Патенты автора Леванова Светлана Васильевна (RU)
Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров пентаэритрита и насыщенной монокарбоновой кислоты - пивалевой кислоты, характеризующемуся тем, что выделение целевого продукта после синтеза проводится кристаллизацией эфира, а доочистка целевого продукта от остатков кислоты, продуктов неполного замещения пентаэритрита и других примесей осуществляется перекристаллизацией из раствора ацетонитрила, для получения тетрапивалата пентаэритрита из смеси тетрапивалата в ацетонитриле в массовом соотношении 1 к 15-20, в течение 10-12 часов при температуре от -25 до -30 °С. Техническим результатом изобретения является способ получения эффективного выделения и очистки сложных эфиров пентаэритрита, используемых в качестве пластифицирующих композиций и неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии и позволяющий удалить помимо продуктов неполного замещения гидроксильных групп остатки непрореагировавших карбоновых кислот. 2 пр.
Способ синтеза триамил цитрата // 2656105
Изобретение относится к способу синтеза триамил цитрата - продукта с хорошими пластифицирующими свойствами, имеющего температуру вспышки 205-210°C, 4 класс опасности, вследствие чего он может быть использован в качестве нетоксичного пластификатора для ПВХ-композиций в детских игрушках, изделиях медицинского назначения, косметике, пищевых упаковках и др. Поставленная задача решается этерификацией лимонной кислоты амиловым спиртом в среде толуола в присутствии концентрированных кислотных катализаторов (серная кислота 96%, n-толуолсульфокислота 99,9% и ортофосфорная кислота 75%), где реакцию ведут в оптимальных условиях: температурный интервал 110-115°С, мольное соотношение кислота:спирт 1÷4,5-5, время реакции 1,5-5,2 ч. Конверсия лимонной кислоты ~95-98%, выход триамил цитрата ~96%. Технический результат достигается использованием в качестве сырья лимонной кислоты и н-амилового спирта (чистота 99,9%) и проведения процесса в оптимальных для кислотных катализаторов режимах, позволяющих получать качественный продукт, не требующий дорогостоящих методов отбеливания и фильтрации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
ПЛАСТИФИКАТОР // 2569645
Изобретение относится к производству пластических масс, а именно к пластифицирующим добавкам к поливинилхлоридным композициям. Пластификатор для ПВХ-композиций, представляющий собой смесь 15-35% диэфиров диоксановых спиртов, 50-55% моноэфиров диоксановых спиртов и остальное до 100% - непрореагировавших исходных реагентов, получают переэтерификацией дибутиладипината диоксановыми спиртами в присутствии катализатора тетрабутоксититана при температуре 170-180°С. При этом мольное соотношение реагентов дибутиладипинат/диоксановые спирты составляет 1/1,5-1,7. Изобретение позволяет получить пластификатор, обладающий улучшенными эксплуатационными характеристиками за счет снижения вязкости ПВХ-паст, приготовленных на его основе. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу гидрирования фенола на палладиевом катализаторе (0,5% мас. Pd на сверхсшитом полистироле (СПС)) в избытке водорода при соотношении водород:фенол=4-5:1 (мольное) при атмосферном давлении. При этом применяется разбавление катализатора инертным разбавителем (керамические шарики диаметром 1-2 мм), а процесс проводится в интервале температур 120-220°C при объемных скоростях подачи исходного сырья 0,4-2,0 час-1. Способ позволяет получить циклогексанон с селективностью 87,1-100% при конверсии фенола 84,0-99,8%. 1 пр.
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЦИКЛОГЕКСАНОНА // 2523011
Изобретение относится к способам очистки циклогексанона. Описан способ очистки циклогексанона, полученного окислением циклогексана кислородом воздуха или дегидрированием циклогексанола, в котором процесс ректификации ведут в разрезной вакуумной ректификационной колоне (2 колонны), где дистиллят первой колонны является питанием для второй колонны; из куба первой колонны выводят смесь циклогексанола и высококипящих примесей на дальнейшее разделение, а куб второй колонны является флегмой для первой - в нее при этом вводится раствор щелочи (КОН) в циклогексаноле, эквивалентный содержанию эфиров. Технический результат - получение циклогексанона высокой чистоты. 1 ил., 2 табл., 1 пр.
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ГЛИЦЕРИНСОДЕРЖАЩЕГО ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА ПРОИЗВОДСТВА БИОДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА // 2471768
Изобретение относится к усовершенствованному способу утилизации глицеринсодержащего побочного продукта производства биодизельного топлива из возобновляемого растительного сырья, содержащего более 70% глицерина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ // 2453530
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот (C15-C22) и алифатических спиртов (C1-C5), используемых в качестве регуляторов вязкости поливинилхлоридных композиций и резинотехнических изделий
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров этерификацией смеси моно- и дикарбоновых кислот C 2-С6 (с содержанием адипиновой кислоты 53-60%), полученной упариванием водно-кислых стоков производства капролактама, на кислотных катализаторах, в присутствии третьего компонента (бензола) при температуре 80-90°С до полного прекращения выделения воды с последующей нейтрализацией катализатора и непрореагировавших кислот, отмывкой водой от образовавшихся солей, отделением органического слоя от воды, выделением продукта ректификацией, состоящей из отгона бензольной фракции, отгона фракции спиртов, вакуумной отгонки фракции легколетучих эфиров с получением продукта в качестве кубового, где в качестве этерифицирующего агента используется циклогексиловый спирт (чистотой не менее 99,8%) или спиртовая фракция, содержащая 70-75% смеси амиловых, изоамиловых и циклогексиловых спиртов, также являющаяся отходом производства капролактама
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА ОКИСЛЕНИЕМ ЦИКЛОГЕКСАНА // 2366645
Изобретение относится к способу получения адипиновой кислоты окислением капролактама, где в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащие отходы производства капролактама - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана, с содержанием капролактама не менее 90%, при температуре 75-100°С в жидкой среде, причем реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода, взятой в количестве H2O2/КЛ (1-1,1)/1 моль/моль, и концентрированной серной кислоты (96%) в количестве 0,2-0,36 моль/кг реакционной массы, в котором оксидат подкисляют концентрированной серной кислотой с целью выделения адипиновой кислоты
РАБОЧАЯ СРЕДА ДЛЯ МЕТАЛЛООБРАБОТКИ // 2356937
Изобретение относится к составам, используемым в технологических операциях механосборочного производства (хонингование, полирование, суперфиниширование чугунов и углеродистых сталей), а также применяемым как рабочая жидкость в электоэрозионных станках малой мощности, и может быть использовано в различных областях металлообрабатывающей промышленности
