ЛДФ2 прогнозируют осложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ2 больше ЛДФ1 – неосложненное. Изобретение обеспечивает повышение точности раннего прогнозирования характера течения заболевания. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике и инфекционным болезням, и может быть использовано для раннего прогнозирования характера течения острой респираторной инфекции у детей. Для этого при поступлении больного в стационар определяют соотношение нейтрофилы/лимфоциты, концентрацию С-реактивного белка. Полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции - ЛДФ 1 (неосложненное течение) и ЛДФ 2 (осложненное течение): ЛДФ1=-0,99+0,4×Х1+0,01×Х2, ЛДФ2=-7,8+1,1×Х1+0,03×Х2, где X1 - соотношение нейтрофилы/лимфоциты; Х2 - концентрация С-реактивного белка. При значении ЛДФ 1 больше ЛДФ 2 прогнозируют неосложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ 2 больше ЛДФ1 - осложненное. Использование данного изобретения позволяет диагностировать осложненное течение ОРВИ и проводить раннюю терапию с назначением антибиотиков для предотвращения негативных последствий бактериальных осложнений в группе детей с острыми респираторными инфекциями. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования развития постинфекционной гастроэнтерологической патологии у детей, реконвалесцентов острых вирусных гастроэнтеритов. Сущность способа: определяют уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови в острый период болезни, рассчитывают показатели линейных дискриминантных функций ЛДФ1 (отсутствие развития гастроэнтерологической патологии) и ЛДФ2 (наличие развития гастроэнтерологической патологии) по формуламЛДФ1 = -6,03+2,40X1+0,83Х2++0,64Х3-1,42X4+0,64Х5;ЛДФ2 = -12,63+2,75X1+1,13X2++0,93Х3+2,02X4+5,09Х5, где X1 - характер лихорадки в первые сутки болезни (1 - субфебрильная: 37,0-37,9°С; 2 - фебрильная: 38,0-38,9°С; 3 - высокая фебрильная: 39,0-39,9°С; 4 - гиперпиретическая: 40,0°С и более); Х2 - частота жидкого стула в первые сутки болезни; Х3 - количество эпизодов рвоты в первые сутки болезни; Х4 - уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови в острый период болезни (0 - нормальный; 1 - повышенный); Х5 - применение антибактериальных препаратов для лечения на догоспитальном этапе (0 - нет; 1 - есть). Сравнивают значения показателей ЛДФ1 и ЛДФ2 и прогнозируют развитие постинфекционной функциональной гастроэнтерологической патологии при ЛДФ2>ЛДФ1. Использование способа позволит повысить эффективность профилактики и предупредить формирование постинфекционных заболеваний органов пищеварения функциональной природы, уменьшить число неблагоприятных исходов реабилитации. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования перинатальной гибели плода. При постановке на учет по беременности у женщины определяют прогностические признаки: образование, возраст полового дебюта в годах, наличие гипертонической и/или артериальной гипертензии в анамнезе, официально зарегистрированный брак, наличие ожирения по данным индекса массы тела более 25,0, возраст менархе в годах, курение, наличие официального места работы, наличие генитальной патологии инфекционного генеза в анамнезе, предстоящие роды по счету. Проводят оценку прогностических признаков в баллах. Рассчитывают коэффициенты ЛДФ1 и ЛДФ2 по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют высокий риск перинатальной гибели плода. При ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют низкий риск перинатальной гибели плода. Способ позволяет точно провести прогноз перинатальной гибели плода за счет комплексной оценки наиболее оптимальных показателей. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования тяжести течения трихинеллеза. Определяют максимальную температуру тела, наличие миокардита, отеков лица, боли при движении языка, уровень эозинофилии. Проводят балльную оценку показателей. Рассчитывают линейно-дискриминантные функции (ЛДФ) по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2, ЛДФ3 прогнозируют легкую степень тяжести трихинеллеза. При ЛДФ2>ЛДФ1, ЛДФ3 прогнозируют среднюю степень тяжести трихинеллеза. При ЛДФ3>ЛДФ1, ЛДФ2 прогнозируют тяжелую степень тяжести трихинеллеза. Способ позволяет просто и точно провести прогноз тяжести течения трихинеллеза за счет учета наиболее значимых показателей. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики болезни Альцгеймера, сосудистой и смешанной деменции. В ликворе определяют уровень амилоидного белка аβ-42 (Х7, пг/мл) и уровень общего тау-протеина (Х8, пг/мл). Определяют наличие атеросклероза (X1), оценивая 1 баллом - наличие, 0 - отсутствие атеросклероза. Оценивают нейропсихологические данные по тестам «Батарея тестов для оценки лобной дисфункции», определяя общий балл (Х2), «5 слов», определяя отсроченное воспроизведение (Х3, балл), «рисования часов», определяя общий балл (Х4), «тест слежения», определяя время выполнения в части «В» (Х5, с), «клиническая рейтинговая шкала деменции», определяя степень тяжести деменции (Х6, балл). Рассчитывают линейно-дискриминантные функции (ЛДФ) по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2, ЛДФ3 у больных диагностируют болезнь Альцгеймера. При ЛДФ2>ЛДФ1, ЛДФ3 у больных диагностируют сосудистую деменцию. При ЛДФ3>ЛДФ1, ЛДФ2 у больных диагностируют смешанную деменцию. Способ позволяет просто, с высокой чувствительностью и специфичностью осуществить дифференциальную диагностику различных форм деменции за счет комплексной оценки оптимальных показателей клинико-нейропсихологических и ликворологических данных. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для верификации хронической патологии печени у лиц с артериальной гипертензией. Выявляют хронические патологии печени у лиц с артериальной гипертензией на основании клинико-инструментальных данных, биохимических анализов крови, анализа гормонально-регуляторной активности жировой ткани, а именно: АЛТ, Ед/л, ИВ САД, Адипонектин, мкг/мл, КСР ЛЖ, мм, индекс НОМА, Лептин, HbAlC.Vo, ВСАД, мм рт.ст., ТМ ЖП, мм, Фибриноген, г/л, Холестерин, ммоль/л. Далее подставляют полученные значения в линейные классификационные функции расчета. На основании полученного значения полагают наличие у пациента артериальной гипертензии в сочетании с хроническим вирусным гепатитом С, либо полагают наличие артериальной гипертензии в сочетании с неалкогольным стеатогепатитом, либо у больных полагают наличие артериальной гипертензии без сопутствующей хронической патологии печени. Способ позволяет повысить точность выявления хронической патологии печени у лиц с артериальной гипертензией за счет комплексных клинико-лабораторных и инструментальных исследований. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано в клинической практике инфекционистов и неврологов. Определяют наличие коматозного состояния в днях; на МРТ - очаги структурных изменений головного мозга; на ЭЭГ - эпилептиформную активность, диффузные острые волны, острые волны, спайки, редуцированные комплексы, высокоамплитудные пароксизмы медленной активности, частые пароксизмы комплексов «пик-медленная волна», «спайк-медленная волна». Также на ЭЭГ выявляют ирритативную активность, локальную непостоянную высокочастотную бета-активность, распространенную непостоянную низкоамплитудную и распространенную длительную высокоамплитудную активность. Определяют наличие этиологического агента-возбудителя заболевания, вызванного вирусом клещевого энцефалита или наличие энцефалита другой и невыясненной этиологии. Полученные показатели оценивают в баллах в зависимости наличия, отсутствия и их выраженности. По полученным данным рассчитывают линейно-классификационные функции и определяют показатель благоприятного (ЛКФ1) исхода энцефалита без развития симптоматической эпилепсии (СЭ) и неблагоприятного (ЛКФ2) исхода энцефалита с развитием СЭ. При ЛКФ1>ЛКФ2 прогнозируют исход энцефалита без развития СЭ, а при ЛКФ2>ЛКФГ - неблагоприятный исход с развитием СЭ. Способ повышает достоверность оценки развития СЭ при энцефалите, что достигается за счет учета дополнительных данных ЭЭГ и расчета линейно-классификационных функций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано у детей, находившихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в неонатальном периоде. Для этого оценивают клинические данные и проводят