Патенты автора Батищева Галина Александровна (RU)

Изобретение относится к области медицинской химии и фармакологии, а именно к применению этилового эфира 4-(2-метил-6-{[2-(дифениламино)-2-оксоэтил]тио}-4-фур-2-ил-5-циано-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамидо)бензойной кислоты формулы (I) в качестве противовоспалительного средства. Преимущество применения соединения формулы (I) заключается в его более выраженном противовоспалительном действии по сравнению с такими препаратами, как индометацин, диклофенак, мелоксикам и метамизол натрия. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, токсикологии, индивидуальной терапии отравлениями психоактивными веществами у подростков, и может быть использовано для выбора схемы терапии подростков при отравлении неизвестными психоактивными веществами. Лечение подбирают дифференцированно, согласно предполагаемой фармакологической группе препаратов на основе оценки состояния пациента: если наблюдают угнетение центральной нервной системы при нормальном диаметре зрачка, судят о холинергическом токсидроме и отравлении бензодиазепинами или барбитуратами, при этом, при выявлении атаксии, дизатрии, мышечной гипотонии, диагностируют отравление бензодиазепинами и назначают внутривенную инфузию меглюмина натрия сукцината в дозе 10 мл/кг в час и флумазенил в стартовой дозе 0,05-0,1 мг/кг и суточной дозе 110 мг, при выявлении артериальной гипотензии, гиперсаливации, бронхореи диагностируют отравление барбитуратами и назначают инфузию меглюмина натрия сукцината в дозе 10 мл/кг в час; если наблюдают угнетение центральной нервной системы и миоз, поверхностное дыхание, отсутствие звуков кишечника, брадипноэ, судят о проявлении опиодного токсидрома и диагностируют отравление опиоидами и назначают меглюмина натрия сукцинат в дозе 10 мл/кг в час и налоксон в стартовой дозе 0,4 мг 1 мл, а при отсутствии эффекта через 2 мин дополнительно вводят налоксон 0,3 мг/кг; если наблюдают вазомоторное возбуждение, мидриаз, гипертензию, гипергидроз, гипертермию, судят о симпатомимическом токсидроме, отравлении психоактивными стимуляторами, назначают меглюмина натрия сукцинат 10 мл/кг в час. Способ обеспечивает возможность начать терапию до выполнения лабораторных исследований, дифференцировать фармакологическую группу препаратов, которыми отравился подросток, оценить потребность в проведении определенного набора лечебных мероприятий в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии или динамическом наблюдении в педиатрическом отделении за счет оценки состояния пациента по совокупности клинических проявлений. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, педиатрии и реаниматологии. Выполняют объективный осмотр врача и учитывают жалобы пациента. Оценивают в баллах жалобы и показатели объективного осмотра, где П1 - жалобы пациента и/или родителей: ребенок возбужден – 1 балл, пролонгированный дневной сон, отказывается от игр – 2 балла, ребенка невозможно разбудить, но реакция на внешние раздражители – 3 балла, П2 - угнетение ЦНС: умеренная сонливость – 1 балл, выраженная сонливость - 2 балла, кома – 3 балла, П3 - систолическое и диастолическое АД: не изменено или повышено не более чем на 10% от возрастной нормы – 1 балл, снижено до 30% от возрастной норма – 2 балла, снижено более 30% от возрастной нормы – 3 балла; П4 – брадикардия: не более 20% от возрастной нормы – 1 балл, 20-50% от возрастной нормы – 2 балла, более 50% от возрастной нормы – 3 балла, П5 - гипергидроз: умеренный - ладони, стопы, подмышечные впадины – 1 балл, выраженный - ладони, стопы, подмышечные впадины, пах, промежность – 2 балла, генерализованный – 3 