Патенты автора Мурашев Аркадий Николаевич (RU)
Средство пролонгированного анальгетического действия и лекарственный препарат на его основе // 2755206
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению рекомбинантного аналога пептида HCRG21 в качестве активной фармацевтической субстанции для создания лекарственного средства, обладающего пролонгированным анальгетическим, противовоспалительным действием и эффективно понижающего температуру тела животных и человека. Изобретение обеспечивает более длительное анальгетическое действие, снятие воспаления, более выраженный гипотермический эффект при применении рекомбинантного аналога пептида HCRG21 в качестве активной фармацевтической субстанции для облегчения болевых состояний, снятия воспаления и снижения температуры тела у человека и животных при парентеральном или интраназальном способе введения. 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 11 пр.
Способ лечения мышечных дистоний // 2704815
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения мышечных дистоний у человека, заключающегося во введении пациенту терапевтически эффективных количеств пептида DNWWPKPPHQGPRPPRPRPKP. Изобретение обеспечивает местную терапию мышечных дистоний, не обладающую побочными эффектами. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской химии, иммунологии и нейробиологии и направлено на разработку нового средства для лечения рассеянного склероза, относящегося к классу биологически активного вещества – конъюгата иммуносупрессорного пептида Abu-TGIRIS-Abu с хелатирующим агентом - диэтилентриаминопентауксусной кислотой (DTPA), находящейся в форме координационного комплекса с ионом Gd3+. В рамках настоящего изобретения был предложен способ получения комплексной соли Gd3+ с DTPA-Lys-дигликолат-Ahx-Abu-TGIRIS-Abu-NH2, где DTPA обозначает диэтилентриаминопентауксусную кислоту, Ahx обозначает аминогексановую кислоту, Abu обозначает α-аминомасляную кислоту, включающий следующие стадии: (1) к пептиду Abu-TGIRIS-Abu, синтезируемому твердофазным методом с использованием в качестве носителя МВНА-полистирола, не снимая с полимерной подложки, присоединяют аминогексановую кислоту, с получением пептида Ahx-Abu-TGIRIS-Abu-NH2, присоединенного через остаток α-аминомасляной кислоты к аминогруппе МВНА-модифицированного полистирола, (2) получают (S)-9-(2-(бис(2-(трет-бутокси)-2-оксоэтил)амино)этил)-6-(2-(трет-бутокси)-2-оксоэтил)-10-(трет-бутоксикарбонил)-2,2-диметил-4,16-диоксо-3,18-диокса-6,9,15-триазикозан-20-олевую кислоту, (3) к пептиду Ahx-Abu-TGIRIS-Abu, присоединенному к аминогруппе МВНА-модифицированного полистирола через остаток α-аминомасляной кислоты, добавляют конденсирующую смесь в виде раствора (S)-9-(2-(бис(2-(трет-бутокси)-2-оксоэтил)амино)этил)-6-(2-(трет-бутокси)-2-оксоэтил)-10-(трет-бутоксикарбонил)-2,2-диметил-4,16-диоксо-3,18-диокса-6,9,15-триазикозан-20-олевой кислоты в диметилформамиде, (4) проводят удаление защитных групп и снятие пептида с подложки, (5) получают комплексную соль Gd3+ с DTPA-Lys-дигликолат-Ahx-Abu-TGIRIS-Abu-NH2 путем реакции модифицированного пептида с солью Gd3+. Конъюгат может быть использован в качестве средства визуализации лимфоцитов, потенциально принимающих участие в аутоиммунном поражении миелиновых оболочек ЦНС in vivo методом парамагнитного резонанса или для избирательного уничтожения таких лимфоцитов методом рентген-индуцированной термоабляции in vitro и in vivo. Способ позволяет получать конъюгат пептида Abu-TGIRIS-Abu с DTPA, сочлененный через длинный умеренно гидрофильный гибкий линкер. Структура линкера исключает риск нарушения связывания пептидного лиганда с поверхностным рецептором лимфоцитов за счет стерических затруднений, связанных с большим размером и жесткостью координационного комплекса DTPA c ионами Gd3+. 24 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики, в частности к разработке метода медикаментозного лечения различных форм рассеянного склероза у человека. Предметом изобретения является пептид с последовательностью Abu-TGIRIS-Abu-NH2, где Abu - α-аминомасляная кислота, который при внутривенном введении крысам предотвращает развитие у них экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) - распространенной животной модели рассеянного склероза. 18 ил., 9 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения инъекционного резорбируемого имплантата для лечения легких форм стрессового недержания мочи и недостаточности собственно соединительной ткани на основе поликапролактона и мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика. Способ получения характеризуется тем, что поликапролактон подвергают монолитизации с помощью сверхкритичной флюидной технологии, проводят измельчение монолита поликапролактона и отбирают фракции 100-150 мкм, получают клеточную культуру мультипотентных стромальных клеток человека, соединяют клеточный и матричный компоненты конструкции, переносят поликапролактоновые частицы с адгезированными на них клетками, переносят поликапролактоновые частицы в среду введения и получают имплантат из частиц поликапролактона размером 100-150 мкм в среде введения, состоящей из гипромеллозы, либо карбоксиметилцеллюлозы, либо гиалуроната натрия, либо поливинилпирролидона, либо глицерола, либо их комбинации. Осуществление изобретения позволяет получить биорезорбируемый имплантат для восстановления объема и плотности соединительной ткани стенки органа, обладающего высокой биосовместимостью. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 13 ил.
ПЕПТИД ИЗ СОСТАВА ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА ЧЕЛОВЕКА, ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА // 2646817
Изобретение относится к медицине и касается пептида с последовательностью Abu-Ser-Ser-Val-Lys-Val-Ser-Abu (Abu – α-аминомасляная кислота), соответствующего консервативному участку домена VH тяжелой цепи иммуноглобулинов человека, предназначенного для лечения рассеянного склероза у человека. Изобретение обеспечивает подавление пролиферативной активности лимфоцитов. 1 пр., 3 ил., 1 табл.
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТАГЛАНДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2568603
Изобретение относится к области биохимии и может найти применение в медицине при терапии воспалительных состояний, сопровождающихся болевым синдромом, путем введения производных простагландина, обладающих противовоспалительной и анальгезирующей активностью, общей формулы ( I )
где X=NH, NH-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH или NH-CH2-CH2-O-C(O)-NH. Средство обладает высокой эффективностью. 3 табл., 6 пр.
Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, выделенный из морской анемоны Urticina grebelnyi и обладающий анальгетическим действием за счет ингибирования функциональной активности протонактивируемого ионного канала. Анальгетический пептид имеет следующую аминокислотную последовательность:
H2N-Ile1-Ser2-Ile3-Asp4-Pro5-Pro6-Cys7-Arg8-Phe9-Cys10-Tyrll-Hisl2-Arg13-Aspl4-Glyl5-Serl6-Glyl7-Asnl8-Cys19-Val20-Tyr21-Asp22-Ala23-Tyr24-Gly25-Cys26-Gly27-Ala28-Val29-COOH.
Указанный пептид может быть использован как лекарственное средство для лечения патологий, связанных с ацидозом тканей, и лечения неврологических заболеваний, связанных с функционированием рецептора ASIC3, а также для выяснения топологии и молекулярных механизмов функционирования ASIC3 канала, и в тест-системах для обнаружения и тестирования новых препаратов, направленных против боли, агонистов и антагонистов рецептора ASIC3. 9 ил., 11 пр.
ЛИГНАН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ // 2491950
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активному соединению, обладающему анальгетическим действием
СПОСОБ УСКОРЕНИЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ КОЖНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДЕНЕРВАЦИЕЙ И НАРУШЕНИЕМ КРОВОСНАБЖЕНИЯ // 2423971
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и касается способа ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения, характеризующийся тем, что вводят иммуномодулятор, при этом в качестве иммуномодулятора используют тилорон, который в терапевтически эффективном количестве вводят наружно в виде аппликаций или подкожно в виде инъекций
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию местного, наружного и общесистемного применения для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, а также общесистемных заболеваний при иммунодефицитных состояниях, содержащую циклоферон, целевую добавку и основу, отличающуюся тем, что в качестве целевой добавки она содержит, по крайней мере, одну целевую добавку, выбранную из ряда: иммуномодулятор, витамин, вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, анестетик, стимулятор репаративных процессов, биогенный элемент или их смесь при следующем содержании компонентов
Изобретение относится к биотехнологии и решает задачу поиска новых лекарственных средств, направленных против боли
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию местного и наружного применения для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, а также общесистемных заболеваний при иммунодефицитных состояниях, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон, основу и, по крайней мере, одну целевую добавку при определенном содержании компонентов в композиции в мас.%, при этом целевую добавку выбирают из ряда: иммуномодулятор, анальгетик, цитостатик или их смесь
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической инъекционной композиции для лечения заболеваний с признаками иммунной недостаточности, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, при определенном соотношении компонентов
