Патенты автора Фридман Илья Абрамович (RU)
Способ получения бромциклогексана // 2616450
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения бромциклогексана, широко используемого в химической и фармацевтической промышленности соединения. Способ заключается в получении бромциклогексана путем взаимодействия циклогексанола с бромирующим агентом при нагревании. При этом в качестве бромирующего агента используют (45-48)%-ную бромоводородную кислоту в присутствии бензола с объемным соотношением кислоты к бензолу 1:0,75 и мольным соотношением кислоты к циклогексанолу 3,5:1, реакционную массу выдерживают в течение 4 часов с одновременной отгонкой азеотропа бензол-вода при температуре от 70 до 72°С и возвращением бензола в реакционную среду, а бромциклогексан выделяют из бензольной фракции разгонкой. Реализацией способа достигается повышение выхода бромциклогексана в реакции бромирования циклогексанола, снижение количества отходов, а также организация рецикла в процессе получения бромциклогексана. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(4-метил-3-хлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида, обладающего антигельминтной активностью. Способ получения N-(4-метил-3-хлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида осуществляют в среде толуола ацетилированием 3,5-дихлорсалициловой кислоты с образованием 2-ацетокси-3,5-дихлорбензойной кислоты. Затем получают ее хлорангидрид и проводят реакцию хлорангидрида с 4-метил-3-хлоранилином с дальнейшим выделением целевого продукта. Причем ацетилирование 3,5-дихлорсалициловой кислоты осуществляют ацетилхлоридом в мольном отношении 1:2 при температуре с 65 до 90°С, хлорангидрид 2-ацетокси-3,5-дихлорбензойной кислоты получают воздействием хлористого тионила в мольном отношении 1:1,5 с добавкой каталитического количества диметилформамида при 76-80°С в течение 1 ч. Реакцию хлорангидрида с 4-метил-3-хлоранилином проводят в присутствии водного раствора гидрокарбоната натрия в мольном отношении соответственно 1,05:1:1,2 при температуре 18-22°С, а целевой продукт выделяют фильтрованием в виде осадка. Технический результат – получение N-(4-метил-3-хлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида с высоким выходом в результате разработки безопасного, малоотходного, экономичного и эффективного способа. 2 пр.
Изобретение относится к масложировой промышленности
