Патенты автора Макарова Марина Николаевна (RU)
Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ повышения растворимости активного фармацевтического ингредиента 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила путем создания композиции для терапии ВИЧ-1, содержащей активный ингредиент в количестве 1-33 мас.% и вспомогательное вещество в количестве 67-99 мас.%, и включающий стадии: приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в растворителе, выбранном из этанола, метанола, ацетона, с добавлением вспомогательного вещества, выбранного из группы: синтетический сополимер полиэтиленгликоля 6000, винилкапролактама и винилацетата, поливинилпирролидон, в концентрации 2-7 г/л (раствор А1) или приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в одном из указанных растворителей (раствор А2); приготовление раствора вспомогательных веществ в воде в концентрации 50-100 г/л (раствор Б); смешивание раствора А1 с эквивалентным количеством воды и отгонку растворителя или смешивание раствора А1 или А2 с водой, отгонку растворителя, смешивание с раствором Б и отгонку растворителя; сушку суспензии. Полученная композиция обладает улучшенными фармакокинетическими характеристиками, в частности растворимостью и биодоступностью. 4 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное лекарственное средство для интраназального применения в форме водного раствора при терапии постгриппозных осложнений, содержащее в 100,0 мл воды: 0,001-0,500 г гликозилированных полипептидов, выделяемых из свежих, замороженных или сушеных внутренностей морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа, 0,05-0,20 г биоадгезивного компонента-поликарбофила, 1,0-2,5 г глицерина, 0,025-0,15 г динатрия эдетат дигидрата, 0,005-0,02 г бензалкония хлорида и раствора натрия гидроксида, обеспечивающего рН 6-7. Изобретение обеспечивает получении стабильного при хранении и нетоксичного при применении водного раствора гликозилированных полипептидов для интраназального применения, а также расширение арсенала противовоспалительных средств, применяемых при терапии постгриппозных осложнений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. 7 пр., 2 табл., 5 ил.
Настоящее изобретение относится к аналогам аутокоидов, в частности к производным эфира тригидроксигептаеновой кислоты формулы (I) (в которой значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их применению в качестве лекарственных средств. Настоящее изобретение также относится к родственным вопросам, включая способы получения соединений, фармацевтические композиции, содержащие одно или большее количество соединений формулы (I), и в особенности к их применению в качестве агонистов рецептора FPR2.
3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр., 1 табл.
Группа изобретений относится к медицине и касается состава неинвазивного применения для длительной терапии хронического болевого синдрома и предотвращающего развитие толерантности к анальгетическому эффекту морфина, включающего ядро, покрытое кишечнорастворимой оболочкой, которое содержит в качестве действующего ингредиента тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH*10HCl и в качестве целевых вспомогательных компонентов модифицированный молочный сахар и/или двухосновный фосфат кальция безводный и соль стеариновой кислоты. Группа изобретений также касается способа получения указанного состава. Группа изобретений обеспечивает равномерный и быстрый профиль высвобождения тридекапептида, высокую прочность на излом и на истирание, стабильность действующего ингредиента в процессе хранения и срок годности более двух лет. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. Способ получения средства для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием, в котором отдельно готовят водную и липидную фазы, водную фазу готовят путем смешивания 0,01 М фосфатного буфера с рН, равным 7,4, и растворяют в нем трегалозу, а липидную фазу готовят путем расплавления смеси фосфотидилохина и холестерина с Твином-80, далее в полученный расплав переносят этилиден-6,6'-бис(2,3,7-тригидроксинафтазарина), растворенный в спиртовом растворе соляной кислоты, и перемешивают до получения прозрачного раствора с последующим добавлением водной фазы, полученную смесь перемешивают, удаляют этиловый спирт под вакуумом, доводят объем водой, полученную суспензию обрабатывают ультразвуком, очищают от неинкапсулированной субстанции и отфильтровывают через мембранный фильтр при определенных условиях (варианты). Средство для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающее противовоспалительным и противоаллергическим действием. Вышеописанное решение позволяет получить липосомальную структуру, которая обеспечивает растворимость биснафтазаринов, их стабильность и офтальмобиодоступность при инсталляциях в форме глазных капель. 4 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 9 пр.
