Патенты автора Дятлов Иван Алексеевич (RU)

Изобретение относится к штамму Staphylococcus hyicus, продуцирующему стафилолитическую амидазу, и стафилолитической амидазе, продуцируемой указанным штаммом. Предложен штамм Staphylococcus hyicus, продуцирующий стафилолитическую амидазу и депонированный в государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ - Оболенск» под номером В-8870. Стафилолитическая амидаза, продуцируемая указанным штаммом, состоит из 123 аминокислотных остатков, имеет молекулярную массу 14000,75 Да, расчетное значение изоэлектрической точки pI=10.35, при этом температурный оптимум ферментативной реакции в пределах 40°C, а рН-оптимум фермента лежит в пределах 7,7. Указанная стафилолитическая амидаза является активной против микроорганизмов рода Staphylococcus, в том числе антибиотикоустойчивых, что позволяет расширить ряд стафилолитических ферментов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Bacillus subtilis П19, синтезирующий антимикробный пептид (АМП) с активностью на патогенные бактерии - Bacillus anthracis, B. cereus, Listeria monocytogenes и некоторые штаммы Staphylococcus aureus. Штамм, депонированный в «ГКПМ – Оболенск» под номером В-8711, и способ получения низкомолекулярного антимикробного пептида, предусматривающий культивирование штамма Bacillus subtilis П19 на питательной среде при 360°С в течение 20 ч, отбор культуральной жидкости, закисление культуральной жидкости концентрированной соляной кислотой до рН 2,5, отделение осадка центрифугированием с охлаждением, рессуспендирование осадка в воде в соотношении 1:10, восстановление рН до 7,0±0,2 0,25 М раствором едкого натра, обработка полученной клеточной взвеси смесью этанола и ацетонитрила (CH3CN) в соотношении объемов 1,0:0,9:0,1 путем перемешивания в течение 20 мин при комнатной температуре с дальнейшим центрифугированием с получением преципитата, полученный преципитат растворяют в воде с получением смеси пептидов с последующим выделением пептида молекулярной массой 3,4 кДа путем смешивания смеси пептидов с бутанолом в соотношении 1:0,25 с последующим сбором бутанольной фракции, упариванием в сушильном шкафу при температуре 70°С с последующим растворением полученного преципитата в воде. Группа изобретений позволяет повысить выход целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и дезинфектологии, а именно к дезинфицирующим средствам, предназначенным для обеззараживания грунта сибиреязвенных скотомогильников, контаминированных на глубину до 2000 мм спорами сибирской язвы. Дезинфицирующее средство содержит перекись водорода, надуксусную кислоту (НУК-15) и изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: перекись водорода - 15,0±3,0; надуксусная кислота - 5,0±0,5; изопропиловый спирт - 10,0±1,0; вода - остальное. Использование предлагаемого дезинфицирующего средства позволит повысить эффективность обеззараживания почвенных сибиреязвенных скотомогильников на глубине до 2000 мм. Заявленное средство характеризуется высокой стабильностью и отсутствием токсичности для животных и растений. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения штамма. Штамм получают из вакцинного штамма F. tularensis 15 НИИЭГ путем аллельного обмена одной из двух копий гена iglC на рекомбинантный оперон, состоящий из промоторной области groE оперона F. tularensis, лидерной последовательности fopL гена fopA F. tularensis и структурной части модифицированного гена sodA М. tuberculosis. Изобретение позволяет получать аттенуированный штамм F. tularensis, синтезирующий микобактериальный антиген супероксиддисмутазу А. для изучения перспектив использования штамма при разработке живой комбинированной туберкулезно-туляремийной вакцины. 15 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Разработан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №:1. Для амплификации специфических фрагментов ДНК Francisella tularensis в реакции петлевой изотермической амплификации предложен набор олигонуклеотидных праймеров, включающий: праймер FIP - «acpFt101-F3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:2, праймер BIP - «acpFt101-В3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:3, праймер F3 - «acpFt101-FIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:4, праймер В3 - «acpFt101-BIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:5. Заявленное изобретение позволяет в течение 1-2 часов с высокой специфичностью детектировать наличие возбудителя туляремии - Francisella tularensis в пробах чистых культур в концентрациях от 10 до 1000 м.к. в мл (в зависимости от штаммов). 