Патенты автора Сидорин Дмитрий Николаевич (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства лекарственных средств, необходимых в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы человека. Лекарственное средство, содержащее микронизированный индол-3-карбинол и вспомогательные вещества: лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, крахмал кукурузный модифицированный, натрий крахмал гликолят, колифор SLS,магния или кальция стеарат, заключенное в капсулы, которые выполнены из пуллулана, в следующем количестве в одной капсуле, г: индол-3-карбинол 0,10-0,20; лактоза 0,10-0,14; крахмал кукурузный модифицированный 0,06-0,10; целлюлоза микрокристаллическая 0,034-0,07; натрий крахмал гликолят 0,03-0,05; колифор SLS 0,0005-0,002; магния или кальция стеарат 0,0005-0,002. Изобретение позволяет эффективно высвобождать индол-3-карбинол из лекарственной формы, увеличить скорость его растворения, защитить действующее вещество от кислорода воздуха, который реализует присущую ему окислительную активность, и стабилизировать процесс хранения этой твердой пероральной лекарственной формы индол-3-карбинола. 2 пр., 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, терапии и кардиологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства, улучшающего коронарный и мозговой кровоток. Для этого терапевтически эффективное количество этилметилгидроксипиридина сукцината и аторвастатина кальция, а также вспомогательные вещества в виде лактозы и магния стеарата заключают в желатиновые капсулы. Этилметилгидроксипиридин сукцинат и магния стеарат помещают во внутреннюю меньшую желатиновую капсулу, размещенную внутри основной внешней желатиновой капсулы, содержащей аторвастатин, лактозу и магния стеарат. При этом во внутренней капсуле соотношение ингредиентов составляет, масс.%: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 96,2-98,6 Магния стеарат 1,4-3,8 а во внешней капсуле соотношение ингредиентов составляет, масс.%: Аторвастатин кальция 10,0-45,0 Лактоза 52,0-89,0 Магния стеарат 1,0-3,8 Способ позволяет повысить фармакологическую эффективность действия препарата и увеличить срок его хранения за счет предотвращения деградации аторвастатина. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ заключается в том, что АСД-2 смешивают со спиртом, а затем полученную азеотропную смесь упаривают под вакуумом. АСД-2 смешивают со спиртом в соотношении 1:2-1:2,25. В качестве спирта используют изопропиловый или этиловый, или бутиловый спирты. Полученную азеотропную смесь упаривают при температуре 40°С и остаточном давлении 10-20 мм рт. ст. в течение 20-40 минут. Изобретение обеспечивает стабилизированную форму АСД-2, которая содержит не более 66% воды, что позволяет значительно снизить лечебные дозы и обеспечивает отсутствие образования осадка в течение двух лет хранения. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к технологии получения новой лекарственной формы 3,31-дииндолилметана

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в виде капсул, содержащей в качестве действующих веществ 3,31 -дииндолилметан и эпикатехин-3-галлат, и способа получения этой композиции

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки индол-3-карбинола, полученного восстановлением индол-3-альдегида боргидридом натрия в спиртовой среде, с последующей экстракцией хлористым метиленом или этилацетатом, фильтрацией через слой окиси алюминия

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3'-дииндолилметана конденсацией индола с формальдегидом в водной среде в присутствии персульфата аммония или однозамещенного фосфата калия, в качестве катализатора, взятых в количестве от 0,001 до 0,005 моля на моль индола

 


Наверх