Фармацевтическая композиция на основе фукоидана для перорального применения и способ её получения // 2657615
Группа изобретений относится к медицине. Описана фармацевтическая композиция на основе фукоидана для перорального применения, выполненная в виде таблеток, и описан способ ее получения. Композиции включает в качестве вспомогательных веществ следующие компоненты при их соотношении, мас.%: фукоидан 33-37, наполнители 50-60, смесь разрыхлителей 4,0-10,0, глиданты 0,5-10, лубриканты 0,5-1. Способ получения композиции включает последовательное смешивание наполнителей со смесью разрыхлителей и глидантом, добавление фукоидана, увлажнение полученной смеси, влажное гранулирование, сушку при температуре 40-45°С, повторное гранулирование, опудривание лубрикантами, таблетирование. Заявленное изобретение обеспечивает повышенную биологическую доступность фукоидана в таблетках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции убихинола для инъекционного введения и способу ее получения. Композиция убихинола предназначена для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и включает лекарственное вещество (убихинол), поверхностно-активные вещества, антиоксиданты (прямые и косвенные) и растворители, разрешенные для парентерального введения. Предложенная композиция и способ позволяет получать стабильный при хранении раствор убихинола, пригодный для инъекционного введения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 24 пр.
КОМПОЗИЦИЯ С ДЕЗАМИНО-АРГИНИН-ВАЗОТОЦИНОМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ // 2634272
Группа изобретений относится к области фармации и может быть использована для получения фармацевтического средства на основе дезамино-аргинин-вазотоцина (дАВТ), предназначенного для профилактики и лечения гипернатриемии. Средство по изобретению содержит в 1000 мл воды 10-25 г натрия уксуснокислого 3-водного, 0,2-3 г уксусной кислоты, 0,005-0,500 г дАВТ и ацетатный буферный раствор, обеспечивающий рН 5-6, для парентерального введения в форме водного раствора для лечения гипернатриемии, содержащее терапевтически эффективное количество дАВТ и ацетатный буферный раствор, обеспечивающий рН раствора от 5 до 6. Способ по изобретению включает получение средства, для этого в реактор заливают воду, добавляют расчетное количество натрия уксуснокислого 3-водного, перемешивают до растворения, доводят до рН 5,0-6,0 уксусной кислотой. К полученному раствору добавляют дАВТ, перемешивают, полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации через мембранные фильтры с диаметром пор предпочтительно не более 0,30 мкм в токе азота и разливают в ампулы темного стекла. Использование изобретений позволяет расширить спектр средств, применяемых для регулирования процесса мочеобразования (для увеличения общего количества выделяемых с мочой ионов натрия и усиления обратного избирательного всасывания из почечных канальцев в кровь воды). 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения восстановленной формы коэнзима Q10, включающему (i) восстановление окисленной формы коэнзима Q10 путем приготовления насыщенного коэнзимом Q10 этанольного раствора с растворенными коэнзимом Q10 и аскорбиновой кислоты при их массовом соотношении 1:0,5-2 в присутствии нерастворенного расплавленного коэнзима Q10 при температуре 50-70°С с добавлением катализатора – ионов Cu2+; (ii) ингибирование реакции путем добавления комплексообразующего с Cu2+ соединения; (iii) охлаждение смеси, осаждение и кристаллизация восстановленной формы коэнзима Q10 в виде белого осадка; (iv) многократное промывание полученного осадка водой; (v) фильтрование в токе азота; (vi) высушивание. Изобретение обеспечивает получение восстановленного коэнзима Q10 в виде стабильной при хранении химически чистой субстанции, пригодной для медицинского и других применений. 5 з.