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии и паразитологии и предназначена для экспериментального отбора овоцидных химических соединений. Многофункциональная микрокамера для экспериментального отбора овоцидных химических соединений представляет собой цельнолитое изделие конической формы с внешним диаметром D1 8 мм в верхней части и общей высотой Н 7 мм, основание представляет собой расширение нижней части изделия с диаметром D1 8 мм и высотой h 1 мм, внутренняя рабочая поверхность микрокамеры в верхней части имеет диаметр d1 7 мм, а в нижней части d2 3,2 мм, толщина стенок S 0,5 мм, их наклон относительно основания составляет 75°, в основании предусмотрена радиусная фаска R 2 мм и улавливающая мембрана (трековая мембрана) (2) диаметром d3 4,2 мм, представляющая собой тонкую полимерную пленку. Все стадии способа экспериментального отбора овоцидных химических соединений осуществляют в одной светопрозрачной многофункциональной микрокамере. Указанный способ включает многократную отмывку яиц от среды, воздействие на яйца гельминтов химическим средством, отмывку яиц от исследуемого препарата, нейтрализацию химического соединения, отмывку яиц от нейтрализатора, инкубацию яиц в термостате, обработку яиц раствором флюрохрома, а также исследование яиц в оптическом и люминесцентном микроскопе. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность испытаний и отбора овоцидных химических соединений, повысить достоверность результатов определения, а также снизить трудоемкость процесса реализации способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии, микробиологии, а именно к дезинфектологическим технологиям. Средство обеззараживания участков почвы, контаминированной спорами бактерий возбудителя сибирской язвы или бактериями возбудителей опасных и особо опасных инфекций, включает перекись водорода медицинскую, алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) и воду. При этом средство дополнительно содержит хлористый кальций и сульфанол при следующем содержании компонентов, масс. %: перекись водорода медицинская - 30,0±3,0; алкилдиметилбензиламмоний хлорид - 2,0±0,2; хлористый кальций - 1,0±0,1; сульфанол - 1,0±0,1, вода – остальное. Также раскрывается способ обеззараживания участков почвы, контаминированной спорами бактерий возбудителя сибирской язвы или бактериями возбудителей опасных и особо опасных инфекций, указанным средством. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности обеззараживания контаминированных участков почвы. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к отрасли пчеловодства. Биоцидная краска для профилактики инфекционных и инвазионных болезней пчел с пролонгирующим антимикробным и акарицидным эффектом включает пленкообразующий состав в виде лакокрасочного материала и биоцидную добавку. При этом пленкообразующий состав в виде лакокрасочного материала состоит из пчелиного воска, растворенного в органическом растворителе гексане, а в качестве биоцидной добавки содержит (2-изопропил-5 метилфенил) и антимикробное композиционное вещество «ВПК-402» (поли-(диметилдиаллиламмоний)хлорид). Компоненты взяты при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %: пленкообразующий состав в виде лакокрасочного материала - 97,0±0,3; тимол – 2,0±0,2; антимикробное композиционное вещество «ВПК-402» - 1,0±0,1. Изобретение позволяет получить биоцидную краску, обладающую хорошими физико-механическими и защитными свойствами, а также высокой степенью биоцидной активности в отношении микроорганизмов, клещей, простейших на поверхности внутренних стенок пчелиного улья, на лапках и тельцах пчел. 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности, к рекомбинантному вакцинному препарату пролонгированного действия для профилактики чумы. Указанный вакцинный препарат содержит биодеградируемые полимеры и рекомбинантные очищенные антигены чумного микроба F1 и V. Вакцинный препарат представляет собой смесь частиц, состоящую из гидроксида алюминия с сорбированными на нем V и F1 антигенами и микрокапсул. Указанные микрокапсулы состоят из пористого ядра, образованного высушенным гелем из подходящего водорастворимого полимера, с распределенным в нем сухим белковым антигеном V или F1 в разных частицах в твердой полимерной оболочке из гидрофобного полимера поли-D,L-лактида или поли-D,L-лактида-когликолида и поверхностно-активного вещества Tween 20. Настоящее изобретение также относится к способу получения указанного вакцинного препарата. Изобретение позволяет получать вакцинный препарат пролонгированного действия для профилактики чумы. 2 н.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения карбоксипептидазы В из поджелудочной железы свиней предусматривает гомогенизацию животного сырья, автолиз, экстракцию двойным объемом буферного раствора, содержащим 0,01М КH2PO4 0.001 М ZnCl2 при температуре 65°С с получением экстракта. Проводят осаждение сульфатом аммония в заданном соотношении и центрифугируют. Осадок растворяют в 0,05М трис-НCl-буфере, содержащем 0,001 М ZnCl2, фильтруют через стекловолоконный и картонный фильтры при заданных параметрах температуры. Фильтрат разводят в 0,005 М трис-НCl-буфере, содержащим 0,001 М ZnCl2, с последующей ультрафильтрацией в тангенциальном потоке на мембранном кассетном модуле из полиэфирсульфона с пределом отсечения 20 кДа и двукратной ионообменной хроматографией на клонке с UNO Shhere. Уравновешенной 0,005 М трис-НCl-буфером, содержащим 0,01 NaCl и на колонке с Macro Prep Q, уравновешенной тем же буфером. Изобретение позволяет повысить выход фермента и его активность. 2 пр.