балла, П6 - выраженность гипотермии: более 36°С – 1 балл, 36-35°С - 2 балла, менее 35°С – 3 балла, П7 - цвет кожных покровов: бледный - 1 балл, сероватый – 2 балла, акроцианоз – 3 балла, П8 – время начала оказания квалифицированной помощи с момента отравления: менее 6 часов – 1 балл, от 6 до 12 часов – 2 балла, более 12 – 3 балла. Затем рассчитывают индивидуальный коэффициент (Ктс ) по формуле. Если Ктс составляет менее 9 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как легкую степень. Если значение Ктс составляет от 9 до 16 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как среднюю степень. Если величина Ктс составляет более 16 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как тяжелую степень. Способ позволяет сократить сроки обследования, обосновать выбор объема экстренных диагностических мероприятий, назначаемых в соответствии со степенью тяжести состояния пациента для улучшения качества медицинской помощи и уменьшения финансовых затрат на диагностические исследования пациента. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, педиатрии и реаниматологии. Выполняют объективный осмотр врача и учитывают жалобы пациента. При этом оценивают в баллах жалобы и показатели объективного осмотра, где П1 - жалобы пациента и или родителей: ребенок возбужден – 1 балл, пролонгированный дневной сон, отказывается от игр – 2 балла, ребенка невозможно разбудить, но есть защитная реакция на внешние раздражители – 3 балла, П2 - угнетение ЦНС: умеренная сонливость – 1 балл, выраженная сонливость - 2 балла, кома – 3 балла, П3 - систолическое и диастолическое АД: не изменено или повышено не более чем на 10% от возрастной нормы – 1 балл, снижено до 30% от возрастной норма – 2 балла, снижено более 30% от возрастной нормы – 3 балла, П4 – брадикардия: не более 20% от возрастной нормы – 1 балл, 20-50% от возрастной нормы – 2 балла, более 50% от возрастной нормы – 3 балла, П5 - гипергидроз: умеренный - ладони, стопы, подмышечные впадины – 1 балл, выраженный - ладони, стопы, подмышечные впадины, пах, промежность – 2 балла, генерализованный – 3 балла, П6 - выраженность гипотермии: более 36°С – 1 балл, 36-35°С - 2 балла, менее 35°С – 3 балла, П7 - цвет кожных покровов: бледный - 1 балл, сероватый – 2 балла, акроцианоз – 3 балла, П8 – время начала оказания квалифицированной помощи с момента отравления: менее 6 ч – 1 балл, от 6 до 12 ч – 2 балла, более 12 ч – 3 балла. Затем рассчитывают индивидуальный коэффициент (Ктс) по формуле. Если значение Ктс у пациента менее 9 баллов, что соответствует легкой степени тяжести состояния пациента, то схема лечения включает динамическое наблюдение за пациентом и контроль витальных функций. Если значение Ктс составляет от 9 до 16 баллов, что соответствует средней степени тяжести состояния пациента, то схема лечения включает внутривенную инфузионную терапию 0,9% раствором натрия хлорида в дозе 10 мл/кг в час. Если значение Ктс 17 баллов и более, что соответствует тяжелому состоянию пациента, то схема лечения включает внутривенную инфузионную терапию 0,9% раствором натрия хлорида в дозе 10 мл/кг в час, внутривенное введение преднизолона 1-3 мг/кг или дексаметазона 0,3-0,4 мг/кг. В частном случае при наличии брадикардии более 30% от возрастной нормы вводят 0,1% раствор атропина 0,01-0,02 мг/кг. Способ позволяет сократить сроки обследования, объективизировать лекарственную нагрузку и повысить качество оказания медицинской помощи на основе дифференцированного выбора препаратов и обоснованного распределения финансовых ресурсов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано при проведении оценки эффективности фармакотерапии бронхиальной