п. ф-лы, 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине, химико-фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения липосомальной формы убихинола (восстановленный коэнзим Q10), включающему приготовление раствора, содержащего смесь фосфолипида и стерина при их массовом соотношении 1:0,1-2 соответственно, убихинол при массовом соотношении убихинола к смеси фосфолипида и стерина равном 1:1-4 соответственно и сорастворитель, в качестве которого используют неионогенное поверхностно-активное вещество, в этаноле, диспергирование полученного раствора, содержащего липидную фракцию, в водной среде, содержащей криопротектор, до получения суспензии липидных везикул с включенным в них убихинолом, гомогенизацию суспензии липидных везикул и отделение липосом размером не более 220 нм с включенным в них убихинолом, а также к липосомальной фармацевтической и косметической композициям, включающим липосомальную форму убихинола, полученную указанным способом. Группа изобретений обеспечивает повышение биодоступности коэнзима Q10, а также повышение коэффициента захвата и стабильности удержания коэнзима Q10 в липосомах. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественных функциональных продуктов питания (ФПП), применяемых в диетическом питании, для создания функциональных и специализированных пищевых продуктов и биологически активных добавок к пище. Способ получения ФПП включает приготовление масляных экстрактов на основе сырья растительного происхождения с последующим смешиванием пропорции масляного экстракта и жира лососевых пород рыб (Salmonidae). При этом в качестве сырья растительного происхождения используют траву пустырника (Leonurus cardiaca L.), или плоды лимонника китайского (Schisandra chinensis (Turcz.)), или цветки ромашки аптечной (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), экстрагируемые маслом в массовом соотношении 1:5-1:50. Причем содержание масляных экстрактов в составе ФПП составляет 3-50 масс. %. Готовый ФПП обладает гепатопротективными, кардиопротективными, иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается пептида H-Trp-Arg-Glu-(D-Arg)9-OH, обладающего свойством ингибировать дипептидилпептидазу-4. Группа изобретений также касается средства для лечения сахарного диабета второго типа, содержащего в качестве действующего вещества указанный пептид. Группа изобретений обеспечивает расширение спектра биологически активных веществ, применяемых для лечения гипергликемии, путем создания соединения, обладающего свойством ингибирования дипептидилпептидазы-4. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к медицине и касается средства для предотвращения, замедления прогрессирования и/или лечения состояний, в патогенез которых вовлечен фермент ДПП-4, содержащего действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель или носители. В качестве действующего начала средство включает миристоил-трипептид Myr-Trp-Arg-Glu-OH или его гидраты, сольваты или соли. Изобретение обеспечивает расширение спектра биологически активных веществ, применяемых для предотвращения, замедления прогрессирования и/или лечения заболеваний, расстройств или состояний, которые можно лечить или предупреждать путем ингибирования фермента дипептидилпептидазы-4. 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил., 3 табл.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен аналог эксенатида формулы H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Gly-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH. Изобретение позволяет лечить и проводить профилактику сахарного диабета, а также лечить и проводить профилактику осложнений сахарного диабета 2-го типа, таких как диабетическая нейропатия, мышечная дистрофия и эндотелиопатия. 3 ил., 7 табл., 13 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, более конкретно касается кишечнорастворимой капсулы с оболочкой, изготовленной из агар-агара и веществ, улучшающих структурно-механические и биофармацевтические свойства, а именно цитрата натрия, лимонной кислоты, глицерина и/или сорбитола. Указанные капсулы заполнены масляными растворами жирорастворимых витаминов, и/или масляными экстрактами из растительного и/или животного сырья, и/или жирными маслами, и/или их смесями. Группа изобретений также касается способа приготовления раствора для получения оболочки указанной капсулы, способа получения указанной капсулы и способа увеличения прочности оболочки капсулы.
Группа изобретений обеспечивает кишечнорастворимые капсулы, имеющие набухающую агаровую оболочку, по реологическим и структурно-механическим свойствам не уступающую желатиновой оболочке, более устойчивую к перепадам влажности, обеспечивающую возможность дополнительного включения водорастворимых БАВ и позволяющую выпускать агаровые капсулы на капсуляторном оборудовании для мягких желатиновых капсул. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 27 пр., 2 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулирующему средству. Иммуномодулирующее средство включает 3-О-пропионата аллобетуленола (19бета,28-эпокси-18альфа-олеанан-3бета-ил и пропионат) в качестве активного вещества. Иммуномодулирующее средство стимулирует гуморальный иммунный ответ. При развитии Т-клеточного иммунного ответа в реакции гиперчувствительности замедленного типа иммуномодулирующее средство на основе 3-О-пропионата аллобетуленола (19бета,28-эпокси-18альфа-олеанан-3бета-ил и пропионат) обеспечивает снижение отека. 1 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства на основе гликозилированных полипептидов, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения средства на основе гликозилированных полипептидов из отходов переработки промысловых морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, обладающего противовоспалительным действием. Способ включает экстракцию внутренностей морских ежей этиловым спиртом, отделение экстракта на сепараторе или центрифуге, его упаривание, фильтрацию концентрата, гель-хроматографирование, отделение фракции с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа и ее высушивание, при определенных условиях. Получаемое средство обладает выраженным противовоспалительным действием. Вышеописанный способ позволяет повысить чистоту гликозилированных полипептидов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения пигментного комплекса биснафтазаринов для профилактики воспалительных заболеваний. Способ получения пигментного комплекса биснафтазаринов для профилактики воспалительных заболеваний, включающий деминерализацию панцирей с иглами промысловых морских ежей раствором органической кислоты, отделение солей органической кислоты и белка, нанесение раствора пигментов на хроматографическую колонку, промывку колонки слабым раствором минеральной кислоты и дистиллированной водой, элюирование пигментного комплекса, объединение фракций, содержащих пигменты, удаление этилового спирта, лиофилилацию концентрата, при определенных условиях. Комплекс пигментов биснафтазаринов для профилактики воспалительных заболеваний. Комплекс пигментов, полученный вышеописанным способом, эффективен для профилактики воспалительных заболеваний. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается применения ундекапептида - H-Tyr-Pro-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·9HCl в качестве анальгетического средства. Группа изобретений также касается лекарственной формы, содержащей в качестве действующего вещества указанный пептид для лечения острых и хронических болевых синдромов. Изобретение обеспечивает устойчивый и продолжительный анальгетический эффект как при парентеральном, так и при пероральном путях введения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил., 5 табл.
Группа изобретений относится к применению тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl в качестве анальгетического средства, а также к лекарственной форме, содержащей тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl. Заявленная группа изобретений является эффективной в купировании острого болевого синдрома, в экстремальной медицине и терапии хронического болевого синдрома, в частности на поздних стадиях онкологических заболеваний. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Комплекс биологически активных веществ для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, выделенный из гонад морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, очищенных от балластных веществ, полученный путем экстракции очищенных гонад раствором 95% этилового спирта при определенных условиях, отделения жидкого спиртового экстракта, высушивания. Средство для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащее комплекс биологически активных веществ. Вышеописанные комплекс и средство эффективны для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 11 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики и лечения андрологических заболеваний. Средство для профилактики и лечения андрологических заболеваний, представляет собой высушенный спиртовой экстракт гонад морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, полученный путем последовательной обработки гонад двухфазным экстрагентом хлороформ-этанол, затем 95% этиловым спиртом, выдерживания при периодическом перемешивании, твердый остаток после отделения жидкого экстракта заливают 70% этиловым спиртом и выдерживают при перемешивании, отделяют и высушивают при определенных условиях. Вышеописанное средство эффективно для профилактики и лечения андрологических заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%. Изобретение обеспечивает расширение спектра лекарственных средств. 8 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области фармации, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным действием
Изобретение относится к медицине, биотехнологии, а также фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается средства из внутренностей морского ежа, являющихся отходами после отделения съедобных гонад
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам для лечения воспалительных заболеваний различного генеза
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам, в форме геля для лечения воспалительных заболеваний различного генеза
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2442581
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средствам для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний в виде раствора для инстилляции в глаз
Изобретение относится к медицине и описывает композицию 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона для инъекций, содержащую 0,2-15% 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, 0,2-40% солюбилизирующего агента и 45-99,6% воды
Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания жидких форм лекарственных препаратов и биологически активных добавок к пище, с широким спектром фармакологического действия, а именно общеукрепляющим, противовоспалительным, противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием
Изобретение относится к области фармации, а именно к созданию средства на основе растительного компонента, обладающего анорексическим, гипогликемическим и гиполипидемическим действием
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего гипогликемическим действием, повышающее физическую выносливость и подавляющее аппетит
Изобретение относится к экспериментальной и клинической фармакологи, в частности к исследованию или анализу природных и синтетических субстанций, медицинских препаратов, пищевых продуктов и биологически активных добавок при определении безопасности их применения и биологической активности
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой промышленности и косметологии, а именно к области создания наноэмульсионных систем, используемых в качестве носителей активных веществ в фармацевтических композициях, а также при производстве пищевых и косметических продуктов
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к твердым нанокомпозициям