Изобретение относится к микробиологии. Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию содержит сухой питательный бульон, дрожжевой экстракт, NaCl, агар-агар, L-аланин, инозин, 20 %-ный раствор D-сорбита, 1,6% раствор бромтимолового синего, 10%-ный раствор натрия двууглекислого, полимиксина сульфат, сыворотку крупного рогатого скота и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить дифференцирующие свойства питательной среды. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно санитарии и дезинфектологии, и предназначено для обеззараживания воздушной среды и поверхностей в помещениях аэрозолированием. Дезинфицирующее средство для заправки бытовых аэрозольных баллончиков содержит следующие химические соединения: четвертичное аммониевое соединение (ЧАС), триамин, смесь полигексаметиленгуанидин хлорида и полигексаметиленбигуанидин хлорида, н-пропиловый спирт, смачиватель Тритон Х-100, комплексообразователь ЭДТА, пеногаситель - хлористый натрий. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинфекции воздушной среды и поверхностей в помещениях. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и биофармакологии. Предложен способ получения рекомбинантного пептидогликан-ассоциированного липопротеина (PAL) Legionella pneumophila. Конструируют плазмиду pET22b(+)-PAL длиной 6184 п.н., несущую экспрессионную конструкцию для продукции химерного полипептида, содержащего последовательность, кодирующую белок PAL, слитую на 5’-конце с синтетической последовательностью, кодирующей шесть гистидинов и пептид SUMO. Трансформируют клетки Е. coli BL21(DE3) экспрессионной плазмидной ДНК pET22b(+)-PAL. Культивируют полученный штамм BL21(DE3)-PAL при 37°C с продуцированием белка PAL в течение 3 ч. Очищают белок HIS-SUMO-PAL из растворимой фракции бактериального лизата металл-хелатной хроматографией. Отщепляют пептид HIS-SUMO обработкой SUMO-протеазой с восстановлением нативной структуры белка PAL. С помощью ионообменной и гель-фильтрационной хроматографии получают гомогенный препарат белка PAL. Изобретение обеспечивает получение белка PAL, обладающего 98% чистоты по данным электрофореза и денситометрии, с выходом не менее 300 мг с литра бактериальной культуры без ферментации, который может быть использован при разработке диагностических препаратов для определения легионеллезов. 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа направленного истощения олигонуклеотидных библиотек в отношении водорастворимых белковых мишеней глутатион-S-трансферазы и стрептавидина. Представленный способ включает подготовку комбинаторной олигонуклеотидной библиотеки в количестве 1015 молекул к отбору, разведение олигонуклеотидов библиотеки до концентрации 1015 молекул на 1 мл, денатурацию олигонуклеотидов при 90°С в течение 10 минут и отжиг олигонуклеотидов при 37°С. Связывание глутатион-S-трансферазы или стрептавидина в количестве 1 мг с подготовленным пулом исходной олигонуклеотидной библиотеки в буферном растворе, содержащем 20 мМ Tris-HCl рН 7,4, 50 мМ NaCl и 5 мМ EDTA, и разделение полученной смеси нуклеиновая кислота/белок-мишень гель-фильтрационной хроматографией на фракции. Изобретение позволяет элиминировать из пула олигонуклеотидов максимально возможное количество аффинных к заданной мишени молекул, а повторение раундов такой селекции гарантирует отсутствие в финальном пуле молекул олигонуклеотидов, имеющих значимую для дальнейшего применения аффинность к мишени. Изобретение может быть применено для получения выскоаффинных аптамеров, применимых в области биомедицины. 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамера, которая связывается с протеолитической субъединицей нейротоксина типа A Clostridium botulinum. Данная последовательность ДНК-аптамера состоит из одноцепочечной ДНК длиной 81 нуклеотид, выбранной из группы: APT/LCBONTA N10, представляющая собой CATACGTTCGACTGCTACCCTCCACTTTTGACGGCTTCCTCGGGATTATACGGCTA ACCGAGGGTGAGATGTACAGACTAG, или APT/LCBONTA N16, представляющая собой CATACGTTCGACTGCTACTCTGCTGGGATGGCCTAGCAGCCGATTATTGG GCTAAGCGGGCGTGTGAGATGTACAGACTAG. Данная последовательность ДНК-аптамера обладает высокой специфичностью в отношении протеолитической субъединицы (легкой цепи) токсина типа A Clostridium botulinum с константами аффинности соответственно 1,2·109 М-1, 1,3·109 М-1. Изобретение позволяет ингибировать протеолитическую активность легкой цепи BoNT/A с высокой эффективностью. 10 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 1G7 - продуцент моноклональных антител к ботулиническому токсину типа В. Штамм депонирован в государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур федерального бюджетного учреждения науки государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ МПБ), коллекционный номер - Н-46. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела к ботулиническому нейротоксину типа В, пригодные для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя ботулизма. 6 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения наличия в биологических жидкостях, окружающей среде и продуктах питания бактерий Escherichia coli штамма O157:Н7, включающий дезинтеграцию бактерий ферментативной обработкой и лизис неионным детергентом, адсорбцию на парамагнитных частицах при помощи специфического моноклонального антитела, детекцию антигена бактерий Е.coli O157:Н7 при помощи специфического биотинилированного моноклонального антитела, связывание полученного комплекса с нековалентным коньюгатом ДНК-матрицы с нейтравидином, диссоциацию твердофазного комплекса "антитело-антиген Е.coli O157:Н7 - биотинилированное антитело-коньюгат" добавлением раствора глицин - HCl рН 2.6, ПЦР-амплификацию ДНК-матрицы и выявление наличия бактерий Е.coli O157:Н7 по скорости нарастания флуоресцентного сигнала. Данный способ отличается высокой специфичностью и чувствительностью детекции и может быть использован в ранней диагностике геморрагического колита и санитарно-гигиеническом контроле над наличием его возбудителя. 5 ил., 8 пр.

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются штамма Francisella tularensis 15/23-1ΔrecA и способа его получения. Охарактеризованный штамм является генетически маркированным: имеет только одну копию гена iglC и делетированный ген recA. Штамм получают из вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ путем последовательного аллельного обмена одной из двух копий гена iglC и затем гена recA на их делетированные варианты с помощью суицидной векторной плазмиды, вводимой в клетки штамма методом трансформации с последующим отбором клеток штамма F. tularensis по признаку устойчивости к хлорамфениколу и дальнейшей селекцией модифицированных штаммов на среде с сахарозой. Предложенные изобретения позволяют получать штамм со сниженной реактогенностью и использовать его в качестве живой туляремийной вакцины. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен штамм гибридных клеток животных Mus. musculus 3F11 - продуцент моноклональных антител к ботулиническому токсину типа В. Штамм депонирован в государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур федерального бюджетного учреждения науки государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ МПБ), коллекционный номер - Н-45. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела к ботулиническому нейротоксину типа В, пригодные для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя ботулизма. 6 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамеров. Указанный ДНК-аптамер связывается с шига-токсином типа 2 и представляет собой одноцепочечную ДНК AptStx2B17 длиной 81 нуклеотид и молекулярной массой 27 кДа. ДНК-аптамер специфически связывает В-субъединицу шига-подобного токсина 2 с константой связывания 1,7·109 М-1 и первичной последовательностью CATACGTTCGACTGCTACCTTAGCCTGGTCTTATGATGCCTGTTTGATCCTGATGGCTAATATGTGAGATGTACAGACTAG. Последовательность ДНК-аптамера отобрана в результате раундов позитивной селекции в отношении рекомбинантного белка В-субъединицы шига-токсина типа 2 на основе системы магносепарации с отделением белка-мишени, аффинно связанного со специфичными аптамерами, из состава химерного полипептида посредством расщепления химерного конструкта по сайту, содержащему субстрат протеазы летального фактора. ДНК-аптамер способен специфически детектировать В-субъединицу шига-подобного токсина 2 по методу ПЦР в режиме реального времени в концентрации до 10-11 г и нейтрализовать его активность по отношению к клеткам перевиваемой линии Vero в концентрации ID50=3 мкМ. Изобретение позволяет с высокой эффективностью детектировать В-субъединицу шига-токсина. 