астмы. Для этого проводят оценку объема форсированного выдоха (ОФВ1, %), жизненной емкости легких (ЖЕЛ, л), результатов АСТ-теста. Дополнительно определяют коэффициенты модификации (Мi) показателей по формулам: МОФВ1 = (Аi – 15)/83; МЖЕЛ = (Аi – 0,4)/5,2; МАСТ = (Аi – 5)/20, где Аi - текущая величина показателя пациента. Рассчитывают индекс тяжести течения (ИТТ): ИТТ=(МОФВ1+МЖЕЛ+МАСТ)/3. Первое и последующее измерения выполняют с интервалом три-четыре месяца. Сравнивают величины ИТТ при первом и повторном измерениях. Если значение не изменилось или уменьшилось - курс терапии бронхиальной астмы не эффективен, требует коррекции. Если значение увеличилось - курс проводимой фармакотерапии эффективен, коррекция не требуется. Способ позволяет оценить эффективность курса терапии бронхиальной астмы с использованием минимального набора оцениваемых показателей, не требующей больших затрат времени и высокой квалификации врача. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологи и онкологии. Предложено применение инозина в концентрации не менее 50 мкмоль/л при перфузии сердца в качестве корректора антрациклиновой токсичности доксорубицина, путем снижения диастолического напряжения за счет более активного выхода Са2+ из кардиомиоцитов. Технический результат: инозин в заявленных условиях полностью ликвидирует токсическое влияние доксорубицина на сердечную мышцу, заключающееся в депрессии сократительной функции сердца и нарушении Na+ зависимых потоков Са2+ (Nа+-Са2+ обмен) в интактном изолированном сердце. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения кандидоза полости рта у лиц, использующих съемные пластиночные протезы. Согласно предлагаемому способу, дополнительно к стандартному комплексу лечебных мероприятий, включающему коррекцию базиса протеза, обработку воспаленных участков мягких тканей протезного ложа 3%-ным раствором перекиси водорода с последующим нанесением 10%-ной метилурациловой эмульсии, используют дентальную адгезивную пасту Солкосерил из расчета 1 см длины полоски пасты на 1 см2 воспаленной слизистой оболочки протезного ложа 3 раза в день после еды и 1 раз перед сном в сочетании с препаратом Хофитол внутрь, перед едой по 1 таблетке 3 раза в сутки. Длительность курса терапии составляет две недели. Технический результат – лечение кандидоза полости рта у пациентов, использующих съемные пластиночные протезы. Использование способа позволяет устранить клинические проявления негативного влияния грибов рода Candida в полости рта пациентов при наличии съемных ортопедических конструкций: снизить воспалительную реакцию слизистой оболочки протезного ложа, а именно устранить явления гиперемии, отечности и болезненности, тем самым улучшить качество жизни пациентов с полным или частичным отсутствием зубов. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. В способе лечения кандидоза полости рта у пациентов со съемными ортопедическими конструкциями, включающем коррекцию базиса протеза, а также обработку воспаленных участков мягких тканей протезного ложа 3%-ным раствором перекиси водорода с последующим нанесением на обработанные участки 10%-ной метилурациловой эмульсии, согласно изобретению дополнительно назначают лизобакт местно по 1 таблетке 3 раза в сутки, медленно рассасывая препарат, в момент использования препарата ортопедические конструкции снимают; циклоферон принимают внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки за 30 мин до еды; длительность курса терапии две недели. Способ позволяет устранить явления гиперемии, отечности и болезненности, тем самым улучшить качество жизни пациентов с полным или частичным отсутствием зубов. 1 табл.

Изобретения относятся к медицине. Устройство для кардиореспираторного анализа содержит корпус с закрепленными на нем блоком управления и инфракрасным пульсоксиметрическим датчиком для измерения частоты пульса и оксигенации крови. Корпус выполнен в виде снабженной рукоятью телескопической трости. Колена трости в местах соединения укреплены пластиковыми муфтами для препятствования произвольному складыванию. На конце трости установлен колесный блок в виде пары колес и взаимодействующего с ними датчика подсчета оборотов колеса. Колеса колесного блока установлены на общей оси. Датчик подсчета оборотов колеса представляет собой цифровой тахометр, включающий закрепленные на колесном блоке геркон и магнит. Блок управления закреплен на одном из колен трости и снабжен выведенными на корпус блока управления жидкокристаллическим дисплеем, тумблером включения/отключения и кнопкой обнуления показаний. Инфракрасный пульсоксиметрический датчик установлен на рукояти трости. Микроконтроллер выполнен с возможностью анализа измеренных показаний, формирования предупреждающего сообщения на экране дисплея и выдачи сигнала на отключение датчиков. Способ оценки кардиореспираторного состояния включает проведение тестирования с использованием для кардиореспираторного анализа. При этом удерживают устройство за рукоять. Располагают большой палец на инфракрасном пульсоксиметрическом датчике. Осуществляют выбор программы тестирования, название которой появляется на жидкокристаллическом дисплее. Выполняют шаги. Данные о пройденном расстоянии и пульсоксиметрии передаются посредством подключения микроконтроллера по USB кабелю на внешний ПК, где происходит их визуализация в виде графиков и сохранение в базе данных. Достигается повышение точности измерений в процессе проведения исследования и оценки динамики изменений параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем при выполнении пробы с функциональной нагрузкой. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для индивидуальной количественной оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на иммунологические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома. Для этого используют показатели уровня лейкоцитов периферической крови (Алейк), процентного содержания в крови всех форм нейтрофилов (Анейт) и моноцитов (Амон), на основании которых проводят расчет коэффициента модификации Млейк – лейкоцитов, Мнейт – нейтрофилов, Ммон – моноцитов по формулам: Млейк = (Алейк – 3,5) х 1,1; Мнейт = (Анейт – 19) х 0,5; Ммон = (Амон – 2) х 2. С учетом коэффициента модификации каждого показателя рассчитывают индекс иммунологических реакций (ИИР) по формуле: при значениях ИИР > 13,5 ед. определяют неблагоприятные побочные реакции кортикостероидных препаратов на иммунологические процессы в организме ребенка. Способ позволяет своевременно провести мероприятия по фармакологической коррекции возникающих неблагоприятных побочных реакций процессы в организме ребенка. 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и предназначено для оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на метаболические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома. Выполняют биохимический анализ крови с определением уровня глюкозы (Агл) и амилазы (Аам) в сыворотке крови ребенка. Вычисляют индекс массы тела (Аимт). Рассчитывают коэффициент модификации Мимт – индекса массы тела, Мгл – глюкозы и Мам – амилазы по формулам: Затем рассчитывают на их основании индекс метаболических реакций (ИМР) по формуле: При значениях ИМР ≥ 16,5 ед. судят о неблагоприятных побочных реакциях кортикостероидных препаратов на метаболические процессы в организме ребенка, рекомендуют соответствующую фармакологическую коррекцию. Изобретение позволяет контролировать безопасность фармакотерапии при изменении дозы кортикостероидов либо на фоне корригирующей терапии. 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно терапии, и может быть использовано для профилактики осложнений, индуцированных изониазидом. Для этого, наряду с введением изониазида, используют масла семян амаранта, полученного холодным прессованием зародышей и оболочек семян амаранта в дозе 600 мг 1 раз в день за 1 час до еды в первой половине дня ежедневно курсом 3-4 недели, при продолжении противотуберкулезной терапии используют в качестве постоянного сопровождения с перерывом между курсами 1 месяц. Изобретение обеспечивает снижение тяжести метаболических и морфологических нарушений печени при остром поражении, индуцированном изониазидом, уменьшении выраженности патологических изменений со стороны сердечно-сосудистой системы и ЦНС. 2 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно клинической фармакологии, и может быть использовано для улучшения психомоторных реакций у лиц, страдающих тревожно-депрессивными нарушениями легкой и средней степени тяжести. Для этого назначают анксиолитик афобазол в суточной дозе 30-60 мг, разделенной на 3 приема в течение дня. Курс лечения составляет 14 дней. Изобретение позволяет увеличить скорость зрительно-моторных реакций, которое сопровождается уменьшением времени ответной реакции на зрительный сигнал. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии. Для выявления психотропных свойств изучаемых веществ осуществляют моделирование эмоционально-физической стрессовой ситуации, достигаемой помещением животных в цилиндр с холодной водой. Регистрируют время решения и выполнения задачи покинуть цилиндр при помощи предлагаемых средств спасения (рейка, лестница и веревка), установленных в цилиндре. Рассчитывают процентную вероятность решения задачи. Осуществляют расчет индексов, характеризующих психоэмоциональное и моторно-двигательное воздействие изучаемого вещества по определенным математическим формулам. Способ является технически простым, финансово низкозатратным, имеет высокий уровень воспроизводимости, позволяет с низкими затратами времени и высокой долей вероятности определить психоседативное или психостимулирующее действие изучаемого вещества.1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности клинической фармакологии и кардиологии, и может быть использовано для достижения целевого уровня артериального давления у больных артериальной гипертензией (АГ) 1-2 степени

Изобретение относится к медицине труда
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается снижения уровня гликемии и инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа

Изобретение относится к медицине, а именно клинической фармакологии

Изобретение относится к медицине, а именно к методам диагностики состояния организма человека
Изобретение относится к области медицины, в частности к биохимической фармакологии

 


Наверх