Патенты автора Буров Сергей Владимирович (RU)
Конъюгат гесперидина и способ его получения // 2742030
Изобретение относится к применимому в биомедицине (1-[(Е)-[5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)-7-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-тригидрокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил]оксиметил]тетрагидропиран-2-ил]окси-хроман-4-илиден]амино]гуанидину, имеющему структурную формулу:
а также способу его получения. Способ осуществляют путем взаимодействия гесперидина с гидрохлоридом аминогуанидина в органическом растворителе в присутствии соляной кислоты. Предложено новое соединение, обладающее хорошей растворимостью в водных средах в сочетании с устойчивостью в широком диапазоне значений рН и способностью улавливать различного рода повреждающие агенты, такие как реакционно-способные формы кислорода, восстанавливающие сахара, глиоксаль и метилглиоксаль. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.
Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к получению D-изоглутамил-D или L-триптофана в форме мононатриевой соли. Способ включает стадии синтеза оксазолидинона карбобензокси-D-глутаминовой кислоты, его конденсации с метиловым эфиром триптофана, удаления карбобензокси защиты с раскрытием оксалидинонового кольца с помощью каталитического гидрогенолиза и щелочного омыления метилового эфира с получением мононатриевой соли дипептида, отличается тем, что на стадии синтеза оксазолидинона карбобензокси-D-глутаминовой кислоты используют промывку водным раствором солянокислого гидроксиламина, а стадию удаления карбобензокси защиты с одновременным раскрытием оксалидинонового кольца проводят путем каталитического гидрогенолиза над палладиевым катализатором при использовании муравьиной кислоты в качестве донора водорода и анилина, взятого в количестве от 2 до 4 эквивалентов по отношению к количеству защищенного дипептида. 3 пр.
Изобретение относится к ультразвуковой упрочняющей обработке металлической детали. Осуществляют воздействие на поверхность детали индентором, колеблющимся с ультразвуковой частотой. Индентор прижимают к обрабатываемой поверхности под углом 60-80 градусов. Обработку проводят в безокислительной атмосфере, создаваемой аргоном или азотом, или гелием, или углекислым газом, или их смесью. В результате повышается твердость поверхностного слоя и увеличивается глубина упрочненного слоя металлических деталей. 5 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68. Комплекс включает водорастворимый сополимер N-винилпирролидона с аллил- или N-виниламином с молекулярной массой 5000-50000 Да, с содержанием N-винилпирролидона m=95-60 мол. % и аллил- или N-виниламина n=5-40 мол. %. Способ включает введение в сополимер хелатного узла, такого как 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетраацетат (ДОТА) (z=1-20 мол. %) с получением полимера-носителя, взаимодействие полимера-носителя с введенным хелатным узлом с радионуклидом, в качестве которого используют позитронный эмиттер галлий-68, в водном растворе в кислородной атмосфере или в инертном газе при температуре 60-95°С, при рН среды 1-5.5 и концентрации полимера-носителя 5-20 масс. % в течение 15-30 мин с получением металл-полимерного конъюгата следующего строения:
Способ позволяет создавать новые синтетические макромолекулярные радиофармацевтические препараты (РФП) для более точной и достоверной ранней диагностики новообразований методом позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). 2 ил., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой молекулярные конъюгаты, способные связываться с нуклеиновыми кислотами (ДНК или РНК) для доставки их в клетки млекопитающего, экспрессирующие рецепторы трансферрина. Указанные молекулярные конъюгаты состоят из поликатионной последовательности, представленной модифицированным сигналом ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, и лиганда. В качестве лигандов клеточных рецепторов используется одна их двух последовательнсотей - HAIYPRH или THRPPMWSPVWP. Комплексы молекулярного конъюгата и нуклеиновой кислоты используют для получения препаратов для генной терапии или диагностики различных заболеваний. Для получения указанных комплексов растворы нуклеиновой кислоты и молекулярного конъюгата сливают при соотношении зарядов в реакционной среде от 1:0,63 и менее и используют для комплексообразования растворов с ионной силой менее 300 мМ. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность доставки генетических конструкций в клетки. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано как эффективное средство адресной доставки комплексов ДНК с молекулярными конъюгатами в определенные органы и ткани млекопитающих. В заявляемом изобретении значительно повышается эффективность доставки ДНК в опухолевые клетки и существенно упрощается, удешевляется и сокращается время синтеза молекулярных конъюгатов за счет применения модульного подхода, а также появившейся возможности быстрой смены лигандных составляющих для изменения тропности конъюгата к различным опухолевым и нормальным клеткам организма. Изобретение позволяет решать проблему генотерапии опухолевых заболеваний, поскольку полученный модульный пептидный конъюгат является, как показали результаты многочисленных испытаний в режиме реального времени, эффективным средством адресной доставки и, что особенно важно, не токсичны, иммуногенны для организма, и не вызывают побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 10 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КРЕАТИНА // 2428414
Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения амидов креатина, обладающих нейропротекторным действием, в виде солей
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как эффективное средство адресной доставки комплексов ДНК с молекулярными конъюгатами в определенные органы и ткани млекопитающих
Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к новым биологически активным веществам (БАВ) и их свойствам, а именно к производным креатина общей формулы NH=C(NH2)-N(CH3)-CH2-CO-NH-R*X, где R - аминокислотный остаток алифатической, ароматической или гетероароматической аминокислоты или ее производное, представляющее собой фармацевтически приемлемые соли аминокислот, сложные эфиры аминокислот, амиды аминокислот или пептиды; Х - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота или вода