лабораторную диагностику. Дополнительно определяют индекс вероятности развития бронхолегочной патологии по формуле: где - вероятность развития бронхолегочной патологии, x1 - срок гестации: доношенный - 0, недоношенный - 1; x2 - длительность кислородотерапии более 336 часов (14 суток) - 1, менее - 0; x3 - длительность «жестких» параметров ИВЛ более 144 часов (6 суток) - 1, менее - 0; x4 - длительность «жестких» параметров ИВЛ по пиковому давлению на вдохе более более 72 часов (3 суток) - 1, менее - 0; x5 - наличие отягощенной по заболеваниям бронхолегочной системы наследственности: нет - 0, да - 1; x6 - степень дисплазии соединительной ткани: легкая - 0, умеренная и выраженная - 1; x7 - наличие осложнений (пневмоторакс, ателектаз, пневмония): нет - 0, да - 1, и при значении индекса вероятности развития бронхолегочной патологии прогнозируют формирование бронхолегочной патологии. Способ позволяет с высокой степенью достоверности прогнозировать формирование бронхолегочной патологии у детей, находившихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в неонатальном периоде. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования успешности профилактики инфекционных осложнений у недоношенных новорожденных детей в период выхаживания в условиях стационара. Недостатками известных способов является отсутствие данных об его использовании у недоношенных детей и, в том числе, в целях профилактики и невысокая степень точности. Предлагается прогнозирование успешности профилактики инфекционных осложнений у недоношенных новорожденных детей в период выхаживания в условиях стационара проводить путем учета перинатального анамнеза, клинико-лабораторных данных, назначения пробиотика, причем в качестве пробиотика назначают жидкую форму Е. faecium L3, определяют показатели линейных классификационных функций ЛКФ1 (отсутствие инфекционных осложнений) и ЛКФ2 (наличие инфекционных осложнений) по формулам: ЛКФ1=-12,2-1,29Х1-0,27Х2-0,87Х3+4,75Х4+3,13Х5+10,68Х6, ЛКФ2=-8,78+0,74Х1+0,93Х2-0,15Х3+3,78Х4+2,77Х5+7,6Х6, где X1 - отягощенный акушерско-гинекологический анамнез (0 - нет; 1 - есть), Х2 - хроническая никотиновая интоксикация матери (0 - нет; 1 - есть), Х3 - родоразрешение методом кесарева сечения (0 - нет; 1 - есть), Х4 - эозинофилия в клиническом анализе крови ребенка (0 - нет; 1 - есть), Х5 - результат оценки количества эшерихий в фекалиях ребенка по данным метода ПЦР в реальном времени (1 - недостаточное; 2 - нормальное; 3 - повышенное), Х6 - использование в комплексной терапии недоношенного ребенка жидкой пробиотической формы Е. faecium L3 (1 - нет; 2 - есть), сравнивают значения показателей ЛКФ1 и ЛКФ2 и прогнозируют успешность профилактики при ЛКФ1>ЛКФ2. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность выхаживания недоношенных детей, предупредить формирование хронических заболеваний, уменьшить число неблагоприятных исходов. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно инфектологии, и касается способа прогнозирования тяжести течения больных лептоспирозом
Изобретение относится к области медицины, в частности педиатрии и инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для прогнозирования успешности лечения острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, у детей первого года жизни

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейроинфекционной патологии, и может быть использовано для прижизненной диагностики церебральных васкулитов в остром периоде заболевания при нейроинфекциях у детей
Изобретение относится к области медицины, к педиатрии и инфекционным болезням, а именно к хроническим формам инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) и цитомегаловирусом (ЦМВ), и может использоваться для определения степени тяжести хронического инфекционного мононуклеоза у детей, что позволит оптимизировать проводимую терапию
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к области нейроинфектологии, и может быть использовано для прогнозирования исходов вирусных энцефалитов у детей

Изобретение относится к медицине, в частности к радиационной медицине

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх