Патенты автора ТУРЕЦЕК Петер (AT)
ЛЕЧЕНИЕ НАРУШЕНИЙ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА // 2787855
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для лечения болезни Виллебранда типа 2 или типа 3. Предложен лиофилизированный состав рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), содержащий rVWF, где rVWF является композицией из высокомолекулярных мультимеров VWF, содержащей по меньшей мере 40% декамеров VWF или мультимеров высших порядков, буфер, трегалозу, маннитол, глицин и полисорбат 80. Лиофилизированный состав rVWF обеспечивает стабилизацию rVWF за счет связывания как минимум одной молекулы FVIII. 9 з. п. ф-лы, 22 ил., 36 табл., 5 пр.
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ // 2744370
Изобретение относится к модифицированному белку свертывания крови, содержащему: белок свертывания крови, выбранный из группы, состоящей из фактора IX (фIX), фактора VIII (фVIII) или их биологически активных фрагментов и производных; и по меньшей мере один водорастворимый полимер, который представляет собой полисиаловую кислоту (ПСК), которая модифицирована сшивающим агентом, связанным с указанным белком свертывания крови из (a) по одному или более окисленных углеводных фрагментов; где указанный сшивающий агент содержит 1-50 единиц этиленгликоля и где указанный белок свертывания крови имеет оксимную связь между указанными одним или более окисленными углеводными фрагментами и указанным сшивающим агентом на водорастворимом полимере. 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 16 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения болезни Виллебранда, включающего введение рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) и рекомбинантного ФVIII (рФVIII), где рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 40% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков, где рФВ созревает in vitro при обработке фурином, где отношение прокоагулирующей активности ФVIII (МЕ ФVIII:К) к ристоцетин-кофакторной активности рФВ (МЕ рФВ:РКо), который вводят субъекту, составляет от 2:1 до 1:4 и где рФВ и рФVIII вводят совместно в первичной дозе, а далее последующее повторное применение проводят с одним только рФВ. Группа изобретений также касается применения композиции, содержащей рФВ и рФVIII, охарактеризованные выше, для лечения болезни Виллебранда. Группа изобретений обеспечивает увеличение времени полужизни ФVIII и за счет этого улучшенное лечение болезни Виллебранда. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 пр., 22 ил., 34 табл.
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, посредством контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA в условиях, которые обеспечивают конъюгацию, где указанная PSA или mPSA содержат гидразидную группу, и между окисленной углеводной частью на гликопротеине и гидразидной группой на PSA или mPSA образуется гидразоновая связь, где модифицированная PSA представляет собой PSA, содержащую группу, образованную из концевой группы N-ацетилнейраминовой кислоты путем окисления или восстановления. Способ позволяет получить высокий выход конъюгата, высокое сохранение активности конъюгированного гликопротеина по сравнению с неконъюгированным белком и высокую эффективность конъюгации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 27 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения болезни Виллебранда или гемофилии А у нуждающегося в лечении пациента, включающего введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, где рФВ не модифицирован водным растворимым полимером, при этом рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков, причем рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови. Группа изобретений также касается способа лечения гемофилии А или болезни Виллебранда у нуждающегося в лечении пациента, который включает введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ), при этом время полужизни ФVIII как минимум в 1.5 раза выше по сравнению со временем полужизни ФVIII у пациента, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови. Группа изобретений обеспечивает увеличение времени полужизни ФVIII при лечении болезни Виллебранда или гемофилии А у субъекта. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 пр., 22 ил., 34 табл.
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ // 2595442
Группа изобретений относится к материалам и способам конъюгации полисиаловой кислоты (ПСК), содержащей активную аминоокси-группу, с окисленными углеводными фрагментами белка свертывания крови, включающей контактирование окисленного углеводного фрагмента с активированной ПСК в условиях, позволяющих конъюгацию. Конъюгация проводится путем инкубирования в буфере, содержащем окислитель, выбранный из группы, состоящей из периодата натрия (NaIO4), тетраацетата свинца (Pb(ОАс)4) и перрутената калия (KRuO4). Полученные вышеуказанным способом конъюгаты обладают высокой активностью. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 28 пр.
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, путем контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA, где указанная PSA или mPSA содержит аминооксигруппу, и между окисленной углеводной частью и аминооксигруппой на PSA или mPSA образуется оксимная связь. Способ позволяет получить высокий выход конъюгата, высокое сохранение активности конъюгированного гликопротеина по сравнению с неконъюгированным белком и высокую эффективность конъюгации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 27 пр.
Изобретение относится к биотехнологии
