Патенты автора ТОРО Этьенн (FR)
Изобретение относится к производным бензимидазолсульфонамидов формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям присоединения, их гидратам и/или их сольватам, где L представляет собой простую связь; X представляет собой следующий циклический радикал: ; один из элементов Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 соответствует атому азота, а другие элементы соответствуют группе -CR2, или каждый из элементов Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 соответствует группе -CR2; каждый из элементов Q1, Q2 и Q3 соответствует группе -CR2a; R1 представляет собой линейный или разветвленный C3-C5алкильный радикал или C3-C5циклоалкильный радикал; R2 представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный C1-C5алкильный радикал или C1-C4алкоксирадикал; R2a представляет собой атом водорода; R3 представляет собой атом водорода или группу (CHR6)n-(Z)o-(CHR'6)p-R7; n, o и p, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой ноль или 1; Z представляет собой метиленовую группу -CH2-; R6 и R'6 представляют собой атом водорода; R7 представляет собой некатионный гетероциклоалкильный радикал, выбранный из тетрагидропирана, оксабицикло[3.1.0]гексила, оксетана, 2-оксо[1,3]диоксолана, 2-оксазолидинона, пиперидина и 1,1-диоксо-тетрагидро-2H-тиопирана, необязательно замещенный одним атомом галогена, одной линейной или разветвленной C1-C3алкильной группой, одной группой S(=O)2R7a; где R7a представляет собой линейный или разветвленный C1-C3алкильный радикал; или R7 представляет собой некатионный незамещенный гетероароматический радикал, выбранный из пиридина или пиридазина; R5 представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный C1-C3алкильный радикал. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные бензимидазолсульфонамидов, полезные в качестве обратимых агонистов связанного с ретиноидами орфанного рецептора гамма (RORγt), в частности полезны для лечения акне, псориаза, и/или атопического дерматита. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 22 пр.
Изобретение относится к конкретным производным сульфонамидов формулы (II)
их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению в качестве обратного агониста, связанного с ретиноидами орфанного рецептора гамма RORγt. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, а также ее применению для лечения топическим и/или пероральным путем воспалительных заболеваний, опосредованных рецепторами RORγt, в частности акне, псориаза и/или атопического дерматита. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 141 пр.
Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению общей формулы (I), к его фармацевтически приемлемой соли и его энантиомеру. Соединения обладают свойствами антагониста рецептора CGRP-R и могут найти применение в профилактике и/или лечении воспалительных заболеваний с нейрогенным компонентом, например в профилактике и/или лечении розацеа (эритематозной) I типа, для лечения мигрени. В соединении формулы (I) Y выбран из -CH2 или -C(O); R1 выбран из следующих групп (1-1), (1-6), (1-9) и (1-10):
R2, R3, R6 представляют собой атом водорода; R4 выбран из атома водорода или групп, выбранных из указанных в п. 1 формулы изобретения, R5 выбран из галогена, C1-C4 алкила, C4-C7 циклоалкена или следующих групп:
с группой Het, представляющей 1-2 атома азота в числе 6 атомов ароматического кольца и эти атомы азота могут быть, независимо друг от друга, замещены атомом кислорода с образованием N-оксидной группы; R7 выбран из следующих групп
причем n=0 или 1; R8, R9, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из атома водорода, F или -CH3; R10 выбран из атома водорода, -OR11, -SR11, -S(O)R11, -SO2R11, -CO2R11 или галогена; R11, R12, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из атома водорода, C1-C6 алкила, CF3 или простого эфира C1-C6 алкила; R13, R14, R15, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из атома водорода, C1-C6 алкила, циклоалкила, -OR16, галогена, -OCF3, -CF3, -CN, -CO2R16, -CONR16R17, -NO2, -OCH2OR16, -SR16, -S(O)R16 или -SO2R16; A, B, D, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из атома C, N или S; R16 и R17, которые могут быть одинаковыми или различными, выбраны из атома водорода, C1-C6 алкила или -C(O)R18; Z выбран из -CH2 или O и R18 выбран из атома водорода, C1-C6 алкила. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 167 пр.
Изобретение относится к новым соединениям, соответствующим приведенной ниже общей формуле (I): к оптическим изомерам указанных соединений, а также к их солям, обладающим свойством модулятора активированного пролифератором пероксисом рецептора подтипа у (PPAR )
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D // 2364584
Изобретение относится к новым промышленно полезным продуктам биароматических аналогов витамина D