4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК, которую используют в качестве зонда для обеспечения максимального соотношения «сигнал/фон» в тест-системах на основе иммуно-ПЦР. Указанная последовательность ДНК имеет длину 81 нуклеотид и представляет собой последовательность CA-TAC-GTT-CGA-CTG-CTA-CTG-GTG-CAA-CGG-GTT-CGA-TCA-GCT-CCG-CCG-GGC-CTC-CCA-ATC-CCC-CGT-GAG-ATG-TAC-AGA-CTA-G и CA-TAC-GTT-CGA-CTG-CTA-CCG-AAT-GGA-TGT-GTC-CGA-GCT-CCA-TTT-CCG-TCC-AAT-CCT-CTT-CGT-CGT-GAG-ATG-TAC-AGA-CTA-G. Данная последовательность ДНК инертна по связыванию с бычьим сывороточным альбумином и α-казеином, являющимися наиболее часто используемыми инертными белками в составе блокирующих растворов, применяемых в иммуноанализе, несет молекулу биотина в крайнем 5'- положении для образования комплекса с биотинилированным детектирующим антителом посредством одновременного взаимодействия с белком авидинового ряда. Предложенное изобретение обеспечивает высокое отношение «сигнал/фон» при детекции белка-мишени по методу иммуно-ПЦР. 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для отбора аффинных молекул. Конструируют плазмидную ДНК pGST/APT/X длиной 6193 п. н., массой 4,09 МДа, содержащую в качестве генетического маркера ген β-лактамазы и уникальные сайты узнавания эндонуклеаз рестрикции, расположенные на следующем расстоянии вправо от сайта NdeI: BgIII 665 п. н., BamHI 779 п. н., XhoI 801 п. н. Плазмида pGST/APT/X состоит из NdeI-XhoI фрагмента ДНК коммерческой плазмиды pET22b(+) и нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1, встроенной по сайтам NdeI-XhoI и объединяющей в своем составе последовательности, кодирующие фрагмент гена глутатион-S-трансферазы, пептидный субстрат летального фактора сибирской язвы RRKKVYPYPME, пептид GGLNDIFEAQKIEWHED, биотинилирующийся in vivo под действием биотин-лигазы E.coli, и линкерную последовательность, заменяемую с помощью генно-инженерных манипуляций по сайтам эндонуклеаз рестрикции BamHI и XhoI на последовательность, кодирующую белок-мишень В-субъединицу шига-токсина I. Изобретение позволяет проводить отбор высокоспецифических аптамеров к данному белку-мишени. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наличия ботулинического нейротоксина типа А (BoNT/A). На парамагнитных частицах, несущих иммобилизованный белок G бактерий семейства Streptococcus, с блокированными раствором Денхардт-ДНК адсорбируют белок BoNT/A при помощи специфических высокоаффинных поликлональных антител. Детектируют образование комплекса белка BoNT/A с биотинилированным антителом посредством нековалентного коньюгата фрагментов ДНК с нейтравидином. Проводят ПЦР-амплификацию ДНК-матрицы с флуоресцентной детекцией сигнала в режиме реального времени. Регистрацию присутствия BoNT/A в исследуемых образцах проводят по изменению уровня флуоресценции против контрольных. Изобретение обеспечивает эффективный способ определения наличия BoNT/A в пробах биологических жидкостей и тканей при первичной и вторичной интоксикации, а также в продуктах питания и может быть использовано для анализа как инфекционно опасных, так и инактивированных образцов. 5 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору реагентов и способу для выявления ДНК возбудителей чумы, сибирской язвы и туляремии. Набор содержит шесть видоспецифичных олигонуклеотидных праймеров и три зонда, комплементарных фрагментам ДНК генов Yersinia pestis, Bacillus anthracis и Francisella tularensis. ДНК-мишенями для специфической амплификации являются фрагмент хромосомного гена уро2088 метилтрансферазы Yersinia pestis, фрагмент хромосомного гена sspE Bacillus anthracis и фрагмент хромосомной ДНК элемента вставки ISFtu5 Francisella tularensis. Изобретение позволяет быстро и высокоспецифично выявлять штаммы видов Y. pestis, B. anthracis и F. tularensis, независимо от плазмидного профиля штаммов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описывается штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-1. Получение штамма достигается гибридизацией двух типов клеток: спленоцитов инбредной мыши линии BALB/c, иммунизированной антигеном вируса ККГЛ, и клеток мышиной миеломы Sp 2/0. Штамм-продуцент МКА IgG1 к вирусу ККГЛ назван CCHFV Vd-1 (4G4/B6). Штамм депонирован в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером Н-25. Штамм является продуцентом сырья для изготовления диагностического препарата для метода флуоресцирующих антител, а также источником получения одного из компонентов набора моноклональных реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. Изобретение может быть использовано в медицинской практике для выявления вируса Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в клинических или секционных образцах для уточнения диагноза, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению свойств вируса ККГЛ, созданию диагностических препаратов против Крымской геморрагической лихорадки. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-2, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-26, являющийся продуцентом моноклонального антитела 1E2/E5 к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-3, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-27, являющийся продуцентом моноклонального антитела 3H6/F2 к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к лизостафину. Предложен новый штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus 2F9 - продуцент моноклональных антител, специфичных к лизостафину, ингибирующих его литическую активность и пригодных для его количественного определения. Высокоаффинные МКА гибридомы 2F9 позволяют определять лизостафин в образцах до концентраций 0,8 нг/мл. МКА гибридомы 2F9 могут быть использованы для изучения структурно-функциональных свойств лизостафина и контроля качества препаратов на основе лизостафина. 3 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области пищевой промышленности, биотехнологии и касается композиции антибактериальной и штамма бактериофага Escherichia coli, используемого для получения такой композиции. Охарактеризованная композиция антибактериальная включает фильтрат фаголизата Escherichia coli, полученный с использованием штамма бактериофага Escherichia coli, депонированного в коллекции музея микроорганизмов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора) под номером Ph 64, фильтрат фаголизата Escherichia coli, содержащий коли бактериофаг, фильтрат стафилококкового фаголизата, фильтрат сальмонеллезного фаголизата, фильтрат фаголизата Listeria monocyctogenes и целевые добавки в количестве 1,0÷95,0 мас.% от массы композиции. Представленная композиция имеет необходимый спектр специфической активности за счет включения поливалентного бактериофага и может быть использована в производстве биологически активных добавок и добавок к пище. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицинской вирусологии и микробиологии, а именно к штамму бактериофага. Штамм обладает литической активностью в отношении Staphylococcus aureus. Штамм депонирован под номером Ph 62 в коллекции «ГКПМ-Оболенск». Штамм может найти применение для разработки комплекных лечебных и дезинфекционных препаратов против инфекций, вызванных золотистым стафилококком, а также препаратов для санации продуктов питания от Staphylococcus aureus. 1 табл., 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается штамма бактериофага Escherichia coli ECD4. Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 выделен из фекалий бройлерных кур на культуре бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027 и депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Рh63. Предлагаемый штамм бактериофага обладает литической активностью в отношении бактерий штамма Escherichia coli О104:Н4 RKI№112027, лизирует эшерихии серотипа O157:Н7, не подавляет рост клеток Escherichia coli М-17, обладает литической активностью по отношению к некоторым другим клинически значимым серогруппам эшерихий, а также к некоторым видам шигелл. Штамм бактериофага Escherichia coli ECD4 размножается на лабораторном непатогенном штамме Escherichia coli К-12 C600F. Предложенное изобретение может быть использовано при создании новых препаратов для лечения заболевания, вызываемого бактериями Escherichia coli серотипа О104:Н4, а также для элиминации этого патогена из продуктов питания. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии, конкретно к областям диагностической медицинской микробиологии, прикладной иммунохимии и разработки диагностических тест-систем для иммунофлуоресцентного определения протективного антигена (ПА) возбудителя сибирской язвы в образцах биологического происхождения

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к V антигену Yersinia pestis
Изобретение относится к биохимии
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к области медицины и биологии и касается генотипирования Chlamydia trachomatis

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к спорам Bacillus anthracis

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии, а именно к выделению нового видоспецифического вирулентного штамма сибиреязвенного бактериофага для получения диагностического препарата

 


Наверх