Патенты автора Новикова Валентина Васильевна (RU)

Изобретение относится к применению серебряных солей метил (2Z)-4-арил-2-{4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино}-4-оксобут-2-еноатов формулы I, II в качестве антибактериальных лекарственных средств. Указанные соли обладают низкой токсичностью и могут найти применение в медицине. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биологически активному веществу, обладающему антибактериальной активностью, и способу его получения. Технический результат: получено новое производное 6-аминопенициллановой кислоты - новая неописанная ранее (Z)-6-(2-гидрокси-4-оксо-4-фенилбут-2-енамидо)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (I), обладающая высоким антибактериальным действием, и способ ее получения. Указанное соединение (I) проявляет низкую токсичность и может найти применение в медицине. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к этиловому эфиру 2-амино-4-оксо-5-[2-(нафтален-1-ил)-2-оксоэтил]-5-фенилтио-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты. Технический результат – получено новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве лекарственного противомикробного препарата. 1 табл.

Изобретение относится к применению серебряной соли N-{4-[(1,3-тиазол-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-фенил-5-(4-этоксифенил)пиразол-3-карбоксамида формулы (I) в качестве противогрибкового средства в отношении штаммов грибов C. tropicalis, C. krusei и C. glabrata. Указанная соль обладает низкой токсичностью и может найти применение в медицине. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения средства в виде экстракта сухого шишек ели обыкновенной, обладающего противовоспалительным действием, полученного путем экстракции измельченных шишек ели водой в соотношении 1:30, упаривания и освобождения от неактивной фракции путем резкого охлаждения, отстаивания упаренного экстракта при температуре -18°С в течение 15 минут, отделения супернатанта и упаривания с последующей сушкой полученного экстракта. Изобретение позволяет получить малотоксичное средство, обладающее выраженной противовоспалительной активностью. 5 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - серебряным солям 3,4-диарил-5-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-4,6-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-6-онов формулы (I, II, III), в которой R1=4-СН3О, R2=4-Cl (I), R1=4-СН3О, R2=2-NO2 (II), R1=4-Br, R2=2-NO2 (III). Данные соединения обладают противогрибковой активностью и низкой токсичностью. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - серебряным солям 5,6-диарил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-3,5-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-3-онов формулы (I, II) R1=Н, R2=4-Cl (I), R1=4-Br, R2=Н (II), обладающим противомикробной активностью и низкой токсичностью. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к производным 2-аминофурана, а именно к новым биологически активным веществам - этиловому эфиру (5Z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты формулы I , который может найти применение в качестве лекарственного противогрибкового препарата. Соединение (I) получают взаимодействием этилового эфира (5E)-2-амино-5-[2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты с бромом в среде хлороформа. Это соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в диметилформамиде, уксусной кислоте, при нагревании - в этаноле, устойчивое при хранении. Технический результат - получение соединения, обладающего выраженным противогрибковым действием с минимальной подавляющей концентрацией 2.0 мкг/мл в отношении Candida albicans АТСС 10231, 1.0 мкг/мл в отношении Candida albicans АТСС 885-653. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антимикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием

Изобретение относится к биологически активному соединению, а именно к изопропиламиду 2-( -2,4-динитрофенилгидразино)цинхониновой кислоты формулы: Технический результат - получение нового соединения, обладающего противомикробной активностью, которое может найти применение в качестве противомикробного средства в терапии заболеваний, таких как золотистый стафилококк и кишечная палочка

 


